魏红涛
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：东南大学化学化工学院制药工程系更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 5-氨基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯的合成
- 2010年
- 以2-氯-5-硝基苯甲醛为原料,与巯基乙酸乙酯发生环合,得到5-硝基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯,再在Pd/C和甲酸铵作用下,经过氢化还原得到5-氨基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯,总产率89.4%。
- 张少宁魏红涛吉民
- 关键词：环合
- 达沙替尼的合成被引量：13
- 2010年
- 2-氨基-5-噻唑甲酸乙酯经N-Boc保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和与2-甲基-4,6-二氯嘧啶进行亲核取代等反应制得N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺,然后再与N-(2-羟乙基)哌嗪缩合制得抗肿瘤药达沙替尼,总收率约46%。
- 张少宁魏红涛吉民
- 关键词：达沙替尼抗肿瘤药
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成与生物活性
- 肿瘤是当今世界直接危及人类生命的一种常见的疾病。传统的细胞毒抗癌药因缺乏作用靶标的选择性而往往产生较为严重的毒副反应，极大地制约了其临床效果的发挥。随着分子医学和分子生物学的发展，对抗癌药物的研究已从传统的、非特异的细胞...
- 魏红涛
- 关键词：抗肿瘤药物组蛋白去乙酰化酶组蛋白去乙酰化酶抑制剂生物活性构效关系合成工艺
- 文献传递
- 铁鳌合剂去铁斯若的合成被引量：4
- 2009年
- 目的:合成铁离子鳌合剂去铁斯若。方法:以水杨酸和水杨酰胺为起始原料,先制得中间体4,再与对羧基苯肼环合制得去铁斯若1。结果:以总收率59.2%合成了铁离子鳌合剂去铁斯若,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)确证。结论:本合成路线反应条件温和,原料价廉易得,收率较文献有所提高。
- 孙敏魏红涛石春玲郑友广吉民
- 关键词：化学合成
- 索拉非尼的合成被引量：8
- 2009年
- 目的合成抗肿瘤新药索拉非尼。方法以2-吡啶甲酸(2)为原料,经卤化,酰胺化,成醚制得中间体(6),再和4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(7)成脲制得索拉非尼(1)。结果以总收率56%合成了索拉非尼,结构经核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)确证。结论本方法原料易得,操作简单,总收率较高,而且整个过程不需柱色谱纯化,适合工业化生产。
- 孙敏魏红涛蔡进吉民
- 关键词：索拉非尼多激酶抑制剂
- 细胞凋亡激动剂β-拉帕醌的合成被引量：2
- 2008年
- 目的:合成细胞凋亡激动剂β-拉帕醌。方法:以2-羟基-1,4-萘醌为起始原料,先制得中间体拉帕醇,再经浓硫酸环合得β-拉帕醌,结果:以总收率59.5%合成了细胞凋亡激动剂β-拉帕醌,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)确证。结论:本合成路线反应条件温和,原料价廉易得,收率较文献有所提高。
- 孙敏魏红涛蔡进吉民
- 关键词：化学合成
