目的探讨PDE5基因对肾透明细胞癌细胞株786-O细胞增殖和凋亡的影响。方法设计、合成PDE5 si RNA序列,按照Hi Per Fect转染试剂盒操作手册转染786-O细胞。采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative PCR)和Western blot法检测转染后PDE5基因的表达,通过WST-1法检测细胞增殖情况,caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3活性。结果与空白对照组和阴性对照组相比较,PDE5 si RNA转染组的m RNA及蛋白表达水平显著降低,786-O细胞增殖能力明显受到抑制,caspase-3活性明显增加,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 si RNA干扰PDE5基因表达可抑制肾透明细胞癌细胞株786-O细胞的增殖并促进凋亡。
