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沙伟

作品数:257 被引量:1,301H指数:18
供职机构:齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 213篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 18篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 161篇生物学
  • 70篇农业科学
  • 9篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 5篇文化科学
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 69篇植物
  • 55篇胁迫
  • 49篇基因
  • 33篇毛尖紫萼藓
  • 31篇克隆
  • 29篇抗旱
  • 26篇东亚砂藓
  • 22篇蛋白
  • 21篇干旱
  • 18篇基因克隆
  • 18篇旱胁迫
  • 18篇干旱胁迫
  • 16篇苔藓
  • 15篇苔藓植物
  • 13篇种子
  • 12篇活性
  • 11篇幼苗
  • 11篇正交
  • 11篇正交设计
  • 10篇植物抗旱

机构

  • 253篇齐齐哈尔大学
  • 15篇东北林业大学
  • 11篇黑龙江省畜牧...
  • 8篇中国科学院
  • 7篇黑龙江省科学...
  • 5篇山东省科学院
  • 4篇上海师范大学
  • 3篇东北农业大学
  • 3篇山东省农业科...
  • 3篇齐齐哈尔医学...
  • 3篇新疆大学
  • 3篇中国科学院植...
  • 2篇长江师范学院
  • 2篇黑河学院
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江省森林...
  • 1篇黑龙江生物科...
  • 1篇辽宁省环境监...

作者

  • 257篇沙伟
  • 79篇张梅娟
  • 33篇张艳馥
  • 24篇金忠民
  • 16篇孙天国
  • 12篇刘博
  • 11篇高永超
  • 11篇宋璐
  • 10篇罗新义
  • 10篇张晗
  • 9篇师帅
  • 9篇谭大海
  • 9篇安洪雪
  • 7篇徐红红
  • 7篇曹同
  • 7篇倪红伟
  • 7篇朱巍巍
  • 6篇王晓琦
  • 6篇赵艳
  • 6篇董原

传媒

  • 24篇齐齐哈尔大学...
  • 16篇北方园艺
  • 14篇高师理科学刊
  • 12篇植物研究
  • 11篇种子
  • 11篇生物技术
  • 11篇分子植物育种
  • 9篇生物学教学
  • 9篇基因组学与应...
  • 6篇安徽农业科学
  • 6篇广西植物
  • 5篇江苏农业科学
  • 5篇武汉植物学研...
  • 4篇广西科学
  • 4篇贵州科学
  • 3篇大豆科学
  • 3篇华北农学报
  • 3篇山东农业科学
  • 3篇植物生理学通...
  • 3篇西北植物学报

年份

  • 5篇2024
  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 11篇2021
  • 6篇2020
  • 7篇2019
  • 14篇2018
  • 3篇2017
  • 8篇2016
  • 12篇2015
  • 19篇2014
  • 13篇2013
  • 16篇2012
  • 6篇2011
  • 21篇2010
  • 13篇2009
  • 16篇2008
  • 21篇2007
  • 15篇2006
  • 11篇2005
257 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苔藓植物的组织培养被引量:23
2002年
苔藓植物组织培养起步较早 ,但其组织结构和生活习性与其他高等植物差别较大 ,常规的培养条件对其并不适合 ,因而获得成功的种类较少。苔藓植物组织培养具有一定的学术和应用价值 (如从其愈伤组织中提取次生代谢物质或从其体内寻找抗逆性基因或药用成分等 ) 。
高永超沙伟张晗
关键词:培养基植物激素苔藓植物
人工膜结构——脂质体被引量:1
2011年
脂质体是膜脂分子在水相中进行自组装所形成的结构,是由双层膜脂分子包被形成的小泡。膜脂主要包括磷酸甘油脂、神经鞘脂及固醇等。这些物质虽然在组成上有一定的差异,但在结构上具有相同的特征,
张艳馥沙伟李玉娟
关键词:膜结构脂质体自组装膜脂甘油脂磷酸
十种贵州产苔类植物染色体数目被引量:2
2003年
报道了贵州产 1 0种苔类植物染色体数目。它们是护蒴苔Calypogeiafissa,n =9,全缘广萼苔Chan donanthusbirmensis,n=9,尖瓣褶叶苔Diplophyllumapiculatum ,n =8,刺齿合叶苔Scapaniaciliata ,n =9,格氏合叶苔S .griffithii,n=9,羽枝羽苔Plagiochilafruticosa,n =8,延叶羽苔P .semidecurrens,n =8,尖叶扁萼苔Radulakojana ,n =7,丛生光萼苔Porellacaespitans,n=8,塔柱大光耳叶苔Frullaniataradakensi,n =9。其中尖瓣褶叶苔 ,格氏合叶苔 。
沙伟曹同李海鹰
关键词:苔类染色体植物
正交设计优化青贮玉米自交系ISSR-PCR反应体系被引量:4
2015年
以青贮玉米自交系为材料,利用正交试验设计,对其ISSR-PCR反应体系中的模板DNA量、Mg2+、引物、dNTPs、Taq酶量等5个因素在4个水平上进行体系优化,确定出青贮玉米自交系ISSR-PCR反应的最佳体系为:模板DNA 70ng、Mg2+浓度2.00mmol/L、引物浓度0.60μmol/L、dNTPs浓度0.20mmol/L、Taq酶量1.25U,反应体积为20μL。利用该最佳体系,选取引物825对16份材料进行扩增,以验证该体系的稳定性。青贮玉米自交系这一优化体系的建立,为今后利用ISSR标记技术开展青贮玉米自交系遗传多样性分析提供了科学依据。
柴华孙静曹立军张梅娟沙伟
关键词:正交设计ISSR-PCR自交系
毛尖紫萼藓GpUCH基因克隆及表达分析被引量:3
2014年
从毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中筛选了一条与抗旱相关的泛素羧基末端水解酶基因的EST序列,采用RACE技术从毛尖紫萼藓中克隆出了该基因的cDNA全长序列,命名为GpUCH。对该基因的序列特征、进化关系和表达谱进行了分析,为全面研究其功能奠定了基础。该基因cDNA全长951 bp,开放阅读框711 bp,共编码236个氨基酸。生物信息学分析显示,GpUCH基因相对分子质量为25.7 kD,等电点为4.67,为不稳定蛋白,属于跨膜蛋白但不存在信号肽。系统进化树分析表明,GpUCH与小立碗藓UCH蛋白一致性较高。实时荧光定量PCR结果显示,GpUCH基因在复水和干旱的条件下均能表达,但是在不同的条件下表达情况差异显著。表明该基因可能在毛尖紫萼藓干旱过程中发挥一定的作用。
刘博沙伟张梅娟宋璐安洪雪
关键词:毛尖紫萼藓克隆基因表达
三江平原不同生境下漂筏苔草叶片解剖结构的研究被引量:7
2006年
通过石蜡切片制片,对采自三江平原5种生境下漂筏苔草的叶片进行了解剖学观察和研究。结果表明:5种生境下漂筏苔草的叶片具有相同结构,都是由表皮、叶肉和叶脉三部分构成的。但不同水深对叶片的解剖结构产生了一定影响,随着水分的增加,植物叶片的维管束个数和厚度、叶片厚度、导管直径和气腔直径均呈现上升趋势。以上结构变化是植物适应湿生环境的典型特征。
沙伟徐忠文王晓琦倪红伟
关键词:漂筏苔草不同生境
东北地区部分大型藓类植物遗传多样性的RAPD研究被引量:5
2008年
采用RAPD标记构建了东北地区20种大型藓类植物的系统关系。从200个随机引物中筛选出清晰且多态性高的7个引物,共产生了82条DNA片段,其中79条谱带具有遗传多态性,约占96.34%,平均每个引物扩增的DNA片段数为11.71条。采用NTSYS-pc数据分析软件,计算Nei氏相似性系数,建立了UPGMA聚类图。结果表明:以遗传相似性系数0.27为界限划分,可将20种苔藓植物分为二大类,即泥炭藓类和真藓类。以遗传相似性系数0.42为界限划分,可将20种苔藓植物划分为四大类群,即泥炭藓类、顶蒴单齿亚类、顶蒴双齿亚类和侧蒴双齿类。从整个聚类图可以看出,泥炭藓类是较原始的类群,而金发藓类是较进化的类群,这一结果和大多数苔藓植物经典分类系统相同。
李晶沙伟
关键词:苔藓植物
玉米RNA提取方法的比较研究被引量:5
2009年
以玉米嫩单10为材料,比较TRIzol法、CTAB法和SDS法改进法提取总RNA的效果。结果表明,SDS法改进法能有效去除多糖和蛋白,提取的RNA中28S rRNA亮度约为18S rRNA的两倍,OD260/OD280值介于1.7~2.2;CTAB法提取的RNA28S rRNA明显缺失,泳道模糊不清,杂质多;TRIzol法RNA降解严重,沉淀方法以无水乙醇配合LiCl沉淀RNA节省时间,反转录和RT-PCR效果好。改良的SDS酸酚法适合玉米总RNA的提取。
沙伟郑海阳柴华
关键词:玉米RNART-PCR
三种藓类植物对高温胁迫的生理响应研究
为探讨高温胁迫对苔藓植物的伤害和防御机理,本研究以毛尖紫萼藓、砂藓和山墙藓为材料,采取人工模拟高温环境对这三种藓类植物进行高温胁迫处理(60℃、80℃、100℃、120℃),研究高温胁迫对其生理特性的影响,主要研究结果如...
沙伟王曼张艳馥张梅娟
关键词:高温胁迫毛尖紫萼藓生理生化
东北龙胆茎段组织培养的研究被引量:7
2010年
以东北龙胆茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA及NAA,筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明:以70%酒精处理60 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达97.5%;以MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导培养基,诱导率可达94.44%,试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基平均生根率为94.74%。
孙天国沙伟
关键词:茎段
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