毕军
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 供职机构：武汉科技大学医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞荧光转化灶单位实验体外滴定狂犬病病毒毒力方法的优化被引量：11
- 2010年
- 目的用细胞荧光转化灶单位实验[Fluorescence Focus Units(FFU)Assay]替代小鼠50%致死量(50% Lethal Does,LD50)法检测狂犬病病毒毒力,优化、改进现有的检测方法 ,从而降低检测成本。方法将狂犬病病毒固定毒株3倍系列稀释后感染乳金黄地鼠肾细胞,通过荧光标记的抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体染色检测病毒感染的荧光灶,同时将病毒颅内接种10～12g昆明小鼠,通过观察记录小鼠发病死亡数,计算引起半数小鼠死亡的病毒剂量即LD50。结果 FFU和LD50存在一定的数量关系,且成正相关,相关系数为0.99。lgFFU值与LD50值之间有统计学意义,重复性好。结论 FFU实验体外滴定狂犬病病毒毒力方法可取代LD50法,更有利于推广、实施。
- 柴苗徐葛林孙文卢颖毕军陈雪婷
- 关键词：狂犬病病毒
- 狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的建立狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法。方法将9批狂犬病疫苗样品及含有不同病毒量的CTN病毒悬液在Vero细胞上培养21d,丙酮固定细胞后,采用免疫荧光法检测,同时与小鼠法进行比较;并验证细胞培养法的重复性和灵敏度。结果细胞培养免疫荧光法检测的9批狂犬病疫苗样品结果均为阴性,CTN病毒液均为阳性,与小鼠法检测结果一致。细胞培养法的检测灵敏度可达3.3FFU/ml,重复性良好。结论已建立了狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法 ,该法具有良好的灵敏度和重复性,可用于狂犬病疫苗的灭活验证。
- 汪霞徐葛林孙文唐建蓉毕军吴杰张丽娜卢颖林娜胡巧玲张永振
- 关键词：狂犬病疫苗灭活细胞培养
- Vero细胞微载体放大培养技术研究被引量：8
- 2016年
- 目前,国内大部分疫苗企业仍采用传统的转瓶细胞培养工艺来生产病毒性疫苗,该方法存在细胞密度低、病毒滴度低、劳动强度大等缺点。20世纪70年代,建立了微载体/生物反应器培养动物细胞的工艺[1],把悬浮培养和贴壁培养两种培养工艺融合在一起,兼有两者的优点,使得动物细胞工业化的大规模、高密度培养,以满足生物技术发展的需要,而细胞微载体放大培养就是其中的关键技术之一[2]。
- 毕军王强孙文
- 关键词：VERO细胞微载体动物细胞生物反应器细胞培养
- 50L生物反应器培养狂犬病毒工艺研究
- 目的:使用B.Braun公司BiostatUD50生物反应器和Cytodex微载体,对Vero细胞大规模、高密度培养工艺和生物反应器狂犬病毒培养工艺进行初步研究.
方法:将Vero细胞悬液加入含微载体的生物反应...
- 孙文毕军卢颖曾庆丰秦莉陈雪婷黄仕和方志正
- 关键词：生物反应器微载体VERO细胞狂犬病毒
- 文献传递
