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孙建松

作品数：41 被引量：3H指数：1
供职机构：江西师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生电子电信化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 40篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 23篇糖苷化
  • 16篇糖苷
  • 15篇糖苷化反应
  • 15篇类化
  • 15篇类化合物
  • 15篇化合物
  • 10篇催化
  • 9篇皂苷
  • 9篇脱除
  • 9篇给体
  • 8篇药物
  • 8篇药物开发
  • 7篇黄芪皂苷
  • 6篇甜菊
  • 6篇炔基
  • 4篇杂环
  • 4篇收率
  • 4篇总收率
  • 4篇羟基
  • 4篇硝基

机构

  • 41篇江西师范大学

作者

  • 41篇孙建松
  • 27篇廖进喜
  • 8篇刘婷
  • 6篇熊斌
  • 6篇刘慧
  • 4篇胡石金
  • 2篇涂媛鸿
  • 2篇夏剑辉
  • 2篇陈健
  • 2篇肖可
  • 1篇刘慧

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 6篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2018
  • 9篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
共 41 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种邻炔基酚醚类糖苷化给体及其制备方法和应用
本发明公开了一种邻炔基酚醚类糖苷化给体，其制备方法及在糖苷化反应中的应用。本发明公开的邻炔基酚醚类糖苷化给体稳定，容易保存，广泛使用于各种糖苷化反应。给体的离去基为酚醚类保护基，可以区别于苄醚类保护基进行保护基操作。糖苷...
孙建松胡洋
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一种甜菊糖苷的制备方法
本发明提供了一种汇聚式的甜菊糖苷制备方法，将甜菊糖受体、碱和相转移催化剂溶于溶剂中，在室温下反应5～60分钟，随后加入糖基给体2，在40‑60℃下反应10～18小时，以80～85％收率得到糖苷化产物，脱除保护基后可得高纯...
孙建松乔治刘慧廖进喜
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一种甜菊苷R的合成方法
本发明首次公开了一种甜菊苷R的制备方法，本发明采用汇聚式合成路线，从原料1和2出发，通过6步反应以19.4％总收率得到甜菊苷R。为该类化合物的高效多样化合成提供了一个简洁可实施的策略。
孙建松文国恩张庆举夏剑辉
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一种以邻炔基苯酚醚作为离去基的碱基糖苷化的方法
本发明公开一种操作简单，条件温和，反应的立体选择性和区域选择性高的构建核苷的C‑N糖苷键的方法。一种以邻炔基苯酚醚作为离去基，在惰性气体环境中，干燥剂的存在下，促进剂作用下，将如式I所示的糖苷化给体和如式S所示糖苷化受体...
孙建松石莉莉余婷廖进喜
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一种高效构建1,2-顺式-2-硝基-葡萄糖苷和半乳糖糖苷的方法
本发明公开一种高效构建1,2‑顺式‑2‑硝基‑葡萄糖苷和1,2‑顺式‑2‑硝基‑半乳糖糖苷的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的制备方法经过一步合成即可高效的制备1,2‑顺式‑2‑硝基‑葡萄糖苷和1,2‑顺式‑2‑硝...
张庆举林希锷薛云霞孙建松王黎明万勇勇吴晓培
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一种制备β‑二酮类碳核苷的方法
一种制备β‑二酮类碳核苷的方法，该方法为利用异头位羟基裸露的糖1与β‑二酮2在Lewis酸的催化下，直接生成β‑二酮类碳核苷化合物3，反应过程为(1)，本发明利用异头位羟基裸露的糖1与β‑二酮类化合物2在Lewis酸催化...
廖进喜胡石金熊斌孙建松
一种24,28-O-双糖链原七叶皂苷元糖苷的合成方法
本发明公布了本发明一种24,28‑O‑双糖链原七叶皂苷元糖苷的合成方法，将化合物1与糖基给体化合物2进行反应得到化合物3；将化合物3的22和16位羟基以保护基R<Sub>2</Sub>保护得到化合物4；将化合物4的3中糖...
廖进喜孙建松 吕鑫 李振强 殷其爽
一种I型N-聚糖天线的合成方法
本发明公开一种I型N‑聚糖天线的合成方法，通过结合2‑糖苷化方法和MPEP糖基化的方案，I型天线可以通过最长7步线线性合成从容易获得的单糖切块获得，总收率为29％。本发明解决了唾液酸糖苷化立体选择性差和产率低的问题，高效...
孙建松陈健
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一种邻炔基酚醚类糖苷化给体及其制备方法和应用
本发明公开了一种邻炔基酚醚类糖苷化给体，其制备方法及在糖苷化反应中的应用。本发明公开的邻炔基酚醚类糖苷化给体稳定，容易保存，广泛使用于各种糖苷化反应。给体的离去基为酚醚类保护基，可以区别于苄醚类保护基进行保护基操作。糖苷...
孙建松胡洋
一种制备β‑二酮类碳核苷的方法
本发明公开了一种制备碳核苷的方法：利用异头位羟基裸露的糖1与炔酮2发生Michael加成反应，接着此加成产物3再在Lewis酸的催化下，经过O→C重排生成β‑二酮类碳核苷化合物4。该方法首次将路易斯酸催化下的O→C重排反...
廖进喜胡石金熊斌孙建松
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