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Box-Behnken响应面法优选参芪复方颗粒的水提工艺: Box-Behnken中心组合设计的原理,在单因素试验基础上,采用3因素3水平的响应曲面分析法,考察了料液比、提取时间及提取次数对参芪复方颗粒水提效果的影响.结果表明,在料液比(m/V)1∶10,提取3次,每次60min...; 单丽芳曹蕾杨红梅袁彩宋英谈静高天; 关键词：药效成分水提工艺

医疗机构中药制剂安全性研究被引量：3: 2015年; 目的:评估医疗机构中药制剂安全性及使用风险,为医疗机构中药制剂的研发、注册申请、临床使用以及技术审评和监督管理提供参考依据。方法:通过收集2012-2014年四川省食品药品监督管理局审批的医疗机构中药制剂资料,筛选出21个由临床经验方开发的中药制剂,对其所含药材、配制工艺、急性毒性等数据进行统计分析。结果:21个中药制剂品种中共涉及中药材98种,药材用量均在2010版《中国药典》规定的范围之内;16个品种的配制工艺仅有水煎煮、粉碎等传统工艺,其余5个品种的配制工艺涉及了醇提或醇沉工艺。急性毒性实验数据均通过小鼠实验得到,制剂的临床使用量都远远小于最大耐受量(MTD)或半数致死量(LD50)。结论:临床使用的经验方开发的中药制剂具有较高的安全性。; 袁彩单丽芳张林赵卫权高天何畏; 关键词：安全性急性毒性临床经验方

HPLC-ELSD法同时测定参芪复方颗粒中皂苷类成分的含量: ：建立同时测定参芪复方颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷含量的方法. 方法：采用HPLC-ELSD法,phenomenex-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-...; 单丽芳袁彩杨红梅曹蕾谈静高天袁强华宋英; 关键词：皂苷类成分高效液相色谱

多指标综合评分法优选参芪复方颗粒提取工艺及其热稳定性考察被引量：12: 2016年; 目的:优选参芪复方颗粒的水提工艺条件,并考察不同因素下提取液中皂苷类成分含量的变化。方法:采用HPLC-ELSD测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷的含量,流动相水-乙腈梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,气体流量2.6 L·min-1,漂移管温度102℃。以皂苷类含量及干膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数对参芪复方颗粒水提工艺的影响;通过测定不同影响因素下参芪复方颗粒水提液及浓缩液中皂苷类含量的变化,考察该制剂的热稳定性。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次40 min;人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷提取量分别为1.556,2.155,2.168,0.718 mg·g-1。参芪复方颗粒制剂工艺过程中受热温度和时间是影响其皂苷类成分含量变化的主要因素之一。结论:参芪复方颗粒在制备工艺过程中应避免高温及长时间受热,在浓缩中应采用减压浓缩法,以降低人参皂苷类成分的降解。优选的水提工艺合理可行、重复性好,适用于该制剂的工业化生产。; 单丽芳杨红梅曹蕾袁彩张林高天宋英; 关键词：热稳定性人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1

HPLC-ELSD同时测定参芪复方颗粒中皂苷类成分的含量被引量：6: 2016年; 目的:建立同时测定参芪复方颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用HPLC-ELSD,流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~3 min,81%A;3~20 min,81%~78%A;20~28 min,78%~77%A;28~33 min,77%~75%A;33~40 min,75%~65.7%A;40~52 min,65.7%~70%A;52~62 min,70%A),流速0.8 m L·min^(-1),柱温25℃,气体流量2.6 L·min^(-1),漂移管温度102℃。结果:人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1和黄芪甲苷分别在0.196~2.976,0.207~3.138,0.191~2.895,0.190~2.879μg与色谱峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.27%(RSD 1.5%),99.33%(RSD 1.1%),99.32%(RSD 1.0%),99.27%(RSD 2.4%)。结论:该含量测定方法同时测定参芪复方颗粒中多种指标成分时,精密度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制。; 单丽芳袁彩杨红梅曹蕾谈静高天袁强华宋英; 关键词：人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1

四川省医疗机构中药制剂管理现状研究及对策探讨: 目的：为了充分发挥四川省医疗机构中药制剂在临床中的治疗作用,促进和保障医疗机构中药制剂的发展。为人们治疗疾病、保证身体健康提供更加安全有效的医疗机构中药制剂。方法：通过横断面回顾性研究方法对医疗机构中药制剂存在的问题进行...; 袁彩; 文献传递

Box-Behnken响应面法优选参芪复方颗粒的水提工艺被引量：4: 2016年; 根据Box-Behnken中心组合设计原理,在单因素试验基础上,采用3因素3水平的响应曲面分析法,考察了料液比、提取时间及提取次数对参芪复方颗粒水提效果的影响。结果表明,在料液比(m/V)1∶10,提取3次,每次60 min的条件下,综合评分可达98.90,为最佳提取工艺。该优选水提工艺稳定,合理可行,可用于参芪复方中各药材有效成分的提取。; 单丽芳曹蕾杨红梅袁彩宋英谈静高天; 关键词：人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 黄芪甲苷

HPLC法同时测定普乐安片中槲皮素和山奈素含量被引量：2: 2015年; 目的：建立普乐安片中槲皮素和山奈素的含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为360nm。理论塔板数按槲皮素峰计算应不低于2 500。结果：槲皮素在0.029~0.290μg质量浓度范围内,与主峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.40%,RSD值为0.332%;山奈素在0.056 38~0.563 80μg质量浓度范围内,与主峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.31%,RSD值为0.386%。结论：HPLC法测定普乐安片中槲皮素和山奈素,灵敏、准确、重现性好,可用于其质量控制。; 单丽芳孙锦帆曾鑫袁彩张林高天; 关键词：普乐安片槲皮素山奈素 HPLC

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袁彩