杨伟品
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 肌醇六磷酸对肝癌HepG2细胞增殖的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究肌醇六磷酸(IP6)对人肝癌HepG2细胞增殖的影响并探讨其作用机制。方法体外培养HepG2细胞,应用MTT实验观察IP6对HepG2细胞增殖的影响,平板集落形成实验检测IP6作用后HepG2细胞的克隆形成能力,免疫细胞化学法检测IP6作用后HepG2细胞突变型P53、细胞周期抑制蛋白P21的表达。结果 IP6能抑制HepG2细胞的增殖,且呈剂量-时间效应关系;与对照组比,IP6作用组(1.0、2.03、.0 mmol/L)可降低细胞集落形成能力,使克隆形成抑制率升高;IP6可抑制P53的表达,促进P21的表达。结论 IP6具有抑制HepG2细胞增殖、降低其克隆形成能力的作用,可能通过调节P53、P21的表达,使细胞周期发生阻滞,从而抑制HepG2细胞的增殖。
- 杨伟品宋扬孟显锋
- 关键词：植酸HEPG2细胞细胞增殖
- 肌醇六磷酸对肝癌HepG2细胞体外生长抑制作用研究
- 目的：研究肌醇六磷酸(IP6)对人肝癌HepG2细胞的体外作用，观察IP6对肝癌细胞的增殖和凋亡的影响并探讨其可能的作用机制。
方法：体外培养HepG2细胞，将不同浓度的IP6作用HepG2细胞一段时间，分别进行以...
- 杨伟品
- 关键词：肝癌HEPG2细胞细胞凋亡细胞核抗原
- 植酸对肝癌HepG2细胞生长抑制及其机制的探讨被引量：2
- 2013年
- 目的:研究植酸对肝癌HepG2细胞的生长抑制作用并探讨其机制。方法:将含不同浓度(0、1、2和3mmol/L)植酸的培养液作用于体外培养的HepG2细胞,应用免疫细胞化学法检测HepG2细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;RT-PCR法检测细胞癌基因Mdm2mRNA的表达;蛋白质印迹法检测核转录因子NF-кB p65的表达变化。结果:1、2和3mmol/L植酸作用组PCNA蛋白表达的A值分别为0.189±0.004、0.179±0.003和0.175±0.002,0mmol/L组即对照组为0.209±0.013,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=21.491,P<0.05;Mdm2mRNA的表达值分别为0.871±0.058、0.720±0.035和0.593±0.061,对照组为0.889±0.092,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=13.698,P<0.05;NF-кB p65蛋白表达值分别为0.933±0.007、0.920±0.014和0.908±0.012,对照组为0.965±0.021,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=8.472,P<0.05。结论:植酸具有抑制肝癌HepG2细胞生长的作用,其机制可能与植酸下调PCNA、Mdm2、NF-кB p65的表达从而起到抑制HepG2细胞的增殖和诱导凋亡有关。
- 杨伟品冷传礼宋扬
- 关键词：植酸MDM2P65印迹法
- IP_6诱导肝癌细胞HepG2凋亡及其对Bcl-2和Bax蛋白表达影响被引量：7
- 2011年
- 目的研究肌醇六磷酸(IP6)对人肝癌细胞HepG2的诱导凋亡作用及其对相关蛋白表达的影响。方法将不同浓度IP6作用于体外培养的HepG2细胞,应用Hoechst 33258染色在荧光显微镜下观察HepG2细胞凋亡的形态学改变;流式细胞仪检测IP6对HepG2细胞凋亡率的影响;免疫细胞化学法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达的变化。结果荧光显微镜下可观察到细胞凋亡的形态学改变;IP6作用后的HepG2细胞凋亡率升高且与药物剂量呈依赖关系(F=342.15,q=2.98～28.53,P<0.05);与0 mmol/L IP6组相比,1.0、2.0、3.0 mmol/L IP6组均有效抑制Bcl-2的表达(F=110.21,q=5.88～16.92,P<0.05),上调Bax的表达(F=26.00,q=2.97～8.19,P<0.05)。结论 IP6可能通过调控Bcl-2及Bax蛋白的表达而诱导HepG2细胞的凋亡。
- 孟显峰宋扬杨伟品
- 关键词：植酸肝肿瘤HEPG2细胞BCL-2相关X蛋白质
