高天
- 作品数：104 被引量：423H指数：11
- 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划四川省中医药管理局资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学语言文字轻工技术与工程更多>>
- 新型冠状病毒肺炎疫情下医疗器械不良事件的监测被引量：4
- 2021年
- 目的:分析评价新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情期间医疗器械的不良事件,提高医护人员对医疗器械不良事件的识别能力,确保疫情下医疗器械安全使用。方法:收集医院参与抗击疫情期间相关医疗器械使用情况资料,综合分析医疗器械使用中的不良事件。结果:医疗器械不良事件主要发生在中老年患者诊治中,Ⅲ类医疗器械不良事件构成比为62.07%,监护仪的不良事件占Ⅲ类医疗器械的41.37%。结论:加强老年患者使用医疗器械和疫情期间抢救器械的安全性监测至关重要。
- 张婷旷吉琳高天何燕黄青松金伟由凤鸣唐健元
- 关键词：医疗器械
- 医疗机构中药制剂安全性研究被引量：3
- 2015年
- 目的:评估医疗机构中药制剂安全性及使用风险,为医疗机构中药制剂的研发、注册申请、临床使用以及技术审评和监督管理提供参考依据。方法:通过收集2012-2014年四川省食品药品监督管理局审批的医疗机构中药制剂资料,筛选出21个由临床经验方开发的中药制剂,对其所含药材、配制工艺、急性毒性等数据进行统计分析。结果:21个中药制剂品种中共涉及中药材98种,药材用量均在2010版《中国药典》规定的范围之内;16个品种的配制工艺仅有水煎煮、粉碎等传统工艺,其余5个品种的配制工艺涉及了醇提或醇沉工艺。急性毒性实验数据均通过小鼠实验得到,制剂的临床使用量都远远小于最大耐受量(MTD)或半数致死量(LD50)。结论:临床使用的经验方开发的中药制剂具有较高的安全性。
- 袁彩单丽芳张林赵卫权高天何畏
- 关键词：安全性急性毒性临床经验方
- 参麦注射液与参附注射液临床用药分析探讨被引量：2
- 2012年
- 目的:为药物的临床应用提供参考,促进临床安全、合理用药。方法:根据我们观察到的2009～2010年使用参麦注射液与参附注射液不良反应(事件)ADR(E)病例报告及用药情况计算ADR(E)发生率、相对危险度(RR)、标准化报告比(SRR)、报告率比(ARRR)、用药频度(DUI、DDDs)等分析安全性、合理性。结果:参麦注射液与参附注射液ADR(E)发生率分别为0.619,0.686;RR分别为2.3,0;SRR与ARRR均≈1;DUI均≤1.0,DDDS分别为9700,10175。结论:参麦注射液与参附注射液使用安全、合理,两药安全性差异无统计学意义。
- 江娇高天杨帆高群王聪
- 关键词：安全性合理用药
- 含马兜铃酸药品不良反应3例被引量：3
- 2002年
- 高天王文莉
- 关键词：关木通马兜铃酸病例
- 35例可疑医疗器械不良事件的分析
- 目的: 通过对35例可疑医疗器械不良事件探讨，增强对医疗器械的监测意识，提高医疗器械临床使用的安全性。
方法: 采用描述性分析的方法。
结果: 可疑医疗器械不良事件的发生与患者、医院、企业三方都有关。...
- 何燕高天谢聪
- 关键词：医疗器械
- 文献传递
- 301例肺癌患者中药处方回顾性分析被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨肺癌中药处方的用药规律,研究中药治疗肺癌的特点和规律,为提高中医药临床治疗和中药合理应用提供依据。方法:采用回顾性分析研究方法,收集301例肺癌患者病例,分析处方中中药的用药频次、平均药味等。结果:301例病例治疗过程中,使用258味中药,613首方剂,用药总频数为7 953次,平均药味约13.04味,以11~15味居多,占57.59%。用药频次排名前5位的中药依次是甘草、人参、茯苓、陈皮、半夏。在常用药物涉及的20类药物中,使用频率前3位的药类分别为补虚药、清热药和化痰止咳平喘药。结论:中药治疗肺癌以扶正固本、清热、化痰止咳为主,辨证论治,合理用药,以延长患者生存时间和改善生存质量。
- 章宁静李琪高天
- 关键词：肺癌中药频数分析回顾性分析
- 香丹注射液与丹参注射液临床不良反应比较研究被引量：6
- 2009年
- 目的考察香丹注射液、丹参注射液的不良反应。方法用随机、对照的方法观察两药的临床不良反应。结果香丹注射液、丹参注射液在临床上约30%～40%左右的病例为循环系统疾病,10%～20%病例为损伤疾病。香丹注射液38.78%的不良反应症状为皮疹,丹参注射液43.24%不良反应症状为心悸、气短;不良反应发生时间主要在用药第2～12天用药过程中;临床约60%不良反应病例的症状较重且需对症处理。结论此临床不良反应观察显示,香丹注射液、丹参注射液安全性表现无统计学差异。
- 高天何燕王麒舒谢聪谭叶楠
- 关键词：香丹注射液丹参注射液
- 苍耳子不同提取物及其与辛夷配伍的动物实验研究被引量：13
- 2011年
- 目的:将苍耳子不同提取物及与辛夷配伍后灌胃给予动物,观察其毒性反应及抗炎作用,并进行比较。方法:急性毒性实验采用小鼠灌胃给药测定其最大耐受量(MTD),抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验。结果:苍耳子水提取物和醇提取物小鼠灌胃给药的MTD大于60g生药/kg,其与辛夷配伍后小鼠灌胃给药的MTD大于180g生药/kg;苍耳子不同提取物及其与辛夷配伍后对二甲苯所致小鼠耳肿胀有一定抑制作用。结论:苍耳子不同提取物与辛夷配伍后给予动物,动物体重增长要高于单纯的苍耳子不同提取物,说明苍耳子与辛夷配伍后毒性有所减小。苍耳子不同提取物与辛夷配伍后的抗炎作用也优于单纯的苍耳子不同提取物,进一步说明苍耳子与辛夷配伍后有增效减毒作用。
- 马藏程媛高天李涓
- 关键词：苍耳子配伍动物实验
- 参麦注射液临床用药分析被引量：6
- 2012年
- 目的通过本研究了解参麦注射液的临床使用情况及探析合理用药情况与影响不良反应发生的相关因素.方法采用调查研究的方法,对四川五家医院336例使用参麦注射液的患者进行调查研究.结果临床上存在不合理用药现象,主要表现为超适应证使用、浓度过大、溶媒使用不当及滴速过快等,不良反应发生与不合理用药之间存在关联.结论医生在使用该药时要符合中医药理论,避免不合理用药,以减少不良反应的发生.
- 李斌王子寿高天周亚莉李夏马京津
- 关键词：参麦注射液合理用药
- 中医药临床研究伦理审查常见问题分析与探讨被引量：1
- 2021年
- 中医药临床研究的目的是为了探索保护人类健康的科学方法;医学伦理学的目的是在临床研究中更好的保护受试者的权利。本文对中医药临床研究中伦理审查中在方案及知情同意书所存在的或应关注的问题进行分析与探讨,为加强中医药临床研究中研究者的伦理意识,提高中医药临床研究的质量提供参考。
- 高天何燕王燕桥马喜桃何清
- 关键词：中医药伦理审查
