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姚昌盛

作品数:46 被引量:89H指数:6
供职机构:江苏师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 3篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 24篇理学
  • 11篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 11篇甲基
  • 10篇衍生物
  • 7篇氧代
  • 7篇苯基
  • 7篇催化
  • 6篇喹啉
  • 5篇和晶
  • 5篇合成工艺
  • 5篇合成工艺路线
  • 5篇二酮
  • 5篇催化剂
  • 5篇
  • 4篇酮衍生物
  • 4篇吡啶
  • 4篇咪唑
  • 4篇嘧啶
  • 4篇无催化剂
  • 4篇离子
  • 4篇化合物
  • 4篇二氧代

机构

  • 20篇徐州师范大学
  • 17篇江苏师范大学
  • 8篇南开大学
  • 2篇深圳大学
  • 2篇江苏省药用植...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇常州刘国钧高...

作者

  • 46篇姚昌盛
  • 20篇屠树江
  • 14篇王香善
  • 14篇于晨侠
  • 10篇史达清
  • 7篇杨华铮
  • 7篇朱有全
  • 7篇邹小毛
  • 7篇王玉成
  • 6篇李团结
  • 6篇戴桂元
  • 5篇胡方中
  • 4篇荣良策
  • 3篇李公春
  • 3篇高颖
  • 2篇王树良
  • 2篇庄启亚
  • 2篇韩红霞
  • 2篇马恒俊
  • 2篇高原

传媒

  • 8篇有机化学
  • 8篇Chines...
  • 4篇徐州师范大学...
  • 3篇江苏师范大学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇应用化学
  • 1篇大学化学
  • 1篇科技信息
  • 1篇2006年绿...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 7篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2,2′-(4-硝基苯基)亚甲基双(3-羟基-5,5二甲基-2-环己烯-1-酮)的晶体结构
2005年
标题化合物C23H27NO6是由对硝基苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属于正交晶系,空间群Pca2(1),a=1.296 5(3)nm,b=2.352 5(4)nm,c=2.807 8(5)nm,Mr=413.46,V=8.564(3)nm3,Dc=1.283 g.cm-3,Z=16,μ(Mo Kα)=0.093 mm-1,F(000)=3 520.晶体结构用直接法解出,采用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终得偏离因子为R=0.048 3,Rw=0.118 2.在晶体结构中,存在着两个共轭的烯醇式结构.四个C O键长分别为0.126 3(7),0.130 5(8),0.127 6(7)和0.130 5(8)nm,呈现出明显的平均化趋势.
姚昌盛朱松磊于晨侠屠树江
关键词:烯醇式晶体结构
无溶剂、无催化剂条件下合成1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-5-酮衍生物被引量:4
2008年
无溶剂、无催化剂条件,在NH4OAc存在下以查尔酮和1,3-二酮为原料,高产率地合成1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-5-酮衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简单和环境友好等优点.并通过IR,1H NMR,元素分析和X衍射确证产物的结构.
荣良策韩红霞姜虹庄启亚姚昌盛屠树江
关键词:1,3-环己二酮查尔酮无溶剂
一种苯并[4,5]咪唑并[1,2-а]嘧啶类衍生物的合成方法
本发明涉及一种苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶类衍生物的合成方法,具体是涉及一种在离子液体中的苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶类衍生物的合成方法。本发明是以如下技术方案实现的:在1-2毫升离子液体中加入1毫摩...
姚昌盛屠树江于晨侠
文献传递
溴鎓离子的形成及其在有机化学中的应用
2011年
对烯烃和溴素形成溴鎓离子过程、加成的立体化学进行描述,对有机化学中的烯烃和溴素加成的立体专一性进行举例和解析,并对部分高校利用该理论进行考研题型的扩展进行讨论。
王香善姚昌盛王树良屠树江
关键词:考研
N-杂环卡宾催化下螺吲哚衍生物的串联合成
近几年来对N-杂环卡宾(NHC)作为有机反应的底物和催化剂的研究发展十分迅速[1].N-杂环卡宾可以活化醛基,形成一个极性被反转的亲核羰基碳原子[2].其独特的催化性能为人们寻找新型催化剂、发展新的合成方法学开辟了崭新视...
谢远伟肖兆新刘蕊李团结王香善于晨侠姚昌盛
关键词:N-杂环卡宾
水介质中三组分一锅合成1-芳基苯并[f]喹啉衍生物被引量:14
2008年
以芳醛、2-萘胺和Meldrum酸为原料,以水为溶剂,在回流条件下以三乙基苄基氯化铵为催化剂通过三组分一锅反应,合成了一系列的1-芳基苯并[f]喹啉衍生物.该方法具有反应条件温和、产率较高(79%~87%)、环境友好等优点.产物的结构通过熔点,IR,1H NMR和元素分析表征.
张梅梅王香善李庆姚昌盛屠树江
关键词:三乙基苄基氯化铵
3-芳胺基甲酰基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物的合成
1999年
通过3甲氧甲酰基4羟基2甲基2H1 ,2苯并噻嗪1 ,1二氧化物与芳胺的胺解反应,合成了6 个新的3芳胺基甲酰基4羟基2甲基2H1 ,2苯并噻嗪1 ,1二氧化物,产物的结构通过红外、核磁及元素分析得到确证.
王甦惠王玉成姚昌盛史达清
关键词:芳胺
微波辐射下4-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-3,3,6,6-四甲基-1,8-二氧代1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢吖啶的合成和晶体结构被引量:7
2002年
标题化合物C24H29NO4?1/2C2H5OH稨2O)由香兰素、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、醋酸铵在微波辐射下干反应并经95%乙醇重结晶而得C24H29NO4穀2(C2H5OH稨2O)晶体。结构通过单晶X-射线衍射法确定,其晶体属单斜晶系,空间群P21/n, a = 9.810(2), b = 14.516(3), c = 17.008(3) ? b = 101.03(2), V = 2377.2(8) ?, Z = 4, Mr = 427.52, Dc = 1.195 g/cm3 , m(MoKa) = 0.082 mm-1, F(000) = 920。晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R = 0.0406, wR = 0.0892。X-射线衍射分析结果表明,吡啶环和与之稠合的2个六员环均为信封式构象。
屠树江缪春宝于晨侠姚昌盛刘芳高原吴德公
关键词:微波辐射吖啶X射线衍射
一种四唑并[1,5-a]噻喃并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成方法
本发明涉及四唑并[1,5-a]噻喃并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成,具体是涉及9-芳基-7,9-二氢-4H-四唑并[1,5-a]噻喃并[3,4-d]嘧啶-8(5H)-酮衍生物的合成,是以芳醛、5-氨基四氮唑和2H-噻喃-...
姚昌盛于晨侠李团结
文献传递
反,反-2-氨基-1,3,3-三氰基-5-硝基-4,6-二对甲苯基环己烯的合成和晶体结构被引量:1
2001年
标题化合物C23H19O2N5 (Mr=397.44)是由对甲苯基亚甲基丙二腈与硝基甲烷在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群P21/a,a=12.712(2),b=13.071(4),c=13.368(2),b=106.37(1), V=2131.2(8)?,Dc=1.239g/cm3, Z=4, m (MoKa)=0.82cm-1, F(000)=832。R=0.056。结构显示六员环上的对甲苯基与硝基处于反式,说明该加成反应具有立体选择性。
史达清屠树江王香善姚昌盛于晨侠王玉成
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