郑红
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
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- 原发性高血压的分离分析被引量：1
- 1995年
- 用Ｍｏｒｔｏｎ的不完全确认条件下的分离分析方法，对１４１个原发性高血压核心家庭进 行假设检验及最大似然估计，在ＩＢＭ微机上进行计算。结果表明、根据不同病例来源所分的总体、 医院、群体３组资料中，Ａ×Ｕ和Ｕ×Ｕ婚配型都接受显性遗传分离比的假设，分离比依次为 ０．２８６、０．２６０、０．３０５，外显率依次为０．５７２、０．５２０、０．６１０。Ｕ×Ｕ婚配型中，存在散发病例。ＵＸＵ多 发家庭中，不排斥Ｐ＝０．５的假设。提示原发性高血压有常染色体显性遗传不完全外显的倾向。
- 郑红孙德成龚瑶琴邵常顺郭亦寿
- 关键词：原发性高血压常染色体显性遗传遗传流行病学
- 用早熟染色体凝聚技术对几种血液病人骨髓细胞增殖潜能指数的研究
- 1990年
- 本实验利用早熟染色体凝聚技术（P-remature chromosome condensation,PCC）,将人骨髓细胞与中国仓鼠卵巢细胞株（Chinese hamster ovary,CHO）中期细胞融合,诱现出骨髓细胞间期染色体,并对几种常见血液病人的骨髓细胞增殖潜能指数（Proliferative potentialindex,PPI）进行观察,首次将白血病人的PPI与一般常见血液病人进行比较。结果表明,一般常见血液病及白血病人PPI与正常人相比均有升高,白血病人PPI又较一般血液病人显著增高。
- 陈柏华宋国英郑红陈勇夫左超成游文凤刘运卿耿廷德
- 关键词：增殖潜能人骨髓OVARY慢粒类白血病反应
- 急性白血病患者MGMT基因突变的研究被引量：2
- 1999年
- 目的研究甲基鸟嘌呤－脱氧核糖核酸－甲基转移酶（ＭＧＭＴ）基因突变与急性白血病发病的关系。方法应用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术对６２例急性白血病中ＭＧＭＴ基因进行了突变分析。结果ＭＧＭＴ基因突变在急性白血病中为１４．５％。结论急性白血病中存在ＭＧＭＴ基因突变，其在急性白血病的发生与发展中起到一定作用。
- 齐华李晓雯游文凤连建华郑红庞长河陈玉清
- 关键词：急性白血病MGMT基因PCR-SSCP
- 原发性高血压遗传方式的研究被引量：4
- 1996年
- 采用家系分析和分离分析方法,对104个原发性高血压(EHT)家系进行了分析,结果表明,EHT患者家族中存在明显的垂直传递现象,男、女患者性比无显著性差异,(?)×(?)婚配型家庭中患病同胞与正常同胞符合1:1的分离比,第二代患者呈现早发现象。分离分析中,A×U、U×U婚配型都接受显性遗传分离比的假设,U×U婚配型中存在散发病例。所得结果均支持EHT为迟发性常染色体显性遗传,不完全外显。
- 郑红龚瑶琴邵常顺郭亦寿孙德成
- 关键词：原发性高血压家系分析
- 24例苯丙酮尿症尿筛查诊断分析
- 1999年
- 目的 :通过尿筛查诊断苯丙酮尿症患儿。方法 :采用FeCl3试验、2 ,4 二硝基苯肼反应和班氏反应。结果 :2 4例患儿FeCl3试验和 2 ,4 二硝基苯肼反应均为阳性 ;班氏反应阳性率为 66 7% ,2例患儿于出生后 3个月以内确诊并开始治疗。结论 :尿筛查可早期发现苯丙酮尿症患儿 。
- 宋国英李晓雯王纯耀陈辉郑红贺颖游文凤
- 关键词：苯丙酮尿症尿筛查遗传代谢
- 150户遗传病高危家庭分析
- 1998年
- 用遗传分析方法对１５０户遗传病高危家庭进行了分析。结果：１５０户高危家庭共包括２８种遗传病，其中常染色体显性遗传病１３种，常染色体隐性遗传病８种，Ｘ连锁隐性遗传病２种，有遗传异质性的疾病５种。
- 杨如镜郑红郑红刘安民邓春琴
- 关键词：遗传病
