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孙阳阳

作品数：3 被引量：22H指数：3
供职机构：河北大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇端粒
  • 2篇血白细胞
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇外周血白细胞
  • 2篇白细胞
  • 2篇1型糖尿病
  • 1篇蛋白激酶基因
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉硬化
  • 1篇动脉硬化患者
  • 1篇端粒长度
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇糖尿病患者
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子

机构

  • 3篇河北大学
  • 2篇保定市第一中...

作者

  • 3篇钟理
  • 3篇王建飞
  • 3篇孙阳阳
  • 2篇张毅
  • 2篇王君
  • 2篇曹丽
  • 1篇王建国
  • 1篇边志颖
  • 1篇邱宇
  • 1篇董旭

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 3篇2016
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
糖尿病患者外周血白细胞端粒酶活性变化及其影响因素分析被引量：4
2016年
目的观察糖尿病患者白细胞端粒酶活性变化,并分析外周血白细胞端粒酶活性的影响因素。方法以1型糖尿病(T1DM)患者40例为A组,2型糖尿病(T2DM)患者80例为B组,健康体检者50例为对照组。抽取各组外周静脉血5 m L,离心后提取白细胞,采用荧光定量PCR法检测各组白细胞中端粒酶活性。采用多元线性回归分析法分析T2DM患者白细胞中端粒酶活性的影响因素。结果 A、B、C组外周血白细胞端粒酶活性(Ct值)分别为31.64±1.03、32.22±0.75、33.19±0.95,组间两两比较,P均<0.05。性别、吸烟状况与T2DM患者外周血白细胞端粒酶活性有关(P均<0.05)。结论糖尿病患者外周血白细胞端粒酶活性升高,且T1DM患者白细胞端粒酶升高更明显。性别、吸烟状况是T2DM患者外周血白细胞端粒酶活性的影响因素。
王建飞曹若琼孙阳阳邱宇王君钟理
关键词：端粒酶端粒酶活性白细胞糖尿病1型糖尿病
1型糖尿病、2型糖尿病及2型糖尿病伴动脉硬化患者外周血白细胞端粒长度的研究被引量：11
2016年
目的:检测1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病(T2DM)、2型糖尿病伴动脉硬化(DAS)患者外周血白细胞端粒长度,分析糖尿病患者端粒长度变化的因素。方法:选择T1DM患者30例、T2DM患者60例、DAS患者40例和健康对照(NC组)40例,分别提取外周血白细胞,然后提取基因组DNA进行real-time PCR检测端粒长度。利用多元线性回归分析影响端粒长度变化的因素。结果:T1DM组、T2DM组和DAS组的端粒长度均小于NC组(P<0.05);T1DM组端粒长度短于T2DM组和DAS组;DAS组较T2DM组更短。多元线性回归分析显示,T1DM组中,年龄与端粒长度呈负相关(P<0.05);T2DM组中,年龄、体重指数(BMI)与端粒长度呈负相关(P<0.05);DAS组中,患病时间、BMI与端粒长度呈负相关(P<0.05)。结论:糖尿病患者的外周血白细胞端粒长度明显短于正常人,并且T1DM患者端粒长度短于T2DM;在2型糖尿病的对比中,DAS患者的端粒长度明显短于T2DM。患者的年龄、患病时间、BMI与端粒长度的缩短有密切的关系。
王建飞董旭张毅曹丽曹若琼孙阳阳王建国钟理王君边志颖
关键词：端粒长度糖尿病动脉硬化
非小细胞肺癌患者血浆 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因甲基化状态观察被引量：7
2016年
目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆抑癌基因runt相关转录因子3(RUNX3)、ras相关结构域家族基因1A(RASSF1A)、3-0-硫基转移酶-2(3-OST-2)、死亡相关蛋白激酶(DAPK)、膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O(PTPRO)等基因启动子区域的甲基化状态。方法采用甲基化特异PCR技术对63例NSCLC患者血浆中RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因是否甲基化进行观察,并以25例健康人作对照。结果 NSCLC患者血浆中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因检出率分别为46.0%、50.8%、26.9%、34.9%、41.3%;健康人血浆中甲基化PTPRO基因检出率为12.0%,而甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK均未检出;两者甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因检出率相比,P均<0.05。NSCLC患者血浆中上述5种甲基化基因联合检测的敏感度为88.9%、特异度为88.0%。血浆甲基化RUNX3基因检出率与NSCLC的病理类型、临床分期以及分化程度有关(P均<0.05);甲基化RASSF1A基因检出率与NSCLC的分化程度有关(P<0.05)。结论 NSCLC患者血浆中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因检出率明显高于健康人。联合检测血浆中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因有可能会有助于NSCLC的早期诊断及其生物学行为的判断。
曹丽孙阳阳曹若琼张毅王建飞钟理
关键词：蛋白激酶基因非小细胞肺癌
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