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注射用谷胱甘肽对慢性病毒性肝炎和中毒性肝炎病人疗效及安全性的临床研究被引量：6: 2006年; 目的评价注射用谷胱甘肽对慢性病毒性肝炎和中毒性肝炎病人的临床疗效及安全性。方法122例病毒性肝炎和中毒性肝炎患者随机分为两组,治疗组61例,iv谷胱甘肽1200mg,qd,对照组61例,iv门冬氨酸钾镁3支(每支10ml),qd,开放组42例,iv谷胱甘肽1200mg,qd,疗程4周。结果4周后,治疗组食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻(P<0.01)。ALT由(485.91±442.65)U·L-1降到(54.30±39.72)U·L-1(P<0.01);AST由(262.95±288.71)U·L-1下降到(39.68±28.68)U·L-1(P<0.01);总有效率为86.89%。对照组与治疗组类似,总有效率为81.97%(P>0.05)。2组均未发现明显的不良反应。注射用谷胱甘肽治疗的103例,总有效率为92.23%。结论注射用谷胱甘肽治疗病毒性肝炎和中毒性肝炎是安全、有效的。; 李新芳侯艳宁王宝恩段钟平崔振宇王勤环李莉王树才; 关键词：谷胱甘肽门冬氨酸钾镁慢性病毒性肝炎中毒性肝炎

传染病学被引量：1: 1998年; 一、病毒性肝炎１甲型肝炎：上海医科大学流行病学教研室报道了我国研制的规范化甲型肝炎（以下简称甲肝）减毒活疫苗Ｈ２株及ＬＡ１株的免疫原性及保护效果并对１３５３４０名受试儿童随机分成ＬＡ１、Ｈ２株接种组及对照组，接种后观察发现对照组发生甲型肝炎３７...; 王勤环; 关键词：传染病学病毒性肝炎肾综合征出血热

慢性HBsAg携带者外周血体外转化树突状细胞表型、功能的变化: 研究发现病毒性乙型肝炎患者体内DC功能具有缺陷性,不仅表现在表型的不成熟,还存在着功能的缺陷.如何能够提高DC功能,是应用DC进行疾病治疗的重要研究方向.聚肌胞(Polyinosinic-Polycytidylic Ac...; 刘茂昌王贵强朴文花陆海英席宏丽王勤环; 关键词：乙型肝炎病人 HBSAG携带者病毒性肝炎; 文献传递

丙型肝炎病毒基因调控细胞模型的建立及其意义被引量：6: 1997年; 丙型肝炎病毒基因调控细胞模型的建立及其意义李勇年王勤环斯崇文于敏刘芳华目前，在丙型肝炎的研究中，缺乏理想的丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）敏感细胞系和容易获得的感染动物模型，是影响ＨＣＶ深入研究的重要因素。我们构建了由ＨＣＶ５′非翻译区（５′ＵＴＲ）启动翻译报...; 李勇年王勤环斯崇文于敏刘芳; 关键词：丙型肝炎病毒基因调控细胞模型

人IL—2基因的转移表达及抗HBV和诱导LAK细胞的研究被引量：1: 1994年; 本文应用逆转录病毒载体(pZIPSV(X))包装细胞系(PA317)基因转移系统,研究人IL—2 cDNA转移和表达,以及抗HBV和诱导LAK细胞的作用。以分子生物学技术构建了人IL—2重组表达载体pZIPhuIL—2。以DNA—磷酸钙共沉淀技术转染PA317,筛选到G418抗性克隆,分泌假病毒颗粒可达10~6CFU/ml。含人IL—2cDNA的假病毒颗粒感染小鼠成纤维细胞NIH3T3,IL—2分泌表达水平为5.71u/ml/10~6细胞。; 成军斯崇文王勤环; 关键词：IL 逆转录病毒载体分泌表达重组表达载体

血清学标志阴性的慢性肝炎患者病理与临床: 2007年; 目的了解血清学标志阴性的慢性肝炎患者病理与临床特征。方法对62例血清学标志阴性反复肝功能异常的肝炎患者进行血清肝炎病毒学检测、肝穿刺病理和免疫组化检查、肝功能和凝血功能检查，对其中乙肝患者采用荧光定量PCR方法检测血清乙肝病毒DNA（HBVDNA）。结果62例患者临床诊断与病理诊断的符合率为53．2％，慢性肝炎轻度的符合率较高为69．1％。62例患者肝组织免疫组化检查示28例（45．2％）HBsAg和／或HBcAg阳性，可确诊为乙型肝炎。28例乙肝患者肝组织病理均有炎症病变，其中G1最高占13例（46．4％），其次G2占10例（35．7％），G4最少占2例（7．1％）；肝纤维化分期S0占12例（42．9％），S1占7例（25％），S4最少占1例（3．6％）。28例患者中10例（35．7％）检测血清HBVDNA阳性，平均（3．3±2．2）×10^3拷贝／ml，肝脏炎症分级及纤维化分期各组之间血清HBVDNA定量水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HBVDNA阳性和阴性患者的各项指标比较差异无统计学意义（均P〉0．05）。乙肝患者和非乙肝患者各项指标比较差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论血清学标志阴性HBV感染仍是我国原因不明肝病的主要病因之一，且多为慢性肝炎，HBVDNA仍低水平复制，临床表现轻，炎症分级和纤维化程度较轻，但仍可发展为肝硬化。; 吴赤红徐小元田庚善王勤环曾争徐京杭王泰龄; 关键词：肝炎乙型病理学血清学

大鼠肝再生增强因子基因组DNA的克隆化与序列分析被引量：8: 2001年; 根据大鼠肝再生增强因子 (Augmenterofliverregeneration ,ALR)cDNA序列设计特异性引物 ,采用多聚酶链反应 (PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA ,全长为 15 0 8nbp ,结构为 3个外显子和 2个内含子 ,外显子长度分别为 18bp、197bp和 16 3bp ,各编码 6个、6 4个和 5 5个氨基酸残基 ,长度与小鼠、人类ALR的外显子一致。; 董菁成军刘友昭王刚施双双钟彦伟王勤环; 关键词：肝再生增强因子基因组克隆化多聚酶链反应外显子内含子

乙型肝炎病毒逆转录酶区基因序列准种与变异特点被引量：16: 2001年; To investigate the HBV quasispecies population in the patients with chronic HBV infection,a set of specific primers was synthesized according to DNA sequence of HBV found in China The reverse transcriptase(RT) region in polymerase gene was amplified by PCR method from the sera of 3 patients with chronic HBV infection,and then the PCR products were subcloned into pGEM Teasy vectors 13 clones were sequenced Sequence comparison of the selected clones was made to find out the differences After being compared,11 sequences of RT were found different The different rates of RT coding nucletide sequences, RT and HBsAg amino acid sequences of the 11 clones were 5 1%,4 9% and 7 5% respectively Many mutation types,including point substitution and deletion mutation,were found in this region There are quasispecies population and defective HBV genome in patients with chronic HBV infection.; 董菁成军王勤环施双双洪源皇甫竞坤王刚李莉斯崇文; 关键词：乙型肝炎病毒准种多聚酶逆转录酶区

外周血中乙型肝炎病毒截短型囊膜蛋白基因的克隆化与序列分析被引量：36: 2001年; 目的研究乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）在慢性感染者体内存在的特殊状态。方法采用特异性引物设计，以多聚酶链反应（ＰＣＲ）自患者血清中扩增全Ｓ基因片段，测序以明确变异的部位，并与既往已发表的ＨＢＶａｄｒ亚型进行序列比较。结果经测序发现慢性ＨＢＶ感染者体内存有变异病毒株编码的截短型表面抗原中蛋白基因，并存有ＨＢｓＡｓ和多聚酶区缺陷型病毒基因。结论在外周血中存在ＨＢＶ截短型囊膜蛋白编码基因，可能与患者不良预后有关。; 董菁成军王勤环王刚施双双刘妍夏小兵斯崇文; 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应突变准种克隆

抗HIV治疗中HIV基因变异的初步研究: 2001年; 目的　研究抗HIV治疗中HIV基因变异的特点。方法　应用PCR ,逆转录PCR ,长片段PCR ,分子杂交等技术 ,选用不同引物和32 P标记的gag、tat、nef、LTRU3等片段探针对HIVDNA存在状态、HIVRNA含量进行研究。结果　经抗病毒治疗 ,血清HIVRNA含量明显下降 ,CD4细胞计数不同程度升高 ,HIVDNA片段拷贝减少 ,全长HIVDNA消失 ,部分标本gag区条带减弱或消失 ,但Xho nef,LTRU3区明显增强 ,并可出现拖带。结论　抗HIV治疗中。; 徐小元邢卉春陈红梅公维波王勤环斯崇文Jean-Claude Chermann; 关键词：HIV 基因病毒

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