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廖进喜

作品数：27 被引量：3H指数：1
供职机构：江西师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 15篇糖苷化
  • 11篇糖苷化反应
  • 9篇皂苷
  • 9篇脱除
  • 9篇类化
  • 9篇类化合物
  • 9篇化合物
  • 8篇药物
  • 8篇药物开发
  • 8篇糖苷
  • 7篇黄芪皂苷
  • 6篇催化
  • 5篇给体
  • 4篇杂环
  • 4篇甜菊
  • 4篇炔基
  • 4篇羟基
  • 4篇黄芪甲苷
  • 4篇二酮
  • 3篇糖链

机构

  • 27篇江西师范大学

作者

  • 27篇孙建松
  • 27篇廖进喜
  • 8篇刘婷
  • 6篇熊斌
  • 6篇刘慧
  • 4篇胡石金
  • 2篇涂媛鸿
  • 1篇刘慧

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 8篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备β-二酮类碳核苷的方法
本发明公开了一种制备碳核苷的方法：利用异头位羟基裸露的糖1与炔酮2发生Michael加成反应，接着此加成产物3再在Lewis酸的催化下，经过O→C重排生成β-二酮类碳核苷化合物4。该方法首次将路易斯酸催化下的O→C重排反...
廖进喜胡石金熊斌孙建松
一种25-O-葡萄糖基环黄芪醇的合成方法
发明公开了一种合成25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇的方法，将环黄芪醇在PPy、酸酐和DIPEA作用下，100～120℃条件下，选择性保护3位，6位，16位的OH；再在催化剂作用下，发生糖苷化反应，最后脱除所有保护基即得25‑O...
廖进喜孙建松刘婷
文献传递
一种依托泊苷和替尼泊苷及其类似物的制备方法
本发明公开了一种依托泊苷和替尼泊苷及其类似物的制备方法，其包含下列步骤：(1)4’去甲基表鬼臼毒素4’位羟基的选择性保护；(2)4位羟基糖基的引入；(3)保护基的脱除。该方法反应条件温和，绿色环保，产物的产率和纯度均较高...
孙建松刘慧廖进喜涂媛鸿熊斌
文献传递
一种3-O-糖链原七叶皂苷元糖苷的合成方法
本发明公开了一种3‑O‑糖链原七叶皂苷元糖苷的合成方法，包括以下步骤：将化合物1中24位伯羟基氧化成醛基，得到化合物2；化合物2与糖基给体9反应，得到化合物3；将化合物3中R<Sub>1</Sub>保护基脱除得到化合物4...
廖进喜孙建松 吕鑫 李振强 殷其爽
过渡金属催化的偶联反应在合成C-糖苷中的应用被引量：3
2017年
C-糖苷是指糖苷键的环外氧原子被碳所取代的一类化合物的总称,其结构单元广泛存在于天然产物和药物分子中.与相应的O-糖苷和N-糖苷相比,C-糖苷具有更好的酶稳定性以及耐水解性能.由于其独特的化学结构和广泛的应用价值,其合成方法的研究已经成为当今糖化学领域的一个研究热点.主要对过渡金属催化的偶联反应构建C-糖苷的方法进行综述,试图归纳总结出不同合成方法的特点以及不足,为过渡金属催化C-糖苷的进一步合成研究提供帮助.
廖进喜刘慧孙建松
关键词：过渡金属催化偶联反应
一种鬼臼毒素4‑OH衍生物的制备方法
一种鬼臼毒素4‑OH衍生物的制备方法，将化合物2和化合物3进行糖苷化反应，即可制得鬼臼毒素4‑OH衍生物1；<Image file="DDA0001211067050000011.GIF" he="348" imgCon...
孙建松万峻浩廖进喜
文献传递
一种教酒菌素类糖苷化合物的合成方法
本发明公开一种教酒菌素类糖苷化合物的合成方法，包括以化合物5为原料，经过俞氏糖苷化反应，之后经过或不经过保护基脱除反应，得到化合物7，之后化合物7经过或不经过糖链延伸反应，再进行脱保护反应，最终得到所述教酒菌素类糖苷化合...
孙建松廖进喜易洪舟梁淑敏
一种膜荚黄芪皂苷Ⅱ的合成方法
本发明公开了一种膜荚黄芪皂苷Ⅱ的合成方法，包括以下步骤：(1)通过TBS选择性保护环黄芪醇3位羟基；(2)通过Ac保护环黄芪醇6，16，20位羟基，(3)选择性脱除3位羟基；(4)构建3位糖苷键；(5)脱除分子中所有的保...
廖进喜孙建松刘婷
文献传递
一种甜菊醇甙元的制备方法
本发明通过将甜菊叶粗提物粉末依次酸催化水解、硅基化、环氧化和还原，获得极性差别大的C19位羧基保护的甜菊醇衍生物和甜菊醇的异甜菊醇，使得两者能够采用简单易操作的方式分离，得到化学纯的C19位羧基保护的甜菊醇衍生物，所述甜...
孙建松乔治刘慧廖进喜
一种制备β‑二酮类碳核苷的方法
本发明公开了一种制备碳核苷的方法：利用异头位羟基裸露的糖1与炔酮2发生Michael加成反应，接着此加成产物3再在Lewis酸的催化下，经过O→C重排生成β‑二酮类碳核苷化合物4。该方法首次将路易斯酸催化下的O→C重排反...
廖进喜胡石金熊斌孙建松
文献传递
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