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赛庚啶-分子印迹聚合物的制备及其固相萃取研究被引量：4: 2014年; 以赛庚啶为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过优化致孔剂、单体及模板与单体摩尔比等因素,合成了对赛庚啶具有高选择性的分子印迹聚合物,其表面积达24.9 m^2/g。制备的印迹聚合物固相萃取小柱（MISPE）依次以甲醇和水活化小柱,水溶液上样,水和甲醇依次洗涤,氨化甲醇（5∶95,V/V）洗脱,赛庚啶在制备MISPE小柱上的回收率为94.0%,而非分子印迹小柱（NISPE）的回收率仅为38.9%;MISPE结合赛庚啶的容量达8.8 mg/g,印迹因子约为2.32。在优化的固相萃取条件下,10 mg/L赛庚啶、阿米替林、磺胺嘧啶和甲氧苄啶混合标准溶液上样,进行选择性实验。以0.05%戊烷磺酸钠溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,在MISPE小柱上,与CYP化学结构差异较大的磺胺嘧啶和甲氧苄啶回收率均小于10%,结构相似的阿米替林回收率达70%,赛庚啶回收率大于90%;4种分析物在NISPE小柱上的回收率均小于30%。制备的MISPE小柱应用于畜禽饮用水样中赛庚啶的分离富集和分析测定,方法回收率为80.5%-97.7%,检出限达0.01 mg/L。; 杨建文刘雅红王宗楠卞愧宋旭琴周同张方愉贺利民; 关键词：分子印迹聚合物赛庚啶固相萃取水样

大环内酯类药物印迹聚合物整体微柱的制备及应用研究: 基于分子印迹技术，采用本体聚合法，以泰乐霉素为虚拟模板合成印迹聚合物，并制成分子印迹固相萃取小柱。通过优化印迹聚合物小柱的固相萃取条件，建立了基于分子印迹固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定环境水中大环内酯类药物。在0.0...; 周同; 关键词：动物性食品兽药残留分子印迹聚合物大环内酯类药物液相色谱-串联质谱法

基于分子印迹固相萃取技术LC-MS/MS法测定动物肌肉组织中大环内酯类药物的研究: 建立了快速、灵敏、可靠的基于分子印迹固相萃取-液相色谱-串联质谱测定猪、牛及鸡肌肉组织中10种大环内酯类药物残留分析方法。以泰乐菌素为模板,采用本体聚合方法制备分子印迹聚合物。聚合物经研磨、过筛、去模板后,将其制各成分子...; 宋旭琴周同刘清颖张媚玉孟辰颖李玖峰贺利民; 关键词：大环内酯类药物分子印迹聚合物固相萃取 LC-MS/MS; 文献传递

沉淀聚合法制备土拉霉素分子印迹聚合物及其吸附性能评价: 【目的】土拉霉素广泛用于由敏感菌引起的牛和猪的呼吸系统感染性疾病及牛莫拉氏菌引起的传染性角膜结膜炎的防治,饲料中非法添加会导致土拉霉素残留于动物源性食品中。基于分子印迹技术制备的分子印迹聚合物,具有高度特异性,能从复杂样...; 周同王宗楠宋旭琴刘清颖张媚玉孟辰颖贺利民; 关键词：土拉霉素分子印迹聚合物大环内酯类药物; 文献传递

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周同