陆桂萍
- 作品数：45 被引量：217H指数：10
- 供职机构：江苏省畜产品质量检验测试中心更多>>
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- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- QuEChERS-UPLC-MS/MS快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留被引量：16
- 2011年
- 建立了一种通过QuEChERS方法和超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留量的方法。样品以磺胺二甲氧嘧啶-D6为内标,经DisQuE萃取管提取,DisQuE净化管净化,浓缩后经超高效液相色谱分离,串联质谱测定。结果表明在12.5～125 ng/mL范围内各磺胺类药物均呈良好的线性关系,高中低浓度回收率在70%～115%,精密度小于15%。该方法快速、简便,适于鸡肝中七种磺胺类药物的批量测定。
- 耿士伟曲斌姜加华贡玉清朱志谦蒋天梅陆桂萍温海燕
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱磺胺鸡肝
- 固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法快速测定猪尿中的赛庚啶被引量：7
- 2013年
- 建立了猪尿中赛庚啶的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱的测定方法。猪尿样品经酸化,混合型阳离子交换固相柱萃取后,以超高效液相色谱串联质谱测定,外标法定量。本方法的测定线性范围为0.2～5.0μg/L,在0.2、0.4、2.0μg/L低、中、高三个浓度的回收率为80%～120%,批内、批间精密度小于20%。本方法简便、快速、灵敏,经实际样品分析,适用于猪尿中赛庚啶的定量测定和确证。
- 曲斌陆桂萍蒋天梅耿士伟朱志谦吴玲
- 关键词：赛庚啶超高效液相色谱-串联质谱猪尿固相萃取
- 测定鸡肉中利巴韦林残留的固相萃取-UPLC-MS/MS法研究被引量：10
- 2013年
- 为建立鸡肉中违禁药物利巴韦林残留的固相萃取-液相色谱串联质谱测定方法，将鸡肉样品经酶解和0．5％甲酸水溶液提取，乙腈沉淀蛋白组织，HLB柱串联PBA柱固相萃取净化，超高效液相色谱-串联质谱法测定，稳定同位素内标法进行定量。结果显示，利巴韦林在5-100g／kg范围内呈良好的线性关系，不同浓度的精密度〈20％，回收率在80％～120％之间。所建立的方法适合于鸡肉样品中利巴韦林残留的测定。
- 曲斌朱志谦陆桂萍蒋天梅耿士伟丁娟娟
- 关键词：利巴韦林鸡肉固相萃取超高效液相色谱-串联质谱
- 液相色谱-质谱联用测定鸡蛋中4-乙酰氨基苯甲酸的残留被引量：2
- 2021年
- 目的建立液相色谱-质谱法检测鸡蛋中4-乙酰氨基苯甲酸残留的方法。方法样品经乙腈提取,通过式吸附净化和阴离子交换固相萃取净化,液相色谱分离,四极杆-静电场轨道阱质谱定性定量测定,平行反应监测模式检测,外标法定量。结果 4-乙酰氨基苯甲酸保留时间为5.6min,在2.5~50μg/kg范围内呈现良好的线性关系,日内、日间精密度均小于15%,回收率为70%~80%,定量限为2.5μg/kg。结论此方法快速、准确且灵敏度高,为监测异丙肌苷的非法使用及鸡蛋中的残留监控提供了快速准确的技术手段。
- 吴玲刘雨昕刘善菁陆桂萍宋慧敏曲斌
- 关键词：异丙肌苷鸡蛋液相色谱-质谱法
- 基于平行反应监测模式的液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱测定生鲜牛乳中氟虫腈及其代谢物残留被引量：2
- 2019年
- 目的:建立一种测定生鲜牛乳中氟虫腈及其3种代谢物(氟甲腈、氟虫腈硫醚及氟虫腈砜)残留的液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱方法。方法:样品经乙腈提取后,经Captiva ND lipids净化柱去除基质中的脂质干扰物,液相色谱分离,四极杆-静电场轨道阱质谱定性定量测定,平行反应监测模式检测。结果:4种待测组分均获得足够的色谱保留和分离,各化合物在0.5～10.0μg·kg^(-1)范围内呈现良好的线性关系,日内日间精密度小于15%,方法回收率在85%～115%之间,方法的定量下限为0.5μg·kg^(-1)。结论:此方法快速、准确且灵敏度高,为监测生鲜牛乳中的氟虫腈提供了有效的技术手段。
- 曲斌刘善菁刘雨昕陆桂萍耿士伟
- 关键词：生鲜牛乳
- 固相萃取-UPLC-MS/MS快速测定猪尿中的苯乙醇胺A被引量：11
- 2012年
- 建立了一种固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)快速测定猪尿中苯乙醇胺A的方法。猪尿样品以莱克多巴胺-D3为内标,尿液经酸化后离心,上清液经Oasis MCX固相萃取柱净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定。苯乙醇胺A监测离子为m/z345>150和m/z 345>327。结果表明在0.2～5μg/L范围内苯乙醇胺A呈良好的线性关系,高中低浓度绝对回收率在80～110%,精密度小于15%,最低定量限0.2μg/L。本方法快速、简便,适于猪尿中苯乙醇胺A的残留测定。
- 曲斌郑胜兰陆桂萍耿士伟康学军
- 关键词：猪尿固相萃取
- UPLC-MS/MS快速测定鸡肉中金刚烷胺和氟喹诺酮类药物残留被引量：14
- 2013年
- 建立了鸡肉中金刚烷胺和八种氟喹诺酮类药物的UPLC-MS/MS测定方法。鸡肉样品经QuEChERS萃取剂提取,QuEChERS净化剂净化后,经氮气流吹干浓缩后进行测定,稳定同位素内标法定量。结果表明,金刚烷胺的测定线性范围为0.2～10.0μg/kg。在0.2、1.0、10.0μg/kg三个浓度的回收率为80%～120%;氟喹诺酮类药物的测定线性范围为2～100μg/kg,在2、10、100μg/kg三个浓度的回收率为80%～120%,批内、批间精密度小于20%。该方法简便、快速、灵敏,适用于鸡肉中金刚烷胺和氟喹诺酮类药物残留的大批量筛选和定量测定。
- 曲斌朱志谦陆桂萍蒋天梅耿士伟郭良雪
- 关键词：金刚烷胺氟喹诺酮鸡肉超高效液相色谱-串联质谱
- 液相色谱-串联高分辨质谱测定鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留被引量：12
- 2016年
- 本研究建立了鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留的液相色谱-串联高分辨质谱测定方法。鸡肉样品经酸解后,固相萃取净化,液相色谱-串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱测定,稳定同位素内标定量。卡巴氧、喹乙醇的代谢物喹喔啉-2-羧酸、3-甲基-喹喔啉-2-羧酸在0.5μg/kg^10 g/kg范围内线性关系良好,最低定量限0.5μg/kg,检测限0.2μg/kg。高中低浓度精密度<20%(RSD%),平均回收率70%~120%。经实际样品的测定,本方法简便、实用,适宜于大批量样品的测定。
- 陆桂萍曲斌耿士伟蒋天梅
- 关键词：卡巴氧喹乙醇
- 液相色谱-串联高分辨质谱测定鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留
- 建立了鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留的液相色谱-串联高分辨质谱测定方法.鸡肉样品经酸解后,固相萃取净化,液相色谱-串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱测定,稳定同位素内标定量.卡巴氧、喹乙醇的代谢物喹喔啉-2-羧酸、3-甲...
- 陆桂萍曲斌耿士伟蒋天梅
- 关键词：鸡肉卡巴氧喹乙醇液相色谱法
- 文献传递
- QuEChERS-UPLC-MS/MS快速测定蜂蜜中的氟喹诺酮类药物残留
- 建立了蜂蜜中7种氟喹诺酮类药物的超高效液相色谱串联质谱的测定方法。蜂蜜经QuEchERS萃取剂提取，QuEChERS净化剂净化后，经氮气流吹干浓缩后，以超高效液相色谱串联质谱测定，内标诺氟沙星-D5定量。本方法对氟喹诺酮...
- 耿士伟曲斌陆桂萍朱志谦蒋天梅吴玲
- 关键词：蜂蜜氟喹诺酮类药物超高效液相色谱-串联质谱
