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一种手性芳基烯丙基醚类化合物及其合成方法: 本发明公开了一种手性芳基烯丙基醚类化合物及其合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。这种化合物是一类重要的合成中间体，本身还具有广泛的生物活性。本发明采用廉价易得的芳基酚类化合物在手性的三级胺类催化剂的催化下，与带...; 赵帅陈新金雷陈至立; 文献传递

一种有机催化合成手性芳基烯丙基醚类化合物的方法: 本发明公开了一种有机催化合成手性芳基烯丙基醚类化合物的方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。这种化合物是一类重要的合成中间体，本身还具有广泛的生物活性。从廉价易得的原料通过两步合成反应得到的MBH碳酸苯酯在手性的三级...; 赵帅陈新金雷陈至立

相转移催化法和手性催化加氢法立体选择性地合成Fmoc保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸被引量：2: 2016年; 通过两种不对称催化方法合成了(S)-3,5-二溴苯丙氨酸.一种方法是以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯和3,5-二溴苄基溴为底物,在O-烯丙基-N-9-蒽甲基溴化辛可宁定催化下,经不对称烷基化反应得到了(S)-3,5-二溴苯丙氨酸的衍生物,ee值达到94.9%,重点优化了不对称相转移催化烷基化反应的条件,得到了最优反应条件.另一种方法是以2-乙酰胺基-3-(3,5-二溴苯基)丙烯酸为底物,在双(1,5-环辛二烯)-三氟甲磺酸铑(I)和(R)-N-二苯基膦-N-甲基-(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基乙胺催化下加氢得到乙酰基保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸,再进行水解反应,最终得到(S)-3,5-二溴苯丙氨酸.经Fmoc的保护,得到Fmoc保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸,ee值达到94.7%.所述两种方法中,第一种方法产率较高,对映选择性也较高,适合应用于其他手性二卤代苯丙氨酸的合成.; 王沁婷赵帅金雷陈新; 关键词：相转移催化不对称催化氢化

一种有机催化合成手性芳基烯丙基醚类化合物的方法: 本发明公开了一种有机催化合成手性芳基烯丙基醚类化合物的方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。这种化合物是一类重要的合成中间体，本身还具有广泛的生物活性。从廉价易得的原料通过两步合成反应得到的MBH碳酸苯酯在手性的三级...; 赵帅陈新金雷陈至立; 文献传递

一种手性芳基烯丙基胺类化合物及其合成方法: 本发明公开了一种手性芳基烯丙基胺类化合物及其合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。这种化合物是一类重要的合成中间体，本身还具有广泛的生物活性。廉价易得的芳基胺类化合物在手性三级胺类催化剂的作用下，与带有离去基的M...; 赵帅陈新陈至立金雷; 文献传递

不对称亲核催化合成手性芳基烯丙基醚类化合物: 2020年; 手性芳基烯丙基醚类化合物是一类重要的结构骨架,其广泛存在于天然产物和药物活性分子结构中。以设计合成的MBH(Morita-Baylis-Hillman)碳酸苯酯作为反应底物,其在亲核手性催化剂作用下脱去一分子CO 2,生成了一系列含有各种取代基的手性的芳基烯丙基醚化合物。产率高达95%,对映选择性高达90%。产物结构经1 H NMR和13 C NMR鉴定正确。; 赵帅陈湘香金雷陈至立陈新

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金雷