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深圳地区幽门螺杆菌感染率及耐药性研究: 2022年; 借助分离培养的方法对深圳地区的幽门螺旋杆菌感染情况以及对多种抗生素的耐药情况。方法收集胃组织活检标本,按照无菌操作规范涂抹接种于幽门螺杆菌分离培养基,对获得的分离菌株进行菌落形态观察,同时进行革兰氏染色镜检,结合生化反应统计阳性率。使用幽门螺杆菌分离培养基将分离株进行传代,同时做多重耐药性实验。结果深圳地区Hp的一般感染率为48.23%,其中男性的感染率53.54%,显著高于女性的Hp感染率42.37%。进一步分析299株Hp阳性分离株对8种常用抗生素的耐药情况,发现上述Hp菌株对于单一抗生素的耐药率高达92.31%,有相当数量的Hp菌株同时对超过2种以上的抗生素表现为多重耐药。结论最新的Hp感染率同既往平均50%的感染率并无明显下降,同时Hp的耐药性已经成为临床抗Hp治疗不可回避的挑战,是导致抗Hp治疗失败的主要原因。; 林骏魏铖胡晶晶关幸求王洪涛; 关键词：幽门螺杆菌感染率药敏试验耐药性多重耐药

FOXJ1在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性被引量：9: 2016年; 目的观察FOXJ1在胃癌组织中的表达水平,探讨其与患者的临床病理特征和预后的相关性,为胃癌的诊断和治疗提供参考。方法选取2010年3月至2012年6月在我院就诊并进行手术切除的胃癌患者86例,采用免疫组织化学法检测FOXJ1在胃癌组织和癌旁组织中的表达水平,并统计分析FOXJ1在胃癌组织中的表达水平与临床病理特征和预后的相关性。结果胃癌组织免疫组化结果显示FOXJ1表达阳性率(48.84%)低于癌旁组织(94.19%),两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)期、浸润深度(T3+T4)、有淋巴结转移、有远处转移的患者FOXJ1表达阳性率降低(P<0.05);FOXJ1表达阴性患者3年后病死率明显高于阳性患者,两者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌组织中FOXJ1表达水平降低,TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴结转移、有远处转移的患者FOXJ1表达水平更低,FOXJ1表达阴阳性患者3年病死率高于阳性患者。; 刘秀鹏赵素芳胡晶晶谭永港刘俊; 关键词：胃癌病理学特征预后

双倍剂量质子泵抑制剂联合阿莫西林疗法补救治疗幽门螺杆菌感染的疗效及安全性分析被引量：11: 2022年; 目的评估双倍剂量质子泵抑制剂联合阿莫西林二联疗法(以下简称二联疗法)对幽门螺杆菌初治失败患者的疗效及安全性。方法临床上随机筛选既往曾给予至少一次规范根除幽门螺杆菌治疗(具体方案不限),复查证实幽门螺杆菌根除失败。二联疗法为:艾司奥美拉唑20 mg qid+阿莫西林0.75 g qid,疗程14天。治疗结束4周以上复查^(13)C/^(14)C-尿素呼气试验。观察幽门螺杆菌根除成功率及用药后的不良反应等。结果二联疗法补救治疗根除成功率为86.76%。不良反应发生率为4.41%(3/68),较初治方案11.76%(8/68)明显减少,差别有统计学意义(P<0.05)。结论双倍剂量质子泵抑制剂联合阿莫西林二联疗法可作为幽门螺杆菌根除失败的有效补救治疗方案,该方案不良反应少,有较好的安全性,值得推广。; 张晚晴孙大勇胡晶晶舒晴王成文; 关键词：幽门螺杆菌感染阿莫西林

miR-146b抑制白介素10缺陷小鼠自发肠炎的作用机制: 2017年; 目的探讨miR-146b在小鼠IBD模型中的作用和机制,我们以白介素10(IL-10)敲除小鼠自发肠炎为模型,通过向小鼠腹腔内注射miR-146b mimic,评价miR-146b对IL-10^(-/-)缺陷小鼠自发肠炎的治疗效果。方法提取野生型(WT)和IL-10^(-/-)小鼠骨髓细胞,采用GM-CSF诱导成为巨噬细胞。首先用qPCR和原位杂交方法评估miR-146b在WT和IL-10^(-/-)巨噬细胞中的表达。将13周龄IL10^(-/-)小鼠分为scramble及治疗组,腹腔内注射scramble或miR-146b mimic。饲养4周后处死小鼠并取材做相应检测,用病理切片的方法评估病理炎症评分;采用流式细胞术、qPCR等方法检测各种炎症相关因子的变化。结果和WT小鼠相比,miR-146b在IL-10^(-/-)小鼠的表达明显下降(P<0.05);治疗组小鼠和scramble小鼠相比体重上升明显(P<0.05);miR-146b mimic可以明显改善小鼠肠道炎症(P<0.05);流式细胞术分析显示miR-146b mimic显著抑制肠系膜淋巴结和肠道固有层Th1细胞群、Th17细胞群的激活以及M1巨噬细胞的分化。结论 IL-10缺失导致miR-146b表达减少;miR-146b可以减轻IL10^(-/-)缺陷引起的自发性肠炎,其机制可能是通过抑制肠道M1型巨噬细胞分化而进一步减少Th1和Th17细胞激活。; 胡晶晶彭亮刘秀鹏李开学熊鹰; 关键词：MI 炎症性肠病

粪便microRNA-221对早期结直肠癌检出的意义被引量：2: 2016年; 目的:探讨micro RNA-221在早期结肠癌患者粪便中的表达情况,并研究其作为早期结直肠癌以及癌前病变分子诊断标志物的可行性。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应检测245例大肠病变患者的粪便及30例正常人群粪便中micro RNA-221的水平,分析micro RNA-221与不同临床病理分级的关系。结果:结肠病变的患者粪便中micro RNA-221水平随着病理分级增加而增高,差异具有统计学意义(P<0.001)。进展型腺瘤和早期结直肠癌组织中micro RNA-221水平与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:早期结直肠癌粪便中micro RNA-221的表达上调,可能参与了结直肠癌的发生及发展,粪便micro RNA-221有可能成为筛查早期结直肠癌非侵入性的标志物。; 胡晶晶曾理李开学刘若丹张永锋熊鹰; 关键词：结直肠癌生物标志物

微小RNA146b通过靶向调节干扰素调节因子5控制M1型巨噬细胞极化被引量：2: 2017年; 目的为了证实miR-146b在小鼠M1/M2型巨噬细胞分化平衡中的作用和机制,我们通过分离小鼠骨髓来源巨噬细胞,在LPS和IFN-γ联合刺激下促进M1型细胞分化;并结合李斯特菌感染和内毒性休克,共同证实miR-146b对M1型巨噬细胞分化的作用。方法分离野生型(WT)和IL-10-/-小鼠骨髓细胞,采用GM-CSF诱导成为巨噬细胞。并在IL-10-/-M1型巨噬细胞中转染miR-146bmimic;评价miR-146b对M1型巨噬细胞分化的影响,以及致炎因子TNF-γ、IL-6和IL-12等表达;采用miR-146bmimic处理李斯特菌感染和内毒性休克动物模型,评价miR-146b mimic对此模型的作用。结果相对于scramble组,miR-146bmimic能明显抑制IL-10缺失小鼠骨髓来源巨噬细胞向M1型分化,并降低了TNFα、IL-6和IL-12等表达。miR-146bmimic也明显减弱了机体对李斯特感染的敏感性,导致肝脏和脾脏菌斑增多;此外,在高剂量LPS刺激下,miR-146b mimic延长了小鼠生存率,并且降低了致炎因子TNFα、IL-6和IL-12等表达。而且,IRF5可以作为miR-146b直接靶向因子。结论 miR-146b在小鼠M1型巨噬细胞激活过程作为一个负调控因子,起到了抑制炎症的作用。; 胡晶晶李开学刘若丹熊鹰; 关键词：巨噬细胞

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