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张百成

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇毛尖紫萼藓
  • 2篇抗旱
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇抗旱基因
  • 1篇PCR
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 2篇齐齐哈尔大学

作者

  • 2篇张百成
  • 1篇沙伟
  • 1篇宋璐

传媒

  • 1篇北方园艺

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
毛尖紫萼藓GH394基因生物信息学分析及克隆、表达载体构建
苔藓植物是自然环境中的拓荒者之一[1]。现阶段对耐旱藓类的相关研究以及基因功能的研究和阐述并不详尽。本研究的目的基因GH394选自本实验室应用SMART技术构建的毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera P. Bea...
张百成
关键词：毛尖紫萼藓RT-PCR抗旱基因基因克隆生物信息学分析
毛尖紫萼藓GH394基因克隆、表达载体的构建被引量：1
2012年
利用PCR技术,以毛尖紫萼藓总RNA为模板,扩增出上、下游分别加入BamHI、SacⅠ酶切位点的GH394(657 bp)基因CDS区全长序列,采用pMD18-T Vector、pRI 101-AN Vector构建了该基因克隆、表达载体,并将重组载体质粒转化到大肠杆菌(Escherichia coli)DH 5α和根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)工程菌株GV3101中,并选用X-gal、IPTG和利福平(Rifampicin,Rif)、卡那霉素(Kanamyein,Km)筛选阳性菌株。结果表明:已成功构建pMD-GH394克隆载体和pRI 101-AN-GH394表达载体并将重组质粒转入目的菌株中;该试验为后续实现毛尖紫萼藓GH394基因抗旱预期功能的验证,奠定了良好的试验基础。
张百成沙伟宋璐
关键词：毛尖紫萼藓抗旱基因克隆
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