陈诚
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫性血小板减少症患儿外周血CD4+CD25+调节T细胞和Th17细胞的变化被引量：8
- 2013年
- 目的通过测定免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血Th17细胞、CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)及血浆IL-17水平,探讨它们在ITP发生和发展、糖皮质激素治疗中的作用。方法选择2010年10月至2012年6月在宁夏医科大学总医院儿科住院治疗的ITP患儿50例,同期门诊体检的健康儿童50例作为正常对照组,于清晨空腹抽取外周血,应用流式细胞术检测其外周血中Th17细胞、CD4+CD25+Treg细胞数量,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定血浆IL-17水平。所有ITP患儿行骨髓细胞学检查巨核细胞数量。结果(1)与正常对照组相比,ITP患儿治疗前外周血CD4+CD25+Treg细胞比例明显降低(P<0.05),治疗后虽有所增高,但仍低于正常对照组(P<0.05);(2)ITP患儿组中,Th17细胞百分率明显高于正常对照组(P<0.05);ITP患儿组中,Treg/Th17比例明显低于正常对照组(P<0.05);(3)ITP患儿组中,27例患儿血浆IL-17水平与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。(4)巨核细胞数目与Th17细胞无明显相关性。结论 (1)CD4+CD25+Treg细胞的减少及Treg/Th17比例失衡可能是ITP患儿血小板自身免疫损伤的机制之一。(2)激素可能通过诱导CD4+CD25+Treg细胞扩增从而达到治疗ITP的目的。(3)巨核细胞数目与Th17细胞亚群之间无明显相关性。
- 陈诚王佳李义德郑晓敏张晓春
- 关键词：免疫性血小板减少症TH17IL-17CD4+CD25+TREG细胞
- 糖皮质激素治疗急性淋巴细胞白血病对血清瘦素及BMI的影响
- 2019年
- 目的研究急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗过程中糖皮质激素对肥胖的作用从而精确规划化疗方案,减少肥胖并发症的发生。方法 2014年1月-2015年12月于宁夏医科大学总院儿科诊断明确并进行化疗的ALL标危型患儿50例为研究对象,测量身高、体重,计算体质量指数(BMI),采用ELISA法测定瘦素水平,并分析糖皮质激素所导致的瘦素水平变化与肥胖之间的关系。结果诱导阶段及延迟强化阶段化疗后,BMI及瘦素水平升高(P<0.05),瘦素水平与BMI呈正相关;维持阶段二者未见升高(P>0.05)。结论糖皮质激素可使瘦素水平升高,瘦素表达水平与BMI呈正相关,瘦素抵抗导致ALL患儿发生肥胖。
- 陈诚赵君张晓春
- 关键词：肥胖瘦素急性淋巴细胞白血病
- 枸杞多糖单独或联合TRAIL对MLL基因重排急性淋巴细胞白血病细胞凋亡的影响被引量：8
- 2019年
- 目的:研究枸杞多糖(LBP)单独或联合肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)对MLL基因重排白血病细胞株凋亡的影响,并探讨其联合作用后细胞凋亡通路。方法:选取MLL急性淋巴细胞白血病细胞株KOCL44和KOCL45作为研究对象,设置对照组和实验组。采用台盼蓝拒染法检测细胞存活率;Annexin-V/PI双染色流式细胞术检测细胞早期凋亡情况及药物作用后细胞表面死亡受体的表达水平;Western blot法检测caspase-8、Bid、caspase-3、caspase-9、BAD、BCL-2以及线粒体Cyto-C和胞浆内Cyto-C的表达水平。结果:LBP与TRAIL联合处理对KOCL44、KOCL45细胞株生长有抑制作用,2药联合有协同作用,Annexin-V/PI双染流式细胞术检测结果与此一致。LBP与TRAIL联合处理KOCIA44、KOCL45细胞株后细胞表面DR4未见明显表达,而DR5受体表达明显增强,caspase-8、BID、caspase-3、caspase-9和BAD明显活化、BCL-2受抑,呈作用时间依赖趋势。KOCL44和KOCL-45的线粒体Cyto-C表达随作用时间延长而下降(r=-0.95;r=-0.866),而KOCL44和KOCL45的胞浆内Cyto-C表达随作用时间延长而增强(r=0.883;r=0.903)。结论:LBP与TRAIL联合处理KOCL44和KOCL45细胞株后,细胞凋亡明显,二者上调细胞表面TRAIL死亡受体DR5表达,并激活caspase与线粒体通路,从而增强MLL基因重排急性淋巴细胞白血病细胞株对TRAIL诱导凋亡的敏感性。
- 陈诚马钰李义德张晓春
- 关键词：枸杞多糖TRAILMLL基因重排急性淋巴细胞白血病细胞凋亡
- 晚期早产儿呼吸窘迫综合征危险因素分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨晚期早产儿(LPI)发生呼吸窘迫综合征(RDS)的危险因素,为疾病的临床诊断与防治提供参考。方法 2014年1月至2015年12月我院收治的407例晚期早产儿,按是否发生呼吸窘迫综合征分为RDS组(102例)和对照组(305例),分析两组患儿的临床资料,并筛选晚期早产儿发生RDS的危险因素。结果RDS组和对照组患儿在性别、出生体重、羊水吸入、胎膜早破、剖宫产及妊娠期合并症差异均有统计学意义(P均<0.05);Logistic回归显示,两组性别、出生体重、羊水吸入、胎膜早破、剖宫产及妊娠期合并症变量差异有统计学意义(P<0.05),其中胎膜早破是LPI发生RDS的保护因素,男性、体重<2500g、羊水吸入、剖宫产及妊娠期合并症是LPI发生RDS的危险因素,结论对LPI是男性、出生体重<2500g、羊水吸入、剖宫产以及母亲妊娠期有并发症的新生儿,应尽早进行有效监测,警惕RDS的发生。
- 田淑萍陈诚布如飞王安萍
- 关键词：晚期早产儿呼吸窘迫综合征
- BRAT1基因突变的致命性新生儿硬化症和多灶性癫痫综合征1例并文献复习被引量：1
- 2020年
- 致命性新生儿硬化症和多灶性癫痫综合征(lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome,RMFSL)是常染色体隐性遗传(autosomal recessive,AR)病,由染色体7p22上的乳腺癌易感基因1(breast cancer gene 1,BRCA1)相关的毛细血管扩张性共济失调突变(ataxia telangiectasia mutated,ATM)激活剂1(BRCA1 associated ATM activator 1,BRAT1)基因(NM_152743)纯合或复合杂合突变引起发病。目前全球关于BRAT1基因突变所致的癫痫病例报道非常罕见,国内文献尚无相关报道。现报道1例RMFSL伴BRAT1基因突变患儿的诊治情况,并进行文献回顾复习。
- 郭佳琦陈诚刘芳方晓东杨磊陆彪
- 关键词：常染色体隐性遗传癫痫综合征乳腺癌易感基因1多灶性BRCA1
