张毅
- 作品数：8 被引量：48H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 1型糖尿病、2型糖尿病及2型糖尿病伴动脉硬化患者外周血白细胞端粒长度的研究被引量：11
- 2016年
- 目的:检测1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病(T2DM)、2型糖尿病伴动脉硬化(DAS)患者外周血白细胞端粒长度,分析糖尿病患者端粒长度变化的因素。方法:选择T1DM患者30例、T2DM患者60例、DAS患者40例和健康对照(NC组)40例,分别提取外周血白细胞,然后提取基因组DNA进行real-time PCR检测端粒长度。利用多元线性回归分析影响端粒长度变化的因素。结果:T1DM组、T2DM组和DAS组的端粒长度均小于NC组(P<0.05);T1DM组端粒长度短于T2DM组和DAS组;DAS组较T2DM组更短。多元线性回归分析显示,T1DM组中,年龄与端粒长度呈负相关(P<0.05);T2DM组中,年龄、体重指数(BMI)与端粒长度呈负相关(P<0.05);DAS组中,患病时间、BMI与端粒长度呈负相关(P<0.05)。结论:糖尿病患者的外周血白细胞端粒长度明显短于正常人,并且T1DM患者端粒长度短于T2DM;在2型糖尿病的对比中,DAS患者的端粒长度明显短于T2DM。患者的年龄、患病时间、BMI与端粒长度的缩短有密切的关系。
- 王建飞董旭张毅曹丽曹若琼孙阳阳王建国钟理王君边志颖
- 关键词：端粒长度糖尿病动脉硬化
- 非小细胞肺癌患者外周血白细胞端粒酶活性对预后的影响被引量：3
- 2019年
- 目的明确非小细胞肺癌患者外周血白细胞端粒酶活性对预后的影响。方法纳入河北省保定市第一中心医院2016年6月至2017年4月确诊为非小细胞肺癌的患者共55例,收集患者一般资料,对患者外周血白细胞端粒酶活性进行检测,并随访患者生存状况,分析患者端粒酶活性与患者预后的关系。结果肿瘤病理类型、TNM分期、性别、是否吸烟均对外周血白细胞端粒酶活性的影响差异无显著性,不同TNM分期患者的端粒酶活性组间比较,差异无显著性(Ⅰ期比Ⅱ期:P=0.90;Ⅱ期比Ⅲ期:P=0.24;Ⅰ期比Ⅳ期:P=0.10;Ⅱ期比Ⅲ期:P=0.28;Ⅱ期比Ⅳ期:P=0.12;Ⅲ期比Ⅳ期:P=0.77)。TNM分期与端粒酶活性存在相关性(γ=0.27,P=0.025)。将所有患者按端粒酶活性分为高端粒酶活性组32例及低端粒酶活性组23例,进行Kaplan-Meier生存曲线分析,结果发现高端粒酶活性组生存时间[(20.65±2.29)个月]低于低端粒酶活性组[(27.54±1.58)个月](P=0.02)。进一步行Cox比例风险回归模型计算,发现年龄及端粒酶活性是患者生存的独立风险因素。结论外周血白细胞端粒酶活性及年龄为非小细胞肺癌患者生存的独立危险因素。
- 吴瑞锋王律张志强张金库高璐高丛韩小勇钟理张毅
- 关键词：端粒酶活性非小细胞肺癌肺癌预后
- 外周血白细胞端粒DNA长度与肺癌的关系被引量：4
- 2018年
- 外周血白细胞端粒DNA长度与肺癌之间的关系研究有助于肺癌的早期诊断和治疗。本研究采用实时荧光定量PCR法对肺癌患者和健康对照组外周血白细胞端粒DNA的长度进行检测,研究肺癌与外周血白细胞端粒DNA长度的关系。结果表明,肺癌组的端粒长度小于健康对照(normal control,NC)组(P<0.05),小细胞肺癌(small cell lung carcinoma,SCLC)组端粒长度短于非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组(P<0.05),Ⅲ+Ⅳ期较Ⅰ+Ⅱ期端粒DNA明显缩短(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,SCLC和NSCLC组中年龄与是否吸烟两个因素与端粒的长度具有相关性(P<0.05),且前者与端粒长度的关系呈负相关;腺癌组中与端粒长度具有相关性的因素是性别和年龄(P<0.05),且后者与端粒长度的关系也呈负相关。
- 张毅武雨思宋睿睿吴瑞锋王建国钟理
- 关键词：小细胞肺癌非小细胞肺癌癌标志物肺癌分期
- 日本对虾(Penaeus japonicus)血细胞的培养被引量：7
- 2002年
- 在日本对虾血细胞原代培养的基础上 ,测定培养细胞的RNA/DNA值进行不同 pH值培养基的比较 ,同时利用倒置显微镜和透射电子显微镜对血细胞的形态和结构进行观察 .发现血细胞于 pH 7.2时生长最好 .
- 王宏伟王安利王维娜刘震波王军霞张毅梁红柱
- 关键词：细胞培养血细胞日本对虾
- 不同pH值条件下日本对虾肝胰腺及血的细胞培养被引量：14
- 2005年
- 动物细胞培养是生物技术的一个重要领域 ,因为培养的细胞可以用来分离纯化病毒、生产疫苗和药物。本实验在日本对虾肝胰腺细胞和血细胞原代培养的基础上 ,利用RNA DNA值进行不同pH值培养基的比较 ,认为对于血细胞pH 7 2为最适值 ,而对于肝胰腺细胞pH 7 6比较合适。同时利用光镜及电镜做了一些形态和结构上的观察。
- 王宏伟孟翠丽刘晋齐小强张毅
- 关键词：日本对虾细胞培养肝胰腺血细胞
- 非小细胞肺癌患者血浆 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因甲基化状态观察被引量：7
- 2016年
- 目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆抑癌基因runt相关转录因子3(RUNX3)、ras相关结构域家族基因1A(RASSF1A)、3-0-硫基转移酶-2(3-OST-2)、死亡相关蛋白激酶(DAPK)、膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O(PTPRO)等基因启动子区域的甲基化状态。方法采用甲基化特异PCR技术对63例NSCLC患者血浆中RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因是否甲基化进行观察,并以25例健康人作对照。结果 NSCLC患者血浆中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因检出率分别为46.0%、50.8%、26.9%、34.9%、41.3%;健康人血浆中甲基化PTPRO基因检出率为12.0%,而甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK均未检出;两者甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因检出率相比,P均<0.05。NSCLC患者血浆中上述5种甲基化基因联合检测的敏感度为88.9%、特异度为88.0%。血浆甲基化RUNX3基因检出率与NSCLC的病理类型、临床分期以及分化程度有关(P均<0.05);甲基化RASSF1A基因检出率与NSCLC的分化程度有关(P<0.05)。结论 NSCLC患者血浆中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因检出率明显高于健康人。联合检测血浆中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因有可能会有助于NSCLC的早期诊断及其生物学行为的判断。
- 曹丽孙阳阳曹若琼张毅王建飞钟理
- 关键词：蛋白激酶基因非小细胞肺癌
- 外周血白细胞端粒长度及端粒酶活性对非小细胞肺癌患者预后的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后与其外周血白细胞端粒长度和端粒酶活性的关系。方法选取2016年4月至2017年6月河北省保定市第一中心医院确诊为NSCLC的患者55例。依据端粒酶活性和端粒DNA长度的特定值进行分组:长链高活性组7例、长链低活性组14例、短链低活性组14例、短链高活性组20例。采集患者的一般资料,检测NSCLC患者外周血白细胞端粒长度及端粒酶活性代表物hTERT,并对患者的生存情况进行随访,分析患者预后与端粒长度和端粒酶活性的关系。结果肿瘤病理类型、性别和是否吸烟对患者的生存时间无明显关系(P>0.05),对比患者预后生存时间发现:端粒长度一定时,不同端粒酶活性组比较差异无显著性(P>0.05);端粒酶活性一定时,不同端粒长度比较差异无显著性(P>0.05);对比不同组别患者预后生存时间差异有显著性(P<0.001)。年龄、TNM分期、端粒长度、端粒酶活性是影响NSCLC患者生存的独立风险因素。结论非小细胞肺癌患者的年龄、临床TNM分期、外周血白细胞端粒长度、端粒酶活性均可作为评价患者预后的独立风险因子,其中端粒长度的改变对患者预后生存的影响较显著。
- 刘德豪张志强吴瑞锋王律钟理张毅柳亮岳其东
- 关键词：端粒酶活性端粒长度非小细胞肺癌预后
- 鸟苷酸结合蛋白2对人脐带来源间充质干细胞成骨分化的调控作用被引量：2
- 2022年
- 目的探讨鸟苷酸结合蛋白2(guanylate binding protein 2,GBP2)对人脐带来源间充质干细胞(human umbilical cord-derived mesenchymal stem cell,hUC-MSC)成骨分化的调控作用。方法培养hUC-MSC,采用吉姆萨染色、流式细胞术及体外诱导分化等方法对hUC-MSC生物学特性进行鉴定;构建过表达GBP2的慢病毒载体,转染hUCMSC,荧光显微镜及流式细胞术检测转染效率,实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR,q-PCR)法检测转染后hUC-MSC中GBP2的表达,获得稳定过表达GBP2的hUC-MSC(GBP2^(high)hUC-MSC);采用流式细胞术和体外诱导分化试验检测GBP2^(high)hUC-MSC的生物学特性,油红O染色评价体外成脂分化能力,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色评估成骨分化能力,q-PCR法检测成脂和成骨分化相关转录因子的表达。结果培养的hUCMSC的细胞形态、细胞表型和诱导分化均符合MSC国际金标准。经GBP2慢病毒载体转染的hUC-MSC中GBP2的表达显著增加,获得稳定过表达GBP2的hUC-MSC(GBP2^(high)hUC-MSC)。GBP2^(high)hUC-MSC的细胞形态和细胞表型以及体外成脂分化能力均未发生变化,但成骨分化能力发生改变,GBP2^(high)hUC-MSC组ALP染色明显高于hUC-MSC组,成骨分化关键转录因子OPN和ALP的表达也显著高于hUC-MSC组(P均<0.05)。结论GBP2可促进hUCMSC的成骨分化,并上调成骨标志基因OPN和ALP的表达。
- 白海涛刘伟江袁福临李雪王洋刘元林王振山张毅
- 关键词：间充质干细胞成骨诱导分化
