杨燕珍
- 作品数：15 被引量：55H指数：5
- 供职机构：福建医科大学附属漳州市医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幼鼠结肠降钙素基因相关肽表达与内脏痛敏的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的:新生期伤害性结直肠扩张刺激(CI)建立幼鼠痛高敏感模型,探讨结肠内降钙素基因相关肽(CGRP)表达与内脏痛敏的关系。方法:8d龄新生SD大鼠分成4组,每组8只。A组新生期给予结直肠伤害性气囊扩张刺激(CI)并在6周龄时给予结直肠扩张(CRD)刺激;B组新生期给予CI,但在6周龄时不予CRD刺激;C组新生期未接受CI,6周龄时给予CRD刺激;D组新生期未接受CI6,周龄时也未给予CRD刺激。A组和B组乳鼠在出生后8～15d,每天接受1次CI。常规喂养至6周龄,A组和C组幼鼠进行CRD刺激下内脏痛敏感性评价。采用SABC免疫组化法检测四组幼鼠结肠内CGRP表达情况。结果:随CRD压力增加,腹部收缩反射评分(AWR评分)逐渐增加,在相同CRD压力下,A组AWR评分明显高于C组(F=85.172,P<0.001);A组和C组幼鼠痛阈值分别为14.8±3.1mmHg和37.7±5.3mmHg(F=109.4,P<0.01)。新生期CI和幼年期接受伤害性CRD刺激后可导致幼鼠结肠内CGRP阳性细胞数明显增加。结论:新生期持续CI会造成幼鼠内脏痛觉敏感性增高,其原因可能与结肠内CGRP表达增强相关。
- 张晓燕吴斌杨燕珍陈素清林希
- 关键词：内脏高敏降钙素基因相关肽结肠幼鼠
- 双歧杆菌对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤及肠细胞凋亡影响被引量：5
- 2010年
- 目的探讨添加双歧杆菌对新生鼠坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)模型肠损伤的保护作用。方法 32只新生SD大鼠按析因设计随机分成4组,每组动物8只。A1B1组为NEC模型组并添加双歧杆菌(109CFU/d),A1B2组为NEC模型组,但未添加双歧杆菌;A2B1组为对照组并添加双歧杆菌(109CFU/d),A2B2组为对照组,且未添加双歧杆菌。在出生48 h开始给予鼠配方奶人工喂养,100%氮气缺氧90 s,4℃冷刺激10 min,每天2次,连续3 d,建立新生大鼠NEC模型;在最后1次缺氧、冷刺激后24 h空腹断头处死小鼠,解剖留取十二指肠下端至直肠上端肠道组织,其中,回盲部近端肠管进行病理学检查及肠损伤评分,组织学评分≥2为NEC,其余肠管进行肠细胞凋亡率检测及电镜观察。采用流式细胞仪检测肠细胞凋亡率。SPSS 11.0统计学软件进行统计分析,α=0.05为显著性检验标准。结果造模后,A1B1组、A1B2组相继出现腹泻、腹胀、生长发育减慢和活动度减少,显微镜下可见肠黏膜坏死、黏膜下层出血以及肌肉层坏死等肠损伤表现,透射电镜显示肠黏膜出现大量凋亡细胞,形成凋亡小体,但A1B1组程度较轻。A1B1、A1B2、A2B1和A2B24组肠损伤组织病理评分(x±s)分别为2.04±0.52、3.38±0.55、0.33±0.36和0.38±0.33,肠细胞凋亡率分别为(23.97±10.48)%、(47.28±21.98)%、(11.42±4.75)%和(12.16±4.95)%;各组间肠损伤组织评分、肠细胞凋亡率差异有显著统计学意义(H分别为26.657、20.916,P均<0.01);与A1B2组相比,A1B1组新生鼠肠损伤组织评分、肠细胞凋亡率均明显降低,但仍高于A2B1、A2B22个对照组(P均<0.01);肠组织损伤评分值、肠细胞凋亡率均受到NEC造模和添加双歧杆菌两个因素的影响,NEC造模与补充双歧杆菌之间均存在交互作用。结论添加双歧杆菌可以降低新生鼠NEC肠损伤程度,可能通过抑制肠上皮细胞凋亡,从而降低新生大鼠发生NEC危险性。
- 刘健吴斌陈兢芳张晓燕卓玲杨燕珍
- 关键词：小肠结肠炎坏死性双歧杆菌
- 预防性应用天然蒙脱石对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤的保护作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨预防性应用天然蒙脱石对新生大鼠坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）模型肠损伤的保护作用及可能机制。方法按析因设计，32只新生SD大鼠随机分成4组，每组8只。A组为NEC模型，出生48h起给予天然蒙脱石0．6g／（kg·d）灌胃；B组为NEC模型，未添加天然蒙脱石；C组为对照，未添加天然蒙脱石；D组为对照，出生48h起给予天然蒙脱石0．6g／（kg·d）灌胃。SD新生大鼠出生后48h开始采用鼠配方奶喂养，100％氮气90s，4℃10min，每天2次，连续3d，建立新生大鼠NEC模型。A、B组在造模结束后24h和C、D组新生大鼠空腹断头处死，留取十二指肠下端至直肠上端肠管进行肠细胞凋亡率检测（流式细胞仪）、电镜观察和血小板活化因子（platelet—actvating factor，PAF）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor—α，TNF-α）含量（ELISA法）检测。所有新生大鼠均留取回盲部近端肠管进行肠组织损伤评分。结果造模后，A、B组新生鼠相继出现腹泻、腹胀、萎靡、活动减少，生长减慢；透射电镜显示肠黏膜出现大量凋亡细胞，形成凋亡小体，A组程度较轻。A、B、C和D组肠组织损伤评分分别为1．42±0．36、3．54±0．50、0．13±0．17和0．17±0．18，肠细胞凋亡率为（11．6±4．6）％、（27．6±9．9）％、（4．8±2．9）％和（3．6±3．8）％；与B组相比，A组肠组织损伤评分和肠细胞凋亡率明显降低，但仍高于C、D两组（P均〈0．01）。A、B、C和D组肠组织PAF含量（单位为pg／mg prot）分别为385．0±308．0、1663．2±576．1、40．8±40．4和37．1±33．1；TNF-α含量（单位为pg／mgprot）为46．4±15．1、258．1±281．7、13．2±12．2和12．4±8．8。B组肠组织PAF、TNF-α含量明显高于C、D组；与B组相比，A组肠组织PAF、TNF-α含量明显降低（P均〈0．01）。肠组织损伤评分、肠细胞凋亡率及肠组织PA
- 吴斌陈兢芳卓玲杨燕珍董海英
- 关键词：小肠结肠炎坏死性硅酸盐类
- 肠细胞凋亡在新生鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤中动态变化被引量：8
- 2008年
- 目的动态观察新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)发病过程中肠细胞凋亡率变化及其与肠损伤关系。方法40只新生SD大鼠随机分成对照组(C)和模型组(M)。对照组8只;模型组32只,在出生48h开始给予鼠配方奶人工喂养,100%氮气缺氧90s,4℃冷刺激10min,每天2次,连续3d,建立新生大鼠NEC模型;模型组开始造模后24h(M24)、48h(M48)、72h(造模结束,M72)及造模结束后24h(M96)分别处死8只,留取肠管进行肠组织损伤评分和肠细胞凋亡率检测(流式细胞仪)。组织学评分≥2确定为NEC。各组随机选取1份回盲部近端小肠标本进行肠黏膜透射电镜检查。采用SPSS11.0统计学软件进行统计分析,α=0.05为显著性检验标准。结果透射电镜显示模型组大鼠肠黏膜出现大量凋亡细胞,形成凋亡小体。对照组、M24、M48、M72和M96肠组织损伤评分分别为(0.08±0.15)、(1.38±0.42)、(1.46±0.69)、(1.58±0.30)分和(3.33±0.59)分,肠细胞凋亡率分别为4.8%±2.9%、12.8%±6.3%、14.9%±5.5%、17.7%±5.5%和27.6%±9.9%。肠损伤程度与肠细胞凋亡率呈显著正相关(r凋亡率=0.853,P<0.01)。结论新生鼠肠细胞凋亡增加是NEC肠组织损伤起始事件;随时间延长,肠细胞凋亡增加程度进一步加重;肠细胞凋亡增加是造成新生鼠NEC肠道进行性损伤的病理基础。
- 刘健陈競芳卓玲杨燕珍董海英吴斌
- 关键词：细胞凋亡
- 新生期母婴分离对幼鼠腹外斜肌放电及脊髓Fos蛋白表达的影响被引量：1
- 2010年
- 【目的】通过新生期母婴分离(maternal separation,MS)对幼鼠内脏痛觉敏感性影响,观察幼鼠腰骶段脊髓背角Fos表达,探讨新生期MS引起幼鼠内脏痛觉高敏的机制。【方法】按析因设计,32只SD新生大鼠分成4组,每组8只,A1B1组为MS组并在6周龄时接受结直肠压迫(colorectal distention,CRD),A1B2组为MS组,6周龄未给予CRD,A2B1组为对照组并在6周龄接受CRD,A2B2组为对照组,6周龄未给予CRD。A1B1组、A2B1组6周龄时进行CRD刺激下腹外斜肌放电波幅值检测;A1B1组、A2B1组幼鼠CRD接受刺激后2h和A1B2组、A2B2组幼鼠一起处死,留取L6至S2脊髓,应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos阳性(FLI)细胞灰度积分值半定量分析。【结果】CRD压力为0、15、30、45、60、75mmHg时,A1B1组腹外斜肌放电波幅分别为(14.20±1.57)、(26.25±2.93)、(33.84±4.73)、(42.87±5.36)、(47.02±4.86)、(43.16±6.16)μV,A2B1组分别为(13.23±1.47)、(14.62±1.95)、(23.31±5.95)、(33.27±6.70)、(40.90±3.23)、(43.79±8.89)μV;随CRD增加,A1B1、A2B1两组幼鼠腹外斜肌放电波幅均增加;CRD为15、30、45、60mmHg扩张压刺激下,A1B1组腹外斜肌放电幅值显著高于A2B1组(P<0.01)。A1B1、A2B1、A1B2、A2B2组幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白阳性细胞灰度积分值分别为88.21±7.28、98.38±6.67、111.32±12.11、127.31±1.78,新生期MS和幼鼠6周龄时CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白阳性细胞灰度积分值显著降低,差异均有非常显著意义(F=14.303、56.608,P<0.01)。【结论】新生期MS可导致幼鼠脊髓初级中枢敏化,接受伤害性CRD刺激后能显著引起脊髓神经元Fos蛋白高表达,造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏痛觉高敏感性,且没有明确的组织病理学改变。
- 吴斌林滨榕卓玲陈兢芳杨燕珍张睿
- 关键词：母婴分离FOS蛋白
- 尘螨阳性婴幼儿首次喘息后反复喘息发作的危险因素被引量：3
- 2016年
- 目的探讨尘螨阳性婴幼儿首次喘息后反复喘息发作的危险因素。方法选取2014年8月至2015年2月间住院的首次喘息发作婴幼儿共1 236例,其中尘螨阳性387例,出院后随访1年,随访1年内再发喘息3次及3次以上的患儿设定为反复喘息组(n=67),随访期间未再发生喘息的患儿设定为对照组(n=84)。采用单因素分析和多因素logistic逐步回归分析,探讨尘螨阳性的婴幼儿反复喘息发作的危险因素。结果单因素分析显示,入院时年龄、入院前喘息时间、肺炎支原体感染率、流感病毒感染率与反复喘息发作相关联。多因素logistic逐步回归分析显示,入院时年龄较大(OR=2.21,P=0.04)、合并肺炎支原体感染(OR=3.54,P=0.001)为反复喘息发作的独立危险因素。结论尘螨阳性的婴幼儿,特别是幼儿,若首次喘息时合并有肺炎支原体感染,则反复喘息发作的风险明显升高。
- 杨燕珍蔡梦云张宝忠周冰新陈柔方润桃
- 关键词：喘息尘螨肺炎支原体婴幼儿
- 匹多莫德口服液治疗小儿哮喘的临床分析被引量：2
- 2015年
- 目的观察匹多莫德口服液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2012年7月~2013年12月收治的哮喘患儿100例作为研究对象,通过随机分组,分为治疗组（n=48）与对照组（n=52）。对照组仅使用常规治疗,治疗组患儿在常规的治疗基础上再服用匹多莫德口服液,对比两组患儿的临床疗效以及不良反应情况。结果治疗组患儿的总有效率为95.83%,高于对照组患儿的总有效率67.31%;治疗组不良反应发生率为6.25%,低于对照组的19.24%,组间差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论对小儿哮喘病症患儿使用匹多莫德口服液,可以起到很好的预防以及治疗作用,安全性高,不良反应少,疗效显著。
- 蔡梦云杨燕珍
- 关键词：匹多莫德口服液小儿哮喘临床疗效
- 双歧杆菌对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤及肠细胞凋亡影响
- 目的：探讨添加双歧杆菌对新生鼠坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis，NEC)模型肠损伤的保护作用。
方法：32只新生SD大鼠按析因设计随机分成4组，每组动物各8只。A1B1组为N...
- 吴斌刘健陈兢芳张晓燕卓玲杨燕珍
- 关键词：小肠结肠炎坏死性双歧杆菌
- 幼鼠内脏痛高敏感性与不同脑区降钙素基因相关肽表达的关系被引量：2
- 2011年
- 目的采用新生期伤害性结直肠刺激（CI）建立幼鼠痛高敏感模型,检测痛觉敏感幼鼠模型下丘脑室旁核、中缝核和前皮质扣带回内降钙素基因相关肽（CGRP）的分布和表达,探讨不同脑区CGRP异常表达参与痛觉高敏感形成的可能机制。方法 8日龄新生SD大鼠分为4组,每组8只。CI＋CRD组新生期给予CI,并在6周龄时给予结直肠扩张（CRD）刺激;CI组新生期给予CI,但在6周龄时不予CRD刺激;CRD组新生期不予CI,6周龄时给予CRD刺激;对照组新生期不予CI,6周龄时也未给予CRD刺激。CI＋CRD组和CI组乳鼠在出生8-15 d,每天接受1次CI。常规喂养至6周龄,CI＋CRD组和CRD组幼鼠进行CRD刺激下内脏痛敏感性评价。采用SABC免疫组织化学法检测4组幼鼠不同脑区内CGRP表达情况。结果随着CRD的增加,CI＋CRD组和CRD组幼鼠腹外斜肌放电波幅逐渐增加。在CRD为2 kPa、4 kPa、6 kPa和8 kPa扩张压刺激下,CI＋CRD组腹外斜肌放电幅值显著高于CRD组,差异有统计学意义（F=43.261,P=0.000;F=15.389,P=0.002;F=8.024,P=0.013;F=6.287,P=0.025）。而当CRD为10 kPa高扩张压刺激时,CI＋CRD组和CRD组腹外斜肌放电幅值差异无统计学意义（F=0.502,P=0.490）。新生期CI导致幼鼠下丘脑室旁核、前扣带回皮质、中缝核内CGRP阳性细胞数明显增加的主效应分别为12.23、12.74和11.81,接受CRD刺激后可导致幼鼠CGRP阳性细胞数明显增加的主效应分别为16.81、18.00和17.18。结论新生期持续CI会造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏痛高敏感性。幼鼠慢性内脏痛敏感性异常可能与前皮质扣带回、下丘脑室旁核、中缝核内CGRP异常表达相关。CGRP可能作为一种神经递质参与内脏痛觉敏感的改变。
- 陈素清吴斌林希杨燕珍
- 关键词：内脏高敏室旁核扣带回中缝核
- 新生鼠母婴分离对其心理行为的影响及相关机制被引量：6
- 2008年
- 新生期是大脑发育的关键时期,在该期间任何的负性刺激都将会影响大脑的结构发育,进而影响到其基本功能,且这种影响将持续至成年后。母体在新生期与新生儿接触最为密切,因此,母婴关系在调节新生期大脑发育方面起到很关键的作用。目前,在动物模型上业已证实了不同母婴分离方式会对心理行为造成不同的影响。因此,在提高新生儿科诊疗技术的同时,也应尽量避免因新生期母婴分离对其所造成的负面影响。该文将就新生期母婴分离对鼠学习记忆、焦虑、抑郁等负面情绪造成的影响及其相关机制作以综述。
- 杨燕珍吴斌
- 关键词：母婴分离焦虑糖皮质激素
