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李婷

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇LRP16
  • 2篇病毒载体
  • 2篇HEP
  • 1篇代谢
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇调脂
  • 1篇调脂药
  • 1篇调脂药物
  • 1篇调脂治疗
  • 1篇短发卡RNA
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管系统
  • 1篇心血管系统疾...
  • 1篇血管
  • 1篇血管系
  • 1篇血管系统

机构

  • 5篇中国人民解放...
  • 2篇北京大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 5篇母义明
  • 5篇李婷
  • 3篇王安平
  • 3篇王双双
  • 2篇陈康
  • 2篇哈斯
  • 2篇安平
  • 1篇纪立农
  • 1篇洪天配
  • 1篇汪保安
  • 1篇胡大一
  • 1篇郭玲玲
  • 1篇李雪琼
  • 1篇李萍
  • 1篇王海滨

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白血病相关蛋白LRP16过表达HepG2稳定细胞系的构建及鉴定被引量:1
2015年
目的:构建白血病相关蛋白16(LRP16)过表达的Hep G2稳定细胞系,鉴定LRP16过表达的效果。方法:把EX-Y2069-Lv201过表达质粒载体包装成LPP-Y2069-Lv201-400过表达慢病毒,感染Hep G2细胞系,通过荧光筛选及药物筛选,获得LRP16稳定过表达细胞系;应用q PCR和Western印迹鉴定该稳定细胞系中LRP16的表达。结果:q PCR结果显示过表达稳转株(LPP-Y2069-Lv201-400)中LRP16基因的表达量为对照稳转株(LPP-NEG-Lv201-100)的128.64倍;Western印迹结果显示过表达稳转株的LRP16表达量明显高于对照稳转株,结果与q PCR一致。结论:构建并鉴定了人LRP16基因过表达Hep G2稳定细胞系。
李婷王安平李萍王双双母义明
关键词:慢病毒载体HEP
中国住院2型糖尿病患者胰岛素强化治疗现况调查及因素分析被引量:5
2016年
糖尿病是严重威胁人类健康的疾病,是全球性公共卫生问题。2013年中国成人糖尿病患病率为11.6%,前驱糖尿病人群更是高达50.1%。目前我国因糖尿病死亡人数1 271 000例,且糖尿病治疗的平均花费有333.06美元。糖尿病患病率还在不断增加,并且这种形势仍在不断恶化。因此近年来越来越多的人关注住院患者血糖管理,国际各权威机构也相继发表了住院患者血糖管理指南与共识。
王双双陈康安平李雪琼李婷王海滨洪天配纪立农母义明
关键词:血糖变化管理指南胰岛素类似物血糖波动人胰岛素
脂联素对肝脏糖脂代谢调节作用的研究进展被引量:3
2015年
脂联素因其具有抗糖尿病作用而备受关注,它能控制血糖,并且在肝脏、脂肪和胰腺中能影响脂质代谢。脂联素通过刺激脂肪细胞,对抗炎症、控制脂质过氧化和脂肪分解的速率来调控脂质流入非脂肪组织。肝脏是脂联素发挥作用的重要靶器官;在肝脏中,脂联素与脂联素受体1、2或T-钙黏着蛋白结合,激活下游的AMPK、APPL1、神经酰胺酶等发挥其调节作用。我们总结了脂联素改善肝脏胰岛素敏感性和糖脂代谢的相关机制。
李婷王安平母义明
关键词:脂联素胰岛素抵抗肝脏
内分泌科的血脂达标情况及相关因素分析
2016年
心血管系统疾病是危害人类健康的最主要的疾病,研究证实血脂异常是引发心血管疾病的重要危险因素,积极的调脂治疗能有效控制疾病的发生发展。一项Meta分析中提出血浆低密度脂蛋白(LDL)的水平每减少1 mmol/L(390 mg/L)就能使主要心血管事件降低21%[1]。尽管目前对心血管病的预防和治疗意识已经有了很大的提高,但仍有一半以上的高危患者血脂未达标[2,3]。
王双双安平陈康哈斯郭玲玲李婷胡大一Baishali Ambegackar母义明
关键词:内分泌科心血管系统疾病干预性研究调脂治疗低密度脂蛋白调脂药物
shRNA慢病毒载体稳定抑制LRP16表达的HepG2细胞的构建及鉴定被引量:1
2016年
目的:构建LRP16基因抑制表达的Hep G2稳定细胞系,鉴定其LRP16基因抑制表达的效果。方法:构建LPP-HSH008357-LVRH1GP-200短发卡RNA(sh RNA)慢病毒表达载体,用该抑制表达慢病毒感染Hep G2细胞系,通过荧光筛选及药筛,获得LRP16基因稳定抑制表达细胞系;最终运用Q-PCR和Western blot鉴定该稳定细胞系中LRP16的表达。结果:构建了LRP16基因抑制表达及抑制表达对照的Hep G2稳定细胞系,并通过Q-PCR和Western blot进行了鉴定。Q-PCR结果显示相对于对照稳转株(LPP-CSHCTR001-LVRH1GP-100),抑制表达稳转株(LPP-HSH008357-7-LVRH1GP-200)LRP16基因的抑制效率是4组抑制表达细胞中效果最理想的一组,其抑制效率高达98%;Western blot结果也显示该抑制表达稳转株(LPP-HSH008357-7-LVRH1GP-200)的LRP16蛋白表达量明显低于野生型Hep G2细胞及对照稳转株(LPP-CSHCTR001-LVRH1GP-100),其结果与Q-PCR一致。结论:构建并鉴定了人LRP16基因抑制表达Hep G2稳定细胞系及其相应的对照稳转株。
李婷王安平汪保安哈斯母义明
关键词:LRP16短发卡RNA慢病毒载体HEP
共1页<1>
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