吴伟霞
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：丹阳市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲塞-顺铂与多西他赛-顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效被引量：3
- 2013年
- 目的评价培美曲塞联合顺铂(PC方案)和多西他塞联合顺铂(DP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 78例NSCLC患者随机分为两组:A组38例,采用PC方案,B组40例,采用DP方案。比较两组近期疗效。结果A、B组有效率相仿(34.21%vs.42.50%)(P>0.05)。A、B组疾病控制率相仿(73.68%vs.80.00%)(P>0.05)。A组主要不良反应如恶心呕吐(47.36%vs.75.00%)、肝功能异常(39.47%vs.72.50%)、中性粒细胞减少(36.84%vs.75.00%)和脱发(10.53%vs.90.00%)的发生率均低于B组(P<0.05)。随访1年后,A、B组的生存率分别为26.31%和32.50%,中位生存期分别为5个月和11个月。结论 PC方案和DP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效大致相仿,但是PC方案的不良反应发生率较低。
- 吴伟霞倪国华吴书庆
- 关键词：多西他塞培美曲塞顺铂非小细胞肺癌
- 吉非替尼治疗22例晚期非小细胞肺癌
- 2009年
- [目的]探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]回顾性分析2005~2008年22例吉非替尼250mg治疗非小细胞肺癌复治患者,至少服药4周,评价中位生存期、疾病控制率、无进展生存期和毒副反应。[结果]22例患者均可评价疗效,其中位生存期10.9个月,疾病控制率72.7%,无进展生存期6.6个月。全组患者症状缓解率54.5%。服药28d后KPS评分提高20±5分,未出现Ⅲ~Ⅳ度药物毒性反应。[结论]吉非替尼单药对化疗失败的晚期非小细胞肺癌疗效确切,可以显著改善临床症状和生活质量,且耐受性好。
- 霍小趁吴伟霞贺新爱许志娟沈国旭
- 关键词：吉非替尼表皮生长因子受体
- 恩度联合TP、DP方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度YH-16)联合DP及TP方案在治疗复发的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:11例Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC一线治疗失败的患者,均采用恩度联合DP或TP方案,恩度剂量为15mg/d,加入0.9%NaCl溶液500ml中静滴3～4h,第1～14天连续给药;所有患者至少完成2个周期后,评定疗效及毒副反应。结果:11例中,无CR者,PR3例(27.3%),SD4例(36.4%),PD4例(36.4%),总有效率为27.3%,疾病控制率为63.6%,中位TTP为3.8个月,1年生存率为36.4%。毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应,如恶心、粒细胞减少和贫血。结论:恩度联合DP及TP方案二线化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效提高,不增加毒副反应。
- 吴伟霞倪国华吴书庆
- 关键词：重组人血管内皮抑制素靶向治疗化学治疗非小细胞肺癌
- 盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床探讨被引量：3
- 2020年
- 目的探析晚期非小细胞肺癌患者应用盐酸安罗替尼治疗的临床效果。方法对该院2018年7月—2019年6月期间收治的68例晚期非小细胞肺癌患者进行回顾性分析,分组方法为随机数字表法,对照组32例,实验组36例。对照组采取支持对症治疗,实验组应用盐酸安罗替尼治疗,对比分析两组患者临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、生存质量评分及不良反应发生情况。结果针对临床疗效而言,实验组治疗客观有效率、疾病控制率分别为13.89%、69.44%明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.800、9.890,P<0.05);实验组治疗后CEA水平、生存质量评分分别为(12.08±2.12)ng/mL、(62.31±4.27)分,明显优于对照组,差异有统计学意义(t=6.130、7.120,P<0.05);实验组手足综合征、高血压、黏膜毒性发生率分别为13.89%、33.33%、13.89%,与对照组比较差异有统计学意义(χ2=4.800、10.000、4.800,P<0.05);实验组无进展生存期、总生存期分别为(5.27±0.61)、(7.46±1.21)个月,明显长于对照组,差异有统计学意义(t=10.320、10.120,P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者应用盐酸安罗替尼治疗的临床效果更加理想,有助于提高治疗效果,改善生存质量,值得临床应用与推广。
- 吴伟霞
- 关键词：晚期非小细胞肺癌近期疗效
- 沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌疗效观察被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨肝动脉栓塞化疗术(TACE术)联合沙利度胺在肝癌治疗中的疗效。方法:回顾性分析36例收治的中晚期肝癌患者,分为两组,对照组19例单用TACE术治疗,实验组17例采用TACE术联合沙利度胺治疗。结果:近期疗效两组均无完全缓解病例,部分缓解对照组11例,占57.9%,实验组为11例,占64.7%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),1年生存率比较,对照组为52.6%,实验组为64.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应相似。结论:TACE术联合沙利度胺治疗中晚期肝癌可以提高疗效,副作用不增加,1年生存率有明显提高。
- 吴伟霞倪国华吴书庆
- 关键词：沙利度胺肝动脉栓塞化疗肝癌
- 阿帕替尼联合化疗用于晚期胃癌的临床疗效及生存分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨阿帕替尼联合化疗用于晚期胃癌的治疗有效性与安全性。方法择取2016年6月—2018年6月该院52例二线及以上治疗的晚期胃癌患者,随机分为实验组(阿帕替尼+化疗,18例)、对照1组(阿帕替尼,17例)和对照2组(单纯化疗,17例),比较观察3组近期疗效,统计不良反应,远期随访评价患者生存情况。结果实验组治疗后近期客观应答率(38.89%)高于对照1组、2组,差异有统计学意义(χ~2=4.16,P<0.05;χ~2=5.37,P<0.05);疾病控制率(72.22%)高于对照1组、2组,差异有统计学意义(χ~2=3.85,P<0.05;χ~2=5.92,P<0.05);生存率(77.78%)高于对照1组、2组,差异有统计学意义(χ~2=4.37,P<0.05;χ~2=5.11,P<0.05);无进展生存时间(5.4±0.9)月,长于对照1组、2组,差异有统计学意义(t=3.46,P<0.05;t=3.58,P<0.05)。3组不良反应率相当。结论阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌可提高肿瘤控制效果,改善近期疗效,不明显增加不良反应,生存获益客观,值得使用推广。
- 吴伟霞
- 关键词：晚期胃癌靶向治疗疗效安全性
