公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

MiR-155靶向调节膜蛋白CD81抑制滋养细胞的迁移: 沈莉刁振宇薛平平龚萍刘沫李玉静胡娅莉; 关键词：MIR-155 CD81 滋养细胞迁移子痫前期

CD81参与子痫前期发病的机制——抑制滋养细胞侵袭并促进血管内皮细胞激活被引量：8: 2017年; 子痫前期（preeclampsia，PE）是以孕20周后出现高血压和尿蛋白为特征的妊娠并发症。早发型重度PE对母儿危害严重，包括母体多器官功能损害及胎儿生长受限等。目前PE发病的“二阶段”学说认为，第一阶段是早孕期绒毛外滋养细胞侵袭不足，使子宫螺旋小动脉重塑障碍导致“胎盘浅着床”，第二阶段则是浅着床的胎盘向母体循环释放异常分子，导致中晚孕期母体出现血管内皮激活，出现相关临床表现。很多研究致力于寻找连接PE二阶段发病的重要分子，但迄今尚未检索到相关成果报道。; 沈莉刁振宇孙海翔颜桂军王志群李若天戴毅敏王景美李洁丁海林赵光锋郑明明薛平平刘沫周艳胡娅莉; 关键词：滋养细胞侵袭子痫前期内皮细胞激活发病 CD81 多器官功能损害胎儿生长受限

四次跨膜蛋白CD81促进人绒毛外滋养细胞失巢凋亡的初步研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨四次跨膜蛋白CD81表达对人妊娠早期绒毛外滋养细胞失巢凋亡的作用。方法:构建CD81的高表达质粒(pCS2-CD81),将pCS2-CD81或CD81特异的小干扰RNA(siCD81)瞬时转染至人妊娠早期绒毛外滋养细胞(HTR-8/SVneo细胞),同时转染pCS2-EV或siRNA control作为对照组。实时荧光定量PCR(QRT-PCR)和Western blot法检测pCS2-CD81及siCD81在HTR-8/SVneo细胞中的表达效率。采用聚甲基丙烯酸2-羧乙基酯(poly-HEMA)包被的培养皿模拟细胞悬浮培养的环境,采用Annexin V/PI双染法分别检测CD81对正常贴壁生长及悬浮培养的HTR-8/SVneo细胞凋亡的影响。结果:成功构建CD81的高表达质粒(pCS2-CD81)。与转染pCS2-EV比较,瞬时转染pCS2-CD81的HTR-8/SVneo细胞高表达CD81蛋白(P<0.05);与转染siRNA control比较,siCD81有效抑制HTR-8/SVneo细胞的内源性CD81表达(P<0.05)。过表达CD81或抑制内源性CD81表达对HTR-8/SVneo细胞的普通凋亡无显著影响,但过表达CD81可显著促进HTR-8/SVneo细胞的失巢凋亡(P<0.05),抑制内源性CD81表达能减少HTR-8/SVneo细胞的失巢凋亡达15.5%(P<0.05)。结论:四次跨膜蛋白CD81促进人妊娠早期绒毛外滋养细胞的失巢凋亡。; 沈莉刁振宇薛平平龚萍刘沫胡娅莉; 关键词：失巢凋亡

膜蛋白CD81抑制原代细胞滋养细胞的侵袭: [目的]探究四跨膜蛋白CD81对原代细胞滋养细胞(cytotrophoblast,CTB)侵袭能力的影响,从而探讨CD81在子痫前期(preeclampsia,PE)发病中的可能作用.[方法]采用蛋白质印迹(Wester...; 沈莉刁振宇李玉静薛平平龚萍刘沫胡娅莉

产程进展角对妊娠晚期引产结局的预测价值: 2023年; 目的探讨经会阴超声(TPU)测量产程进展角(AOP)对妊娠晚期引产结局的预测价值。方法选取2020年4月至2021年2月在南京大学医学院附属鼓楼医院住院引产的单胎足月初产妇共106例。引产前,由一位高年资产科医生行宫颈Bishop评分,由另一位高年资产科医生采用TPU测量引产前产妇的AOP。纳入宫颈Bishop评分<6分的产妇,对其均采用欣普贝生引产,根据最终的分娩方式,将其分为阴道分娩组(84例)与剖宫产组(22例),比较两组的AOP,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,寻找预测阴道分娩的AOP最佳临界值。结果引产前,阴道分娩组的AOP明显大于剖宫产组[(100.4±11.6)°vs.(88.3±9.8)°],差异具有统计学意义(t=4.486,P<0.05);阴道分娩组的引产一分娩时间明显短于剖宫产组[1473.5(942.3,2175.8)min vs.1910.0(1599.0,2614.0)min],差异具有统计学意义(Z=-2.750,P<0.05)。当除去非产程因素剖宫产后分析显示,AOP临界值为89°;当引产前AOP>89°时,产妇能经阴道分娩的阴性预测值为96.1%,灵敏度为80.0%,特异度为86.9%。结论AOP可作为初产妇引产成功(阴道分娩)的预测指标,当AOP>89°时,引产后阴道分娩成功率高。; 刘沫王雯雯呼慧莲周燕戴毅敏; 关键词：经会阴超声引产阴道分娩

全选清除导出

共1页<1>

刘沫