邢卉春
- 作品数：14 被引量：8H指数：2
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗HIV治疗中HIV基因变异的初步研究
- 2001年
- 目的 研究抗HIV治疗中HIV基因变异的特点。方法 应用PCR ,逆转录PCR ,长片段PCR ,分子杂交等技术 ,选用不同引物和32 P标记的gag、tat、nef、LTRU3等片段探针对HIVDNA存在状态、HIVRNA含量进行研究。结果 经抗病毒治疗 ,血清HIVRNA含量明显下降 ,CD4细胞计数不同程度升高 ,HIVDNA片段拷贝减少 ,全长HIVDNA消失 ,部分标本gag区条带减弱或消失 ,但Xho nef,LTRU3区明显增强 ,并可出现拖带。结论 抗HIV治疗中 。
- 徐小元邢卉春陈红梅公维波王勤环斯崇文Jean-Claude Chermann
- 关键词：HIV基因病毒
- HIV感染者体内抗小分子多肽抗体与病情发展的初步研究被引量：3
- 2002年
- 目的 研究HIV感染者体内抗 R7V含量与病情发展的关系。方法 用ELISA、中和沉淀等方法检测HIV感染者、长期生存者、艾滋病患者等的抗 R7V含量。结果 抗 R7V检出率在无症状组和长期生存组较高 ,在进展者和艾滋病患者中较低 ,溶解处理标本后抗 R7V含量及阳性率明显提高。结论 抗 R7V主要通过干扰HIV与CCR5、CXCR4结合 ,使HIV不能进入CD4 + T淋巴细胞内 ,并阻止病毒的复制。
- 陈红梅斯崇文王艳J．CChermann徐小元邢卉春公维波
- 关键词：HIV感染多肽抗体病情发展趋化因子受体
- 抗小分子多肽抗体阻抗HIV感染机理的初步研究
- 由精(R)、苏(T)、脯(P)、赖(K)、异亮(I)、谷(Q)和缬氨酸(V)等7个氨基酸组成的小分子多肽(R7V),是HIV和人体细胞共有成分,正常人体内有对抗R7V的抗-R7V.本文通过观察艾滋病人抗-R7V的变化研究...
- 徐小元邢卉春公维波陈红梅王艳斯崇文
- 关键词：艾滋病HIV小分子多肽
- 文献传递
- CCR5反义RNA重组表达载体的构建意义
- 目的:构建趋化因子受体CCR反义RNA真核表达载体以用于抗HTV-1的研究.方法:用RT-PCR从健康人外周血单个核细胞(PBMC)中获得目的基因,再用基因重组技术将目的基因以正、反两个方向定向插入到逆转录病毒载体pLX...
- 于敏邢卉春王勤环徐小元斯崇文
- 文献传递
- 人类免疫缺陷病毒感染的辅助受体及相关的抗人类免疫缺陷病毒治疗的研究进展
- 2002年
- 邢卉春王勤环徐小元
- 关键词：趋化因子受体HIV-1感染基因治疗人类免疫缺陷病毒感染辅助受体
- 反义RNA抑制趋化因子受体CXCR4的表达及其在抗HIV-1中的意义
- 近年的研究发现α-趋化因子受体CXCR4是T嗜性及双嗜性HIV-1感染宿主细胞所必需的主要辅助受体,体内T嗜性HIV-1株的出现与艾滋病患者体内CD<,4><'+>细胞的快速衰减、疾病的进展有关,而细胞表面不表达CXCR...
- 邢卉春徐小元王勤环于敏斯崇文刘震蒋岩邵一鸣
- 关键词：CXCR4反义RNA
- 文献传递
- 趋化因子受体CXCR4反义RNA重组表达载体的构建及其在真核细胞中的表达被引量：2
- 2002年
- 目的 :构建趋化因子受体CXCR4反义RNA真核表达载体并获取重组假病毒颗粒以用于抗HIV 1研究。方法 :用RT PCR法从健康人外周血单个核细胞 (peripheralbloodmononuclearcells ,PBMCs)中获得目的基因 ,并以正、反两个方向定向插入到逆转录病毒载体 pLXSN。重组载体用脂质体转染剂 (lipofectAMINE)转染PA317包装细胞 ,抗G418克隆的细胞上清经逆转录后用荧光定量PCR(fluorogenic quantitativePCR ,FQ PCR)测定假病毒滴度 ,进一步感染NIH 3T3细胞。结果 :CXCR4正、反义RNA的真核表达载体 ,经PA317细胞包装形成的假病毒颗粒已成功地感染NIH 3T3细胞 ,目的基因在该细胞中得到整合与表达。结论 :从PBMCs中获得的目的基因通过逆转录病毒载体可转移至真核细胞中并得到表达 ,为进一步研究CXCR4反义RNA的抗HIV 1作用奠定了基础。
- 邢卉春徐小元王勤环于敏公伟波斯崇文邵一鸣
- 关键词：趋化因子受体真核细胞
- HIV-1流行毒株HIV DNA的研究
- 2001年
- 目的 了解HIV 1流行毒株中HIVDNA的变异特性。方法 用逆转录PCR(RT PCR) ,长片段PCR(Long DistancePCRLD PCR)、分子克隆、杂交和测序等对 6 3例HIV 1感染者外周血单个核细胞 (PBMC)HIVDNA进行研究。结果 5 7例标本可明确定型 ,其中B亚型 43例 ,C亚型 5例 ,E亚型 9例。 5 7例中 31例既存在完整又存在不完整的HIV 1DNA ,19例只存在不完整的HIV 1DNA片段 ,7例只有完整的HIV 1DNA ,缺失的最大范围为 775 9个碱基 ,最小范围 71个碱基 ,以多片段缺损最为常见。
- 徐小元邢卉春陈力王勤环
- 关键词：HIV-1基因变异PCR
- 趋化因子受体CCR_5反义RNA在真核细胞中的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 构建趋化因子受体CCR5反义RNA真核表达载体并获取重组假病毒颗粒以用于抗HIV 1研究。方法 用RT PCR法从健康人外周血单个核细胞 (PBMCs)中获得趋化因子受体CCR5翻译起始区的基因片段 ,并以正、反两个方向定向插入到真核表达载体pLXSN上。重组载体用脂质体转染剂 (lipofectAMINE)转染PA317包装细胞 ,抗 G418克隆的细胞上清经逆转录后用荧光定量PCR(FQ PCR)测定假病毒滴度 ,进一步感染NIH 3T3细胞。结果 CCR5正、反义RNA的真核表达载体 ,经PA317细胞包装形成的假病毒颗粒已成功地感染NIH 3T3细胞 ,目的基因在该细胞中得到整合与表达。结论 从PBMCs中获得的趋化因子受体CCR5基因片段通过逆转录病毒载体可转移至真核细胞中并得到表达 ,为进一步研究CCR5反义RNA的抗HIV
- 邢卉春徐小元王勤环于敏公伟波邵一鸣
- 关键词：趋化因子受体假病毒HIV-1感染
- 高危人群中抗HIV-1阴性者HIV的感染状况
- 2002年
- 邢卉春王勤环徐小元
- 关键词：高危人群抗HIV-1艾滋病毒感染
