陈萍
- 作品数：10 被引量：95H指数：6
- 供职机构：河北农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭短喙——侏儒综合征研究初报被引量：6
- 2016年
- 本文通过病原分离鉴定及动物回归实验,确定了鸭短喙-侏儒综合征病原为鸭细小病毒。
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- 禽腺病毒4型感染病理组织学观察被引量：6
- 2017年
- 将30只1日龄SPF鸡随机分为2组,其中攻毒组20只,对照组10只。攻毒组按每只0.2mL腹腔注射禽腺病毒4型(FAV-4)病毒液,对照组不做处理,隔离饲养,临床观察2周。攻毒后第3天攻毒组开始出现死亡,将死亡鸡解剖观察各器官大体病变,经聚合酶链式反应(PCR)检测为FAV-4后,采集心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏制作石蜡切片,观察病理组织学变化。结果显示,攻毒组死亡鸡只无明显临床症状而突然倒地死亡;主要剖检病变为心包积液、肝脏肿大,个别可出现脾脏肿大、肺脏淤血、肾脏肿大;病理组织学变化为肝脏、肺脏、肾脏淤血,细胞变性坏死;而对照组无任何异常症状和病理组织学变化。
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- 关键词：病理组织学
- 禽腺病毒4型PCR检测方法的建立与应用被引量：14
- 2016年
- 根据禽腺病毒4型(FAdV-4)Hexon基因核苷酸序列,设计用于扩增FAdV-4的PCR引物,建立了FAdV-4 PCR检测方法。特异性和敏感性实验结果表明,该方法可扩增出954 bp的特异性核酸片段,而对禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒与禽腺病毒11型的检测结果均为阴性,对FAdV-4的最低核酸检出量为12.9 pg。该方法可用于禽腺病毒4型的临床检测与流行病学调查。
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- 关键词：PCR
- 凸隆病毒的研究进展被引量：4
- 2017年
- 凸隆病毒(Torovirus)作为一种重要的人畜共患病毒,在世界范围内广泛分布,给人和动物带来了严重威胁。该病毒从属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae),以引起人和动物消化道、呼吸道疾病为主要特征。随着分子生物学技术的不断发展和各种相关研究的不断深入,人们对凸隆病毒的研究取得了新的进展。笔者概述了凸隆病毒的发现及分类、病原学、流行病学、病理变化、诊断技术和研究前景等,以为该病的深入研究提供相关的理论参考。
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- 关键词：病原学流行病学
- 鸡心包积液-肝炎综合征研究初报被引量：5
- 2016年
- 2015年6月以来，我国河南、山东、河北、辽宁、安徽、吉林等部分地区，鸡群发生了不明原因的以心包积液、肝脏肿大为特征的疾病，根据病变，暂将该病称为鸡心包积液一肝炎综合征。该病主要发生于20～30日龄的肉鸡，包括817、肉杂等，发病后4～8天为死亡高峰，病程8～15天，死亡率达20～30％。同时蛋鸡20～70日龄以及200～300日龄也有发生．但死亡率低于肉鸡。目前，该病的发病区域不断扩大，给我国养鸡业造成了巨大的经济损失。
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- 关键词：心包积液综合征肉鸡肝炎养鸡业
- 仔猪白痢病原菌的分离鉴定与敏感药物筛选
- 2016年
- 仔猪白痢是是由致病性溶血性大肠杆菌引起的1周龄以内初生仔猪的一种急性、高度致死性疾病。仔猪白痢潜伏期短、发病率高,尤其黄痢的死亡率高,给畜牧业造成重大损失。仔猪白痢多见于10-20日龄的仔猪,发病率较高,但致死率较低,病原亦为大肠杆菌,以腹泻、排出腥臭白色水样粪便为特征。本文进行了病原分离及药物敏感试验,
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- 关键词：溶血性大肠杆菌初生仔猪黄痢病原分离药物敏感试验
- 鸡心包积液-肝炎综合征的初步研究被引量：56
- 2016年
- 2015年6月以来,我国部分地区所饲养的肉鸡与蛋鸡发生一种疾病,以心包积液、肝炎为特点,根据病变,暂将该病称为鸡心包积液-肝炎综合征。从不同地方的发病鸡群采集20份病料,发病鸡均能检出禽腺病毒。将阳性病料接种9日龄SPF鸡胚,获得1株禽腺病毒分离株SDSX1。对SDSX1株的hexon基因序列进行的分析表明,SDSX1株与禽腺病毒4型具有相近的遗传进化关系;用其感染1日龄SPF鸡,可复制出心包积液、肝炎的病变。上述结果表明,从鸡心包积液-肝炎自然病例分离到的一种禽腺病毒与鸡心包积液-肝炎综合征有关。
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- 关键词：肉鸡
- 鸭短喙-侏儒综合征及其病原的初步研究被引量：10
- 2016年
- 2014年11月以来,我国部分地区所饲养的肉鸭发生了以雏鸭发育迟缓,上下喙萎缩,舌头外伸为特征的疾病。根据病变,暂将该病称为鸭短喙-侏儒综合征。为确定引起该病的病原,本研究从山东聊城发病鸭群采集14份病料样品,其中包括舌及各脏器组织样品。经PCR方法检测,所有发病鸭肝脏、脾脏中均可检出细小病毒,将其中5份阳性病料样品处理后接种9日龄鸭胚,分离得到1株鸭源细小病毒分离株(命名为SD株)。此外,该分离株的659 bp的Rep和VP1核苷酸序列与鹅细小病毒和番鸭细小病毒进行遗传进化分析,结果表明SD株与鹅细小病毒具有相近的遗传进化关系。将该分离株人工感染1日龄樱桃谷肉鸭,可以复制出相似病例。结果表明,从鸭短喙-侏儒综合征自然病例分离到的一株鸭源鹅细小病毒,该病毒可能与鸭短喙-侏儒综合征有关。
- 崔元王建昌李玉保经美张姗陈萍孙继国袁万哲
- 关键词：细小病毒PCR
- 河北免疫猪场猪伪狂犬病病例的诊断被引量：1
- 2017年
- 为了对河北某免疫猪场发生的疑似猪伪狂犬病进行确诊,并针对猪伪狂犬病毒开展进一步的研究工作,本试验对该猪场送检的病猪进行剖检,将其脾、肺、肾及淋巴结的混合研磨液经PK15细胞接种分离,后经PCR扩增及动物回归试验,证实成功分离的病毒为伪狂犬病毒(PRV),并命名为SH151218。根据GenBank上传的PRV及其gE基因序列,设计了1对检测引物以及1对扩增gE基因的引物,并对其gE基因进行了序列分析,SH株属于GI亚型,与哈尔滨变异株同源性最高,所分离的PRV毒株为变异强毒株。此变异株的发现对PRV变异机制的研究及研制新疫苗提供了基础。
- 李佳暖李得鑫陈萍袁万哲孙继国
- 关键词：猪伪狂犬病毒GE基因
- 脑心肌炎病毒BD2株VP1基因的原核表达及生物信息学分析被引量：6
- 2017年
- 应用RT-PCR技术扩增脑心肌炎病毒(EMCV)BD2株VP1基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+),利用在线分析软件对该基因所编码的蛋白序列进行生物信息学分析。将重组质粒pET-32a-VP1转化到E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,在不同浓度的IPTG和不同温度条件下对目的蛋白进行诱导表达。结果显示,EMCV VP1基因全长831bp,编码277个氨基酸,VP1蛋白为酸性、亲水性蛋白质,蛋白空间结构以α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲为主。经SDS-PAGE分析可知,VP1蛋白在37℃,1.0mmol/L IPTG的诱导条件下以包涵体形式获得了高效表达,重组蛋白的相对分子质量约为49 300。Western blot结果表明其具有良好的反应原性。综上所述,EMCV VP1蛋白是一种抗原性较高的亲水性蛋白,在原核系统中能高效表达,该研究为进一步建立相应的抗体检测方法和DNA疫苗的研制提供理论基础。
- 戚妍李佳暖陈萍袁万哲孙继国
- 关键词：脑心肌炎病毒VP1基因原核表达生物信息学分析
