李永
- 作品数:26 被引量:4H指数:1
- 供职机构:贵州医科大学更多>>
- 发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金贵州省教育厅高等学校人文社会科学研究项目更多>>
- 相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 吡唑醇-哒嗪酮类耦联化合物、其药物组合物及其在药物中的应用
- 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及吡唑醇‑哒嗪酮类耦联化合物、其药物组合物及其在药物中的应用;所述吡唑醇‑哒嗪酮耦联类化合物兼具抗血小板聚集作用和保护神经细胞双重作用机制,用于制备预防或治疗由血栓和自由基过量引起的脑卒...
- 李毅汤磊樊玲玲李永张毅罗碧兰
- 5-芳基取代2-氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用,属于农药技术领域,其特征在于,其结构如式(I)所示:其中,R为取代或未取代的苯基,五元、六元杂环基或取代杂环基,苯并噻吩基中的任意一种;当为取代的苯...
- 樊玲玲李永汤磊
- 4-氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯的合成被引量:1
- 2016年
- 以4-氨基丁酸为原料,依次通过酯化、取代、两次关键环合、Appel-Lee反应,成功合成了目标化合物,并通过1HNMR和MS对其结构进行了确认。该方法反应条件温和,原料成本低,操作简单,总收率53.9%,是经济价值较高的合成路线。
- 樊玲玲曹俊李永崔杏王建塔汤磊
- 3,6-二取代咪唑[1,2-b]哒嗪类衍生物在制备抑制植物病原真菌杀菌剂中的应用
- 本发明属于农药技术领域,具体涉及3,6‑二取代咪唑[1,2‑b]哒嗪类衍生物在制备抑制植物病原真菌杀菌剂中的应用,本发明不仅制备得到了一类3,6‑二取代咪唑[1,2‑b]哒嗪类衍生物,并且将制备得到3,6‑二取代咪唑[1...
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- 文献传递
- 曲洛司坦有关物质的合成
- 2016年
- 根据曲洛司坦的结构及合成工艺,制备了可能存在的3个有关物质:17?-羟基-4?,5?-环氧雄甾烷并[3,2-c]异噁唑(A)、2-氰基雄甾-2,4-二烯-3,17?-二醇(B)和4?,5?-环氧-2?-氰基-17?-羟基雄甾-3-酮(C),并经MS、1H NMR和13C NMR确证结构,以作为曲洛司坦质量研究的参照物。
- 李永朱桃樊玲玲王建塔汤磊
- 关键词:库欣综合征原发性醛固酮增多症
- 吡唑醇-哒嗪酮类耦联化合物、其药物组合物及其在药物中的应用
- 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及吡唑醇‑哒嗪酮类耦联化合物、其药物组合物及其在药物中的应用;所述吡唑醇‑哒嗪酮耦联类化合物兼具抗血小板聚集作用和保护神经细胞双重作用机制,用于制备预防或治疗由血栓和自由基过量引起的脑卒...
- 李毅汤磊樊玲玲李永张毅罗碧兰
- 文献传递
- 5-芳基取代2-氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用,属于农药技术领域,其特征在于,其结构如式(I)所示:其中,R为取代或未取代的苯基,五元、六元杂环基或取代杂环基,苯并噻吩基中的任意一种;当为取代的苯...
- 樊玲玲李永汤磊
- 文献传递
- N-甲基-D-天冬氨酸的合成工艺优化被引量:1
- 2016年
- 以D-天冬氨酸为原料,依次通过酯化、酰化、N-甲基化和水解四步反应制得标题化合物,并对酯化和N-甲基化的反应条件进行了考察和优化,使反应总产率达到82.1%,并且产品的纯度与光学纯度均高于98%,从而避免了手性拆分,降低了生产成本,更适合工业化生产。
- 朱高峰赖明友曹俊李永樊玲玲汤磊
- 关键词:N-甲基-D-天冬氨酸
- 一种苯酞酰肼类化合物及其制备方法、应用
- 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种苯酞酰肼类化合物及其制备方法、应用。本发明制备的苯酞酰肼类化合物具有良好的抑菌活性,苯酞酰肼类化合物作为活性成分在制备杀菌剂中的应用,可以防治植物病原真菌引起的植物病害,用于防治烟草赤...
- 樊玲玲李永罗忠福汤磊
- 川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用
- 本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用,该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I:<Image file="DDA0001214424640000011.GIF" he="237" imgCont...
- 樊玲玲汤磊刘健李永朱桃
- 文献传递