赵友云 作品数:62 被引量:167 H指数:9 供职机构: 湖北省中医院 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 湖北省教育厅科学技术研究项目 国家中医临床研究基地业务建设科研专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 农业科学 轻工技术与工程 更多>>
FQ-PCR技术在孕妇Ⅱ型单纯疱疹病毒感染中的应用 被引量:1 2008年 目的:探讨孕妇血清中Ⅱ型单纯疱疹病毒核酸(HSV 2-DNA)的数量与宫内感染率之间的关系。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法对31例HSV 2-IgG阳性的晚期妊娠孕妇血清及其新生儿脐血HSV 2-DNA含量进行检测。结果:31例HSV 2-IgG阳性孕妇中有27例血清HSV 2-DNA阳性,含量为1.0×10^3~5.4×10^5copies/mL,新生儿脐血HSV 2-DNA阳性7例,宫内传播率为25.9%(7/27),7例发生新生儿宫内感染的孕妇血清HSV 2-DNA含量均〉5.3×10^4copies/mL。结论:孕妇血清中HSV 2-DNA含量升高是胎儿发生Ⅱ型HSV感染的重要因素之一。FQ-PCR可以准确检测血清HSV 2-DNA的含量,提示体内复制和宫内感染情况,对于临床诊断与治疗有一定的指导意义。 高应林 赵友云 王春香 乐惠荣关键词:荧光定量聚合酶链反应 单纯疱疹病毒 妊娠 非淋菌性尿道炎等系列基因定量检测试剂的研发与产业化 王业富 唐景峰 柳小英 赵友云 张长明 吕振兴 “系列非淋菌性尿道炎病原体基因定量和分群分型”项目,前期技术成果已获武汉市科技局的成果鉴定证书,鉴定该成果为国际先进水平。该项目获得国家重大专项资助以后,在技术放大、生产工艺、质检规程、产品小试及中试、临床试验、注册检测...关键词:关键词:非淋菌性尿道炎 生产工艺 SYBR Green I联合TaqMan荧光定量PCR检测HBV-DNA的意义 被引量:2 2007年 目的探索SYBR GreenI联合TaqMan荧光定量PCR检测HBV-DNA的意义。方法选择浓度为108.48、105.70和103.70copies/ml的3种HBV-DNA阳性血清和<1×103.0copies/ml的阴性血清各1份,在TaqMan-PCR混合反应体系中加入SYBR Green I组成双荧光PCR(TaqMan+SYBR Green I组),同时进行TaqMan和SYBR Green I的单荧光PCR(分别为TaqMan组和SYBR Green I组),设置同一PCR和熔解曲线的循环参数,检测HBV-DNA含量及其Tm,每种方法一次检测每份血清5次。结果TaqMan+SYBR Green I组检测的HBV-DNA阳性血清均为阳性,其平均含量为108.55±、105.79±、103.81±,与TaqMan组的108.49±、105.69±、103.72±copies/ml0.320.290.300.310.300.25对应浓度值取10对数比较,无统计学意义(t=0.31、0.54和0.27,P>0.05);与SYBR Green I组的108.41±、0.35105.21±和103.26±copies/ml(不含未检出的两次血清)比较,除高浓度外,中低浓度有统计学意义(t=2.90和0.340.262.62,P<0.05)。TaqMan+SYBR Green I组和SYBR Green I组阳性血清均出现明显熔解曲线,熔解温度(Tm)分别为71.8℃、72℃和79.8℃,阴性血清未出现扩增曲线和Tm值。结论SYBR Green I联合TaqMan-PCR检测HBV-DNA时,具有能维持TaqMan-PCR的高灵敏度、特异性更强,并能同时检测HBV-DNATm的特点,为HBV的DNA多态性分析,尤其是在HBV基因分型方面提供了新的检测思路。 赵友云 高应林 王春香 乐惠荣关键词:SYBR TAQMAN 定量PCR HBV-DNA含量 实时荧光定量PCR鉴别检测单纯疱疹病毒方法的建立 被引量:4 2008年 目的:建立快捷、灵敏、特异的单纯疱疹病毒(HSV)的实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测及分型方法。方法:选择HSV1和HSV2的糖蛋白B基因设计一对通用引物和对应的探针组建2个FQ-PCR反应体系,应用克隆的质粒建立系列标准品制作标准曲线,进行重复性和敏感性试验,以其他种类的细菌、病毒、真菌进行特异性分析,并用于检测生殖器疱疹患者的HSV1和HSV2。结果:HSV1和HSV2两标准曲线的线性检测范围均为105到1011Copies/L,相关系数均大于0.99,其他种类的细菌、病毒、真菌均未出现特异性扩增;48例生殖器疱疹患者疱液中HSV1和HSV2的检出率分别为6.3%(3/48)和87.5%(42/48)。结论:实时FQ-PCR法鉴别检测HSV1和HSV2,具有快速、特异、灵敏、便捷的特点,有助于HSV感染的流行病学和病理机制的研究;生殖器疱疹患者以HSV2感染为主。 赵友云 周立 高应林 王业富关键词:HSV2 实时荧光定量PCR 血糖仪自动采血枪携带乙型、丙型肝炎病毒调查 被引量:2 2003年 赵友云 高应林 马煜南 刘光中关键词:血糖仪 血源性传播 丙型肝炎病毒 肥胖中医体质与单核苷酸多态性的关系研究 被引量:1 2019年 目的探究肥胖人群中医体质的分布情况,进一步研究肥胖中医体质与肥胖FTO基因单核苷酸多态性的关系。方法收集健康人群/肥胖人群样本量分别为48、52例,测量体质量指数(BMI)、采外周血标本,采用改良多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)检测FTO基因上的3个SNP位点(rs9939609、rs1421085、rs8057044)。使用对其中的肥胖人群进行中医学体质分类。对健康人群和肥胖人群的FTO基因SNP位点进行分析,将健康人群/肥胖人群SNP突变结果、肥胖人群不同中医体质SNP突变结果进行统计学分析。结果52例肥胖组人群中,按照中医体质由多到少依次为:肝郁气滞型、脾虚湿阻型、胃热湿阻型、脾肾两虚型、阴虚内热型,全身脂肪含量(FM)和体脂百分比上,5种体质差异无统计学意义(P>0.05)。在rs9939609中基因型及等位基因的概率经比较,差异无统计学意义(P>0.05);rs1421085中C基因及CC+CT基因型分布频率高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);在rs8057044中A基因及AA+AG基因型分布频率高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。rs1421085的CT与CC基因型在脾虚湿阻型中大量分布,概率分别为61.53%、23.08%。rs8057044的AG与AA基因在脾肾两虚型中大量分布,概率分别为:50%、50%。rs8057044的AG与AA基因阴虚内热型中大量分布,概率分别为75%、25%。结论FTO基因的rs9939609的A基因在肥胖组和对照组中未见明显差异,且不推荐作为中医体质分型的指标,rs1421085与脾虚湿阻型高度相关,rs8057044与脾肾两虚型和阴虚内热型高度相关。 郑毅 赵友云 汤琪 黄洁 谭婕 李玉波关键词:肥胖 中医体质 SNP位点 产妇外周血单个核细胞及其新生儿尿液中人巨细胞病毒核酸的检测 被引量:1 2007年 赵友云 赵芸 高应林关键词:外周血单个核细胞 检测标本 尿液 产妇 荧光定量聚合酶链反应 HCMV感染 产妇血浆和新生儿尿液HCMV-DNA检测分析 2007年 目的了解产妇血浆、外周血单个核细胞(PBMC)和新生儿尿液中人巨细胞病毒核酸(HCMV-DNA)含量,并探讨其相关性。方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测42例分娩了新生儿黄疸、早产儿和低出生体重儿的产妇血浆、PBMC及其新生儿尿液中HCMV-DNA的含量(观察组),同时检测36例正常新生儿尿液及其产妇血浆和PBMC中HCMV-DNA的含量(对照组)。结果观察组产妇血浆、PBMC和新生儿尿液中HCMV-DNA的阳性率分别为45.2%(19/42)、64.3(27/42)和61.9%(26/42),与对照组的阳性率5.6%(2/36)、11.1%(4/36)和8.3%(3/36)相比有统计学意义(χ2=15.5,P<0.01、χ2=22.9,P<0.01和χ2=25.2,P<0.01);观察组HCMV-DNA的平均含量(105.1±2.1)copies/ml(不含阴性)与对照组(104.4±1.4)copies/ml(不含阴性)相比(取10的对数)有统计学意义(t=1.70,P<0.05)。观察组26例产妇的PBMC与新生儿尿液中HCMV-DNA同时阳性时,两者HCMV-DNA含量呈正相关(r=0.758,P<0.01)。结论HCMV的感染与新生儿黄疸、早产和低体重患儿密切相关;新生儿尿液作为HCMV感染的检测标本,具有无创伤、易留取和真实反映体内感染情况的优点。 赵友云 高应林 王春香 赵芸关键词:人巨细胞病毒 核酸含量 外周血单个核细胞 血浆 尿液 不同感染途径的丙型肝炎患者血清HCV-RNA抗-HCV及ALT水平的分析 本文通过对不同感染途径的丙型肝炎(丙肝)患者血清中HCV-RNA、抗-HCV及ALT含量的检测和比较,探讨了丙肝患者感染途径与其肝脏病变程度的关系。 赵友云 高应林 乐惠荣 王春香关键词:丙型肝炎 肝炎病毒 血清抗体 文献传递 双荧光标记定量PCR检测乙型肝炎病毒核酸 被引量:3 2007年 目的:探索SYBR GreenⅠ和TaqMan探针双标记荧光定量PCR(dFQ-PCR)检测乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)的意义。方法:选择浓度为1011.70,108.70,106.70和<1×106.00copies/L的4种血清各1份,进行dFQ-PCR,同时以TaqMan探针和SYBR GreenⅠ单荧光标记PCR(sFQ-PCR)为对照,设置同一扩增和熔解曲线的循环参数,检测HBV-DNA含量及其熔解温度(Tm),每种方法一次检测每份血清5次。结果:dFQ-PCR检测的HBV-DNA阳性血的平均含量为1011.55±0.32,108.79±0.29,106.81±0.30,与TaqMan探针sFQ-PCR的1011.49±0.31,108.69±0.30,106.72±0.25copies/L对应浓度值取10对数比较,无统计学意义(t=0.31,0.54和0.27,均为P>0.05);与SYBRGreenⅠ染料sFQ-PCR的1011.41±0.35,108.21±0.34和106.26±0.26copies/L(不含未检出的两次血清)比较,中低浓度有统计学意义(t=2.90和2.62,P<0.05)。dFQ-PCR和SYBR GreenⅠ染料sFQ-PCR均出现明显熔解曲线,HBV-DNA含量为1011.70,108.70和106.70copies/L的Tm分别为79.8,71.8和72℃。结论:dFQ-PCR能同时检测HBV-DNA含量和Tm,为HBV含量及其基因分型的同步检测提供了新思路。 黎炜英 赵友云 高应林 王春香 乐惠荣关键词:TAQMAN探针 定量PCR HBV-DNA