齐静
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
- 供职机构:天津医科大学更多>>
- 发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- STAT3磷酸化调控乳腺癌髓系来源抑制细胞介导T细胞免疫抑制的机制研究被引量:3
- 2013年
- 目的:检测STAT3在乳腺癌MDSCs中的磷酸化状态及其对MDSCs免疫抑制活性的影响。方法:收集脐血单个核细胞,免疫磁珠的方法分选其中CD33+细胞,体外与乳腺癌细胞系MDA-MB-231共孵育诱导MDSC生成。Western blot方法分别检测IDO和STATs的表达与磷酸化情况。MDSCs与健康供者外周血T淋巴细胞共孵育,分别加入1-MT和JSI-124来抑制IDO功能和STAT3磷酸化,利用MTT实验和ELISA检测各组T细胞的增殖和细胞因子分泌。结果:Western blot检测发现体外诱导的MDSCs中IDO表达明显增加,同时伴STAT3磷酸化水平升高。加入JSI-124后pSTAT3和IDO表达明显降低。MTT实验中MDSCs明显抑制T细胞增殖,加用IDO特异性抑制剂1-MT或STAT3抑制剂JSI-124后T细胞增殖抑制明显改善(P<0.05),且1-MT组和JSI-124组之间差异无统计学意义。ELISA结果显示MDSCs显著抑制T细胞分泌IFN-γ,促进TGF-β、IL-10释放(P<0.05)。而加用1-MT或JSI-124后,IFN-γ分泌水平升高,而TGF-β、IL-10分泌水平降低(P<0.05),而1-MT组和JSI-124组之间差异无统计学意义。结论:MDSCs中磷酸化STAT3水平升高导致IDO过表达;STAT3的特异性抑制剂JSI-124可以逆转MDSCs对T细胞增殖和Th1类因子分泌的抑制作用。
- 王越任秀宝李慧曹水任宝柱于文文张澎齐静于津浦
- 关键词:髓系来源抑制细胞STAT3T细胞乳腺癌
- 基于肿瘤免疫微环境预测小细胞肺癌预后研究
- 目的: 近十几年来,欧美国家小细胞肺癌(SCLC)的发病率及在肺癌中所占比例在逐渐降低[1,2],而我国SCLC的发病率及在肺癌中的占比却在逐渐增加[2-4]。SCLC恶性度高,近30年来治疗并无明显进展[5]。正常人...
- 齐静
- 关键词:小细胞肺癌