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一种基于CRISPR/Cas9技术介导绒山羊VEGF基因定点敲入的方法: 本发明利用CRISPR/Cas9系统介导完成绒山羊VEGF基因定点敲入，其是依据绒山羊的CCR5基因序列，构建基于CRISPR‑Cas9系统的gRNA表达载体及VEGF同源重组载体。然后将优化后的三种载体共同转入绒山羊胎...; 梁红宇刘东军梁浩呼啸王辉王志刚; 文献传递

VEGF和FGF5调节绒山羊绒毛生长机制的研究: 羊绒制成的纺织品轻薄柔软，保温效果极佳，加之羊绒产量较少，所以具有极高的经济价值。内蒙古绒山羊阿尔巴斯型主要分布于内蒙古西北部地区，该品种繁殖率高，体型较大，所产羊绒纤维纤细，能够满足高端纺织品对原材料的各项要求。但因羊...; 呼啸; 关键词：绒山羊毛发生长血管内皮细胞生长因子

一种基于CRISPR/Cas9技术介导绒山羊VEGF基因定点敲入的方法: 本发明利用CRISPR/Cas9系统介导完成绒山羊VEGF基因定点敲入，其是依据绒山羊的CCR5基因序列，构建基于CRISPR‑Cas9系统的gRNA表达载体及VEGF同源重组载体。然后将优化后的三种载体共同转入绒山羊胎...; 梁红宇刘东军梁浩呼啸王辉王志刚; 文献传递

基因编辑技术在绒山羊育种中的应用: 2017年; 近年来,随着基因编辑技术发展的日趋完善,其在猪、牛、羊等家畜育种上的应用日益增多.为全面了解基因编辑技术在绒山羊育种中的研究进展,总结了锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活类效应因子(TALENs)和成簇规律间隔短回文重复序列核酸酶(CRISPR/Cas9)三种基因编辑技术的原理和方法,阐述了其在转基因绒山羊研究中的发展现状和应用前景.; 刘东军呼啸; 关键词：绒山羊育种

大鼠骨髓间充质干细胞培养、鉴定与成胰岛样β细胞诱导被引量：1: 2016年; 为治疗糖尿病寻找新的胰岛β细胞替代物,该研究对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)进行了体外分离培养、鉴定及成胰岛样β细胞诱导。应用全骨髓离心贴壁培养法分离大鼠BMSCs,进行培养、传代、表面标志物检测,利用DMSO和高糖环境对BMSCs进行胰岛样β细胞诱导。结果显示,大鼠BMSCs体外培养细胞形态呈成纤维细胞样,可以稳定传代;CD13、CD44和CD106表达呈阳性,CD49d呈阴性。在成胰诱导条件下,BMSCs可形成胰岛样圆形细胞团,双硫腙染色呈棕红色,PDX1(pancreatic duodenal homeodomain 1)、CK19(cytokeratin 19)、巢蛋白、胰岛素免疫组化染色均呈阳性;经RT-PCR检测发现,成胰诱导后的BMSCs中表达胰岛素、PDX1和glucagon基因;经q-PCR检测发现,成胰诱导后的BMSCs中胰岛素m RNA水平是大鼠胰腺成体干细胞(pancreas adult stem cells,PASCs)的1.09倍(P>0.05);同时,有相应量的胰岛素合成。结果表明,分离得到大鼠BMSCs体外生长稳定,能转分化为胰岛样细胞,该研究结果为糖尿病治疗提供了新的实验依据。; 王鹤霏任宇呼啸张飞旭李晓聪仓明刘东军; 关键词：骨髓间充质干细胞体外分离培养细胞鉴定

CRISPR/Cas9系统介导的山羊KRTAP13-1基因敲除的方法: 本发明利用CRISPR/Cas9系统介导完成山羊KRTAP13‑1基因定点敲除，本研究依据山羊的KRTAP13‑1基因序列，构建基于CRISPER/Cas9系统的Cas9/gRNA打靶载体；然后将优化后的Cas9/gRN...; 刘东军高源郝斐呼啸多磊; 文献传递

利用CRISPR/Cas9技术制备FGF5位点定点整合VEGF基因绒山羊: 山羊绒是一种珍贵的特种动物纤维，具有极高的经济价值。阿尔巴斯绒山羊是经过长期自然选育形成的优良地方性绒肉兼用型品种，生产的山羊绒品质上乘，但产绒量偏低，故培育高产绒量的绒山羊新品系显得十分重要。相对于传统育种，现代生物技...; 呼啸; 关键词：绒山羊基因整合; 文献传递

CRISPR/Cas9技术介导山羊VEGF基因定点整合的方法: 本发明利用CRISPER/Cas9系统介导完成山羊VEGF基因定点整合，其是依据山羊的<I>FGF5</I>基因序列，构建基于CRISPER/Cas9系统的Cas9‑gRNA表达载体及VEGF打靶载体；然后将优化后的Ca...; 呼啸刘东军郝斐高源梁浩; 文献传递

基因编辑技术在绒山羊育种中的应用: 近年来，随着基因编辑技术发展的日趋完善，其在猪、牛、羊等家畜育种上的应用日益增多。为全面了解基因编辑技术在绒山羊育种中的研究进展，本文总结了锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活类效应因子(TALENs)和成簇规律间隔短回文重...; 刘东军呼啸; 关键词：绒山羊育种

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