屠树江
- 作品数：165 被引量：509H指数：14
- 供职机构：江苏师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>
- 低价钛引起的芳酮肟的反应被引量：2
- 2004年
- 在低价钛试剂 (TiCl4/Sm)作用下取代苯乙酮肟发生脱肟反应生成酮 ,而在同样条件下 ,二芳酮肟则生成二芳酮。
- 史达清赵红王香善屠树江
- 关键词：低价钛试剂
- 水溶剂中反-2,3-环氧-1-苯基-3-(2′-硝基-5′-氯苯基)-1-丙酮的合成及产物的晶体结构被引量：9
- 2004年
- 用 2-硝基-5-氯苯甲醛、氯代苯乙酮和氢氧化钠以三乙基苄基氯化铵作催化剂在水溶剂中反应可合成反-2,3-环氧-1-苯基-3-(2′-硝基-5′-氯苯基)-1-丙酮(C15H10ClNO4)。产物的结构通过单晶 X-射线衍射法确定,其晶体属于单斜晶系。空间群 P21/c, a = 9.942(1), b = 15.774(3), c =8.756(1) ?, β = 96.39(1)°, Mr = 303.69, Z = 4,V = 1364.6(3) ?3, Dc = 1.478 g/cm3, μ(MoKα) =0.295 mm–1, F(000) = 624, 最终的偏离因子为 R = 0.0336, wR = 0.0745。X-衍射分析表明, 该产物为反式异构体。
- 史达清张姝庄启亚王香善屠树江胡宏纹
- 关键词：晶体结构
- 1-甲基-3-苯基-5-对甲苯基-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-十氢-3H-环十二烷[d]吡唑并[3,4-b]吡啶的微波合成和结构表征被引量：1
- 2013年
- 标题化合物(C30H35N3)以4-甲基苯甲醛、环十二酮和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺,在三氟乙酸和醋酸的作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=437.61,晶胞参数a=1.089 26(11)nm,b=2.192 7(2)nm,c=1.049 54(14)nm,V=2.464 1(5)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.180g/m3,吸收系数μ=0.069mm-1,单胞中电子的数目F(000)=944.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.046 8,ωR=0.090 5.在晶体结构中新形成的吡啶环为共平面结构.
- 贾润红彭菊花姜波屠树江
- 关键词：晶体结构
- 微波辐射下“一锅煮”法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H,5H-吡喃-[3,2-c]苯并吡喃-5-酮被引量：10
- 2004年
- 以芳醛、4 羟基香豆素、丙二腈为原料 ,乙醇为能量转移剂 ,哌啶为催化剂 ,在微波辐射下一步合成了一系列 2 氨基 3 氰基 4 芳基 4H ,5H 吡喃 [3 ,2 c]苯并吡喃 5 酮 ,反应在 40～ 60s时间内完成 ,产率 60 %～ 97% .
- 蒋虹屠树江房芳朱松磊李团结章晓镜史达清王香善
- 关键词：微波辐射
- KF-Al_2O_(3)催化下2-氨基-6-甲基-4-芳基-1,3-二氰基苯衍生物的合成被引量：1
- 2008年
- 以芳醛、丙二腈和丙酮为底物,乙醇为溶剂,在70℃以KF/Al2O3催化合成了一系列的2-氨基-6-甲基-4-芳基-1,3-二氰基苯衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析确证.
- 荣良策韩红霞蒋虹庄启亚王香善屠树江
- 关键词：苯胺KF/AL2O3
- 微波辐射下4-胡椒基-2,6-二甲基-3,5-乙氧羰基-1,4-二氢吡啶的合成、芳构化及产物的晶体结构被引量：7
- 2002年
- 用胡椒醛、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵在微波辐射下干反应得4-胡椒基-2,6-二甲基-3,5-乙氧羰基-1,4-二氢吡啶 1(C20H23NO6),4-胡椒基-2,6-二甲基-3,5-乙氧羰基-1,4-二氢吡啶在NDC (烟酸三氧化铬) 存在下经微波辐射得到4-胡椒基-2,6-二甲基-3,5-乙氧羰基吡啶 2 (C20H21NO6)。产物的结构通过单晶X-射线衍射法确定, 1 属单斜晶系, 空间群P21/c, a = 14.864(3), b = 9.830(1), c = 14.517(3)? b = 115.25(1), V = 1918.6(6)?, Z = 4, Mr = 373.39, Dc = 1.293g/cm3, m(MoKa)=0.096mm-1, F(000)=792。最终的偏离因子为R = 0.0496, wR = 0.1368。2 属三斜晶系,空间群Pī, a = 8.915(1), b = 10.575(1), c = 11.904(1)?α = 102.19(1),b = 109.43(1),γ=108.94(1), V=934.79(16) 3, Z = 2, Mr = 371.38, Dc = 1.319g/cm3 , m(MoKa) = 0.098mm-1, F(000) = 392。最终的偏离因子为R=0.0412, wR=0.1011。1 的二氢吡啶环为信封式结构, 2的吡啶环为平面结构。
- 屠树江缪春宝高原冯友健史达清
- 关键词：微波辐射芳构化晶体结构
- 无溶剂合成1,3,5-三芳基-2-芳酰基环己醇衍生物和晶体结构被引量：2
- 2011年
- 在NaOH存在下室温研磨查尔酮与丙二腈,可以有效地得到1,3,5-三芳基-2-芳酰基环己醇衍生物,本合成方法反应时间短、操作简单、产率高,符合绿色化学特点.产物结构经过红外、核磁、元素分析和高分辨质谱确证,并对3b做了单晶衍射测定.
- 刁晓菊季红楼殷姗荣良策屠树江
- 关键词：查尔酮丙二腈无溶剂
- 一种新的六氢嘧啶并嘧啶二酮衍生物的核磁共振分析被引量：1
- 2007年
- 采用氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、梯度场氢氢化学位移相关谱(1H-1H COSY)、梯度场质子检测异核单量子化学位移相关谱(HSQC)、梯度场质子检测异核多重键化学位移相关谱(HMBC)等多种NMR分析方法,确证了8a-对甲氧苯基-4,5-双(对氯苯基)六氢嘧啶[4,5-d]并嘧啶-2,7(1H,3H)-二酮的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属,为其结构鉴定提供了重要依据。
- 蒋虹王强刘新友冯友建屠树江
- 关键词：波谱分析
- 无溶剂、无催化剂条件下合成1，4，5，6，7，8-六氢喹啉-5-酮衍生物被引量：4
- 2008年
- 无溶剂、无催化剂条件,在NH4OAc存在下以查尔酮和1,3-二酮为原料,高产率地合成1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-5-酮衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简单和环境友好等优点.并通过IR,1H NMR,元素分析和X衍射确证产物的结构.
- 荣良策韩红霞姜虹庄启亚姚昌盛屠树江
- 关键词：1,3-环己二酮查尔酮无溶剂
- 微波辐射下4-(2-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮的合成和晶体结构被引量：4
- 2003年
- 标题化合物C14H15ClN2O3是由2-氯苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素在TsOH作用下用微波辐射反应得到, 结构通过单晶X-射线衍射法确定, 其晶体属三斜晶系, 空间群P, Mr = 294.73, a = 7.688(1), b = 9.106 (2), c = 11.412(2) ? = 102.963(3), = 105.957(2), g = 102.484(2), V = 714.9(2) ?, Z = 2, Dc = 1.369 g/cm3, = 0.276 mm-1, F(000) = 308, 最终的偏离因子为R = 0.0845, wR = 0.2092。在分子结构中嘧啶环为船式结构, 平面1(苯环)与平面2 ((C(8)C(9) C(10)N(2))之间的两面角为 91.57啊?
- 屠树江房芳高原蒋虹缪春宝史达清
- 关键词：微波辐射
