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曹轩

作品数:9 被引量:4H指数:1
供职机构:武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室更多>>
发文基金:武汉市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇培养法
  • 6篇标准品
  • 6篇传播疾病
  • 5篇衣原体
  • 5篇原体
  • 5篇沙眼
  • 5篇沙眼衣原体
  • 5篇脲原体
  • 4篇引物
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光定量
  • 3篇荧光定量PC...
  • 3篇同步检测
  • 2篇血清型
  • 2篇特异性引物
  • 1篇新生隐球菌
  • 1篇隐球菌
  • 1篇荧光PCR
  • 1篇支原体
  • 1篇实时荧光

机构

  • 9篇武汉大学

作者

  • 9篇曹轩
  • 8篇王业富
  • 1篇周立
  • 1篇程鹏飞
  • 1篇赵友云
  • 1篇蒋晓迪

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
快速检测细小脲原体的荧光定量PCR试剂盒
本发明公开了一种快速检测细小脲原体的荧光定量PCR试剂盒,涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术,适用于细小脲原体定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板pU-UP、阴性质控标准品组成;荧光定...
曹轩王业富
文献传递
快速检测沙眼衣原体的荧光定量PCR试剂盒
本发明公开了一种快速检测沙眼衣原体的荧光定量PCR试剂盒,涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术,适用于沙眼衣原体定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板、阴性质控标准品组成;荧光定量PCR反...
曹轩王业富
文献传递
快速检测沙眼衣原体的荧光定量PCR试剂盒
本发明公开了一种快速检测沙眼衣原体的荧光定量PCR试剂盒,涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术,适用于沙眼衣原体定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板、阴性质控标准品组成;荧光定量PCR反...
曹轩王业富
文献传递
快速检测细小脲原体的荧光定量PCR试剂盒
本发明公开了一种快速检测细小脲原体的荧光定量PCR试剂盒,涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术,适用于细小脲原体定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板pU-UP、阴性质控标准品组成;荧光定...
曹轩王业富
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荧光PCR同步检测细小脲原体和沙眼衣原体及解脲支原体基因分群分型研究
曹轩
关键词:解脲支原体沙眼衣原体荧光PCR
实时荧光定量PCR检测新生隐球菌DNA方法的建立被引量:4
2010年
以新生隐球菌DNA中一段高度保守序列为目的序列,结合PCR和DNA探针技术优点,设计出特异引物和探针,并优化新生隐球菌荧光定量PCR反应体系,研究出实时荧光定量PCR检测技术检测新生隐球菌DNA的方法.结果显示:标准株及临床样本株新生隐球菌保守序列为124 bp;重组质粒pUCM-T中目的基因片段序列碱基符合率100%;当质粒标准品浓度1.0×103~1.0×107Copies/mL时,相关系数为0.997,有很好的线性关系;各浓度标准品的Ct值变异系数均小于5%,表明此技术的重复性好,用特异性引物扩增可检测出5.0×102Copies/mL的新生隐球菌DNA,说明该方法敏感性很好.
程鹏飞蒋晓迪曹轩赵友云王业富江小明杨永
关键词:新生隐球菌DNA实时荧光定量PCR
同步检测沙眼衣原体和细小脲原体的荧光定量PCR试剂盒
本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体和细小脲原体荧光定量PCR试剂盒,涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术,适用于沙眼衣原体和细小脲原体快速同步定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板pU...
王业富曹轩
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同步检测沙眼衣原体和细小脲原体的荧光定量PCR试剂盒
本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体和细小脲原体荧光定量PCR试剂盒,涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术,适用于沙眼衣原体和细小脲原体快速同步定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板pU...
王业富曹轩
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荧光定量PCR鉴别检测U·Urealyticum和U·Parvum方法的建立
2008年
目的:建立定量检测U.Urealyticum(UU)、U.Parvum(UP)的灵敏、特异的荧光定量PCR方法。方法:选择UU和UP的尿素酶基因设计两对引物和对应的探针组建2个TaqMan PCR反应体系,应用克隆的质粒建立系列标准品,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和特异性分析。结果:UU和UP两标准曲线具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9895和0.9956,无非特异性扩增。结论:应用实时TaqMan PCR法定量检测UU、UP,具有快速、特异、灵敏、便捷的特点,为解脲脲原体感染的流行病学和病理机制的研究奠定了基础。
王汉华秦红曹轩周立罗静王业富
关键词:UU
共1页<1>
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