汤磊
- 作品数：188 被引量：246H指数：7
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅中药现代化项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 芳杂环衍生物及其在药物中的应用
- 本发明公开了一类芳杂环衍生物，如四氢咔唑-3-羧酸衍生物、咔唑-3-羧酸衍生物，如式(I)或(Ia)所示，及其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药：<I...
- 汤磊张吉泉钟钢马晓王建塔陈瑞
- 高粱根不同极性提取部位的抗凝血作用被引量：2
- 2017年
- 目的观察高粱根不同极性提取部位的急性毒性及抗凝血作用。方法用溶剂法提取分离高粱根的不同极性部位;采用改进寇氏法进行急性毒性试验;测定小鼠的断尾出血时间(BT)、体外血凝血时间(CT)、血浆复钙时间(PRT)、大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(Fbg)、血小板聚集率及耳廓微动脉口径(A)等指标。结果 ig给予小鼠高粱根醇提萃取剩余部位(ER)的LD50=6.3 g·kg^(-1),95%可信区间为5.7~7.0 g·kg^(-1);ig给予小鼠高粱根正丁醇部位(BES)、水提醇沉上清液部分(WEAE)的最大耐受量分别为8.0、6.7 g·kg^(-1);ig给予小鼠高粱根乙酸乙酯部位(EAE)和醇提后药渣水提(SWE)的最大给药量分别为4.4、8.0 g·kg^(-1);BES和WEAE可明显延长小鼠的BT、CT,扩张微动脉、延长大鼠PRT、PT、APTT、TT、抑制血小板聚集。结论 ER的毒性较大,BES与WEAE的毒性较小,EAE与SWE短期口服给药几乎无毒。BES和WEAE具有抗凝血作用,其抗凝血机制可能与通过影响内源性凝血途径、外源性凝血途径和抑制血小板聚集有关。
- 颜幻罗丽平冯中祥汤磊杨娟
- 关键词：抗凝血出血时间凝血时间急性毒性血小板聚集率
- 一种1，3-[2H，4H]-异喹啉二酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种1,3‑[2H,4H]‑异喹啉二酮衍生物及其制备方法和应用。所述1,3‑[2H,4H]‑异喹啉二酮衍生物结构通式如通式(1)所示，<Image file="DDA00021237206...
- 杨元勇汤磊杨果程铖李应贤
- 文献传递
- 一种取代吲哚酮类衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种取代吲哚酮类衍生物的制备方法，其合成路线如下：<Image file="DDA0001992316930000011.GIF" he="228" imgContent="drawing" imgForma...
- 张吉泉李述敏王兴兰吴春风段鲁汤磊
- 文献传递
- 一种取代苯并咪唑类PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂及其药物组合物和应用
- 本发明公开了一种取代苯并咪唑类PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂及其药物组合物和应用，其中，取代苯并咪唑类PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂包括通式(I)所示化合物或其立体异构体、几何异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的...
- 张吉泉武婷婷王丽丽汤磊王领
- 氨磷汀的合成被引量：1
- 2014年
- 以2-羟基乙胺为原料,与丙烯腈反应后经还原、溴代、成盐、精制得细胞保护剂氨磷汀,中间体及终产物结构经红外、氢谱确证,并通过HPLC与终产物标准品对照测得其纯度。新的工艺对各步反应进行了优化,收率达37.3%,纯度达99.2%。
- 毛远湖汤磊王建塔
- 关键词：氨磷汀细胞保护剂
- 合成冰片中差向异构体的拆分被引量：1
- 2017年
- 研究了合成冰片中异构体拆分的新方法。以合成冰片为原料,根据不同构型异构体与酸酐进行酯化反应能力的差异合成其酯化物。利用手性拆分剂对该酯化物进行拆分,通过手性液相分析各组分比例。拆分结果显示,龙脑含量从60.0%提高至90.6%,对合成冰片中龙脑与异龙脑的分离有显著效果。
- 崔杏李述敏王丽丽张吉泉汤磊
- 关键词：冰片拆分手性
- 天葵有效部位中氰苷类成分的含量测定及分析被引量：1
- 2017年
- 实验对天葵植物中的有效部位氰苷类成分进行了分析(检测)及含量测定。通过UV法测定氰苷类的成分和含量,用HPLC(高效液相色谱法)分析其主要成分。结果表明测得的天葵样品中氰苷类含量为6.70%,并对氰苷类成分在HPLC谱图上进行归属。首次对天葵有效部位中氰苷类成分进行含量测定及HPLC谱图归属,该方法操作简便、准确、重复性好。
- 龙正标沈易华徐冉汤磊
- 关键词：天葵HPLC
- 一种含环羟肟酸的化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于生物医学领域，具体的涉及一种含环羟肟酸的化合物及其制备方法和应用。所述含环羟肟酸的化合物的结构通式如下通式所示：<Image file="DDA0002123557450000011.GIF" he="299"...
- 杨元勇汤磊程铖杨果李应贤
- 文献传递
- R,S-1-(取代苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪类化合物的设计、合成及血管舒张活性被引量：2
- 2007年
- 设计合成具有血管舒张活性的苯基哌嗪类系列化合物。以naftopidil活性代谢产物为先导化合物,根据已报道的苯基哌嗪类α1-受体拮抗剂构效关系研究结论对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新的苯基哌嗪类化合物,确定其结构,并通过测定其对苯肾上腺素引起家兔胸主动脉条收缩的抑制作用评价其血管舒张活性。发现其中5个化合物显示出不同程度的活性,其中化合物16的血管舒张活性较强,其在0.01和1μmol.L-1条件下血管收缩抑制率分别达到7.03%和22.72%,化合物16拟采用自发性高血压大鼠降压试验等进行进一步抗高血压活性研究。以上研究提示已报道苯基哌嗪类化合物的构效关系研究结论可适合于naftopidil的结构修饰。
- 付晓钟汤磊袁牧石京山
- 关键词：高血压
