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乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴定方法专属性研究: 2024年; 目的研究乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗冻干稳定剂中各组分(蔗糖乳糖溶液、尿素、人血白蛋白、明胶)对病毒滴定方法(噬斑法)的影响,进一步确定该方法的专属性。方法采用噬斑法对不同浓度的乙脑疫苗稳定剂各组分分别进行滴定,考察各组分对BHK21细胞的影响。取3批乙脑疫苗原液与稳定剂各组分分别混合为实验组,与病毒稀释液混合为对照组,采用噬斑法检测实验组与对照组的病毒滴度并进行统计分析。结果稳定剂中各组分对BHK21细胞无影响。将乙脑病毒完全中和后,细胞板上没有噬斑形成。实验组与对照组病毒滴度差异无统计学意义,t值分别为蔗糖乳糖溶液0.24,明胶-0.09,尿素-0.15,人血白蛋白-0.05,P值均大于0.05。结论噬斑法检测乙脑病毒的专属性良好,可用于乙脑疫苗的病毒滴度检测。; 廖海棠马玉晓彭维江虹霞曾兰义罗明杰吕冰凌刘菊; 关键词：滴定分析法专属性

水痘-带状疱疹病毒Oka株和84-7株基因特征的分析被引量：1: 2017年; 目的对水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)Oka株和84-7株的部分基因特征进行分析,为建立Oka株和84-7株的鉴别方法提供依据。方法利用PCR技术扩增相关基因,并运用生物信息学软件对水痘-带状疱疹病毒OKa株和84-7株的Pst I酶切位点、抗原蛋白基因序列(ORF14,ORF68)、高突变区域(ORF62)及84-7株复制起点进行序列比较和分析。结果 Oka株酶切位点特征为Pst I-Sma I^+Bss HII^+Nae I^+,84-7株的酶切位点特征为Pst I^+Sma I^-Bss HII^-Nae I^-;Oka株和84-7株ORF14编码的蛋白质同源性为99.8%,3个碱基的差异导致了3个氨基酸的变化,且这两株病毒株的R2可变区的串联重复单位拷贝数均为7;Oka株和84-7株ORF68编码的蛋白质同源性为100%,且存在2个低复杂性区域(LCR);ORF62编码区蛋白质的同源性为99.2%,具有14个低复杂性区域;84-7株复制起点区域包含一个13TA+19GA结构。结论 Oka株和84-7株的同源性很高,但在酶切位点方面存在差异,可用于Oka株和84-7株的鉴别,为今后确立水痘-带状疱疹病毒毒株的鉴别方法提供依据。; 邹蔚然刘亚宇廖海棠麻广何云松刘晔; 关键词：水痘-带状疱疹病毒酶切位点基因特征同源性

乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度单瓶平行检测与多瓶混样检测的对比分析被引量：1: 2021年; 目的比较乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度单瓶平行检测与多瓶混样检测之间的差异性,为进一步完善中国药典中相关技术要求奠定基础。方法1人份和5人份乙型脑炎减毒活疫苗各抽取20批,同一批次疫苗样品随机取样6瓶,3瓶用于病毒基础滴度检测,3瓶用于病毒热稳定性滴度检测。检测方式分别为3瓶单瓶平行检测与3瓶混样检测:单瓶平行检测是从3个单瓶中取样分别检测,所得结果取几何均值;混样检测是从相同的3瓶疫苗中分别取样至适宜的容器中进行混合,再取样进行病毒滴度检测。对采用单瓶平行检测的几何平均滴度值和混样检测滴度值进行配对t检验,判断两者之间的差异是否存在统计学意义。结果两种滴度检测方式得到的疫苗基础滴度值间的t值为0.72,P值为0.48;热稳定性滴度值间的t值为0.34,P值为0.73。两种检测方式的结果差异无统计学意义。结论单瓶平行检测与多瓶混样检测方式的差异无统计学意义,均可用于乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度的检测。; 彭维罗静廖海棠马玉晓刘晓华曾兰义罗明杰吕冰凌刘菊; 关键词：病毒滴度

一种验证乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度专属性的方法: 本发明公开了一种验证乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度专属性的方法，它包括如下步骤：1)制备试验组溶液，2)制备对照组溶液，3)制备中和组溶液，4)分别取步骤1)所得试验组溶液、步骤2)所得对照组溶液，步骤3)所得中和组溶液，接...; 廖海棠彭维刘菊马玉晓江虹霞曾兰义罗明杰吕冰凌

一种细胞工厂管阀结构: 本实用新型公开一种细胞工厂管阀结构，包括夹管阀头，所述夹管阀头内设有供软管穿过的贯通孔，软管活动设置在贯通孔内，夹管阀头的顶部安装有推杆电机，推杆电机的输出轴贯穿夹管阀头的顶壁与软管抵接，通过推杆电机的输出轴的伸出与收回...; 金鹏李俊明郑亮宋超江莉袁良玉吕钢彭维廖海棠

一种细胞工厂管路系统: 本实用新型公开一种细胞工厂管路系统，包括主管道，所述主管道一端连通第一储液罐，另一端连通废液桶，主管道靠近第一储液罐一端设有进液泵，靠近废液桶一端设有出液泵，主管道上在进液泵与出液泵之间设有多根支管道，支管道连通细胞工厂...; 金鹏郑亮李俊明宋超江莉袁良玉吕钢彭维廖海棠

水痘-带状疱疹病毒84-7株基因特征分析被引量：2: 2016年; 目的分析水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)84-7株的基因特征。方法利用PCR法分别扩增VZV84-7株ORF38(PstⅠ)、ORF54(BglⅠ)、ORF62(SmaⅠ、Bss HⅡ、NaeⅠ)共5个酶切位点片段,运用生物信息学软件对5个酶切位点进行分析;PCR扩增病毒复制起点,分析VZV84-7株复制起点特征;PCR扩增VZV84-7株g E基因,对该基因进行序列分析。结果 VZV84-7株的酶切位点特征为:PstⅠ^+BglⅠ^+SmaⅠ^-Bss HⅡ^-NaeⅠ^-;复制起点区域包含1个13TA+19GA结构;g E基因序列与Oka株相比,在第1 170位存在1个碱基差异,为C→A,属于无义突变,但编码区氨基酸序列同源性为100%。结论 VZV84-7株的酶切位点和复制起点均有特异性,同时VZV84-7株与Oka株的g E基因仅有1个碱基突变,氨基酸序列同源性为100%。; 邹蔚然刘亚宇何云松刘晔麻广廖海棠李永忠; 关键词：水痘带状疱疹病毒基因聚合酶链式反应酶切位点

使用冻融单一病毒收获液冻干乙脑减毒活疫苗成品质量考察: 2022年; 目的:使用冻融乙型脑炎减毒活疫苗单一病毒收获液冻干成品,考察可能受影响的成品质量属性。方法:将单一病毒收获液冻存于-70℃冰柜中一段时间,配制前27℃水浴解冻,按照常规生产方法,使用冻融单一病毒收获液配制乙脑减毒活疫苗半成品,并分装、冻干制成成品。采样检测成品可能受冻融工艺影响的质量属性,并对检测结果进行统计学分析。结果:成品质量属性检测结果与公司常规生产均值差异无统计学意义。结论:使用冻融单一病毒收获液冻干成品,已检测的成品质量属性未受影响。; 周卫郭红王玖强廖海棠杨文杰李俊明周超廖健刘少祥

乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴定用BHK21细胞密度和代次的确认被引量：1: 2018年; 目的确定乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗病毒滴定使用的BHK21细胞的密度和代次范围。方法抽取20批不同代次BHK21细胞在6孔细胞板内培养成单层,进行细胞计数,计算细胞密度,滴定同批次乙脑病毒滴度国家参考品。将BHK21细胞从P95传代至P105,观察细胞形态及生长情况,与已用于检定的BHK21细胞(; 易维维彭维刘晓华江虹霞廖海棠马玉晓吕钢杨文杰刘菊卓金蓉; 关键词：细胞密度

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廖海棠