吴书庆
- 作品数：17 被引量：39H指数：3
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- 培美曲塞-顺铂与多西他赛-顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效被引量：3
- 2013年
- 目的评价培美曲塞联合顺铂(PC方案)和多西他塞联合顺铂(DP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 78例NSCLC患者随机分为两组:A组38例,采用PC方案,B组40例,采用DP方案。比较两组近期疗效。结果A、B组有效率相仿(34.21%vs.42.50%)(P>0.05)。A、B组疾病控制率相仿(73.68%vs.80.00%)(P>0.05)。A组主要不良反应如恶心呕吐(47.36%vs.75.00%)、肝功能异常(39.47%vs.72.50%)、中性粒细胞减少(36.84%vs.75.00%)和脱发(10.53%vs.90.00%)的发生率均低于B组(P<0.05)。随访1年后,A、B组的生存率分别为26.31%和32.50%,中位生存期分别为5个月和11个月。结论 PC方案和DP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效大致相仿,但是PC方案的不良反应发生率较低。
- 吴伟霞倪国华吴书庆
- 关键词：多西他塞培美曲塞顺铂非小细胞肺癌
- 乳腺癌耐药蛋白及其介导的多药耐药研究进展
- 2001年
- 最近发现的乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是一种不同于P-糖蛋白等的新型多药耐药蛋白,属于ATP结合盒转运子蛋白亚家族成员,为半转运子,以二聚体形式形成活性转运复合体。药敏细胞中转染或过度表达BCRP可导致该细胞耐药,可预示白血病患者的化疗敏感性及预后。
- 吴书庆邹正辉李建勇
- 关键词：白血病多药抗药性乳腺癌耐药蛋白化疗敏感性
- 乳腺癌耐药蛋白在急性白血病中的表达及其意义
- 该文探讨乳腺癌耐药蛋白(BCRP)基因在成人急性白血病(AL)骨髓单个核细胞中的表达特征,重点研究BCRP基因表达与成人初治AL的临床化疗疗效及预后的关系,并分析BCRP基因表达与AL的临床生物学特征、FAB亚型、免疫表...
- 吴书庆
- 关键词：多药耐药乳腺癌耐药蛋白白血病聚合酶链反应
- 文献传递
- 吡喃阿霉素联合方案治疗乳腺癌30例疗效观察
- 1998年
- 采用吡喃阿霉素联合方案辅助乳腺癌术后化疗30例，结果，CR＋PR为73．3％，有效率高于文献报道，近期内未见复发或转移，毒副反应轻。
- 吴书庆杭梅琴倪国华吕真
- 关键词：吡喃阿霉素乳腺癌药物疗法
- 激素联合抗幽门螺旋杆菌治疗成人特发性血小板减少性紫癜效果观察被引量：1
- 2008年
- 倪国华吴书庆吕真
- 关键词：幽门螺旋杆菌特发性血小板减少性紫癜泼尼松
- LFP方案治疗晚期食管癌30例临床分析被引量：2
- 1997年
- 吕真许尤琪杭梅琴吴书庆
- 关键词：药物疗法食管癌顺铂醛氢叶酸
- 沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌疗效观察被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨肝动脉栓塞化疗术(TACE术)联合沙利度胺在肝癌治疗中的疗效。方法:回顾性分析36例收治的中晚期肝癌患者,分为两组,对照组19例单用TACE术治疗,实验组17例采用TACE术联合沙利度胺治疗。结果:近期疗效两组均无完全缓解病例,部分缓解对照组11例,占57.9%,实验组为11例,占64.7%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),1年生存率比较,对照组为52.6%,实验组为64.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应相似。结论:TACE术联合沙利度胺治疗中晚期肝癌可以提高疗效,副作用不增加,1年生存率有明显提高。
- 吴伟霞倪国华吴书庆
- 关键词：沙利度胺肝动脉栓塞化疗肝癌
- 伊立替康联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌临床疗效分析被引量：1
- 2010年
- 目的观察伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨方案治疗复发转移性胃癌临床效果及其毒副反应。方法资料完整、可供分析的复发转移性胃癌36例。CPT-11 120 mg/m2,静脉输注,第1、8天;卡培他滨1 g/m2,分2次口服,第1~14天;每3周为1个治疗周期,至少化疗2个周期。结果 17例患者肿瘤获得控制（其中CR 1例、PR 16例）,SD 11例,PD 8例,总有效率为47.2%（17/36）,临床疾病控制率为77.7%（28/36）。毒副反应主要为血液系统（52.1%）及消化道系统（35.2%）反应,约70%为Ⅰ~Ⅱ度。结论 CPT-11联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌疗效佳,毒副反应轻,尤其适用于高龄、体质差及既往化疗失败患者。
- 吴书庆倪国华杨慧娟
- 关键词：胃癌化学治疗伊立替康卡培他滨
- LFP方案与FP方案治疗晚期食管癌临床对比观察被引量：1
- 1998年
- 吕真倪国华吴书庆杭梅琴
- 关键词：食管癌LFP方案FPFP方案
- 恩度联合胸腹腔内化疗治疗恶性胸腹水的临床观察被引量：7
- 2013年
- 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的临床疗效及不良反应。方法选取2008年1月至2011年1月间住院治疗的76例恶性胸、腹水患者,随机分为观察组(恩度联合胸、腹腔内化疗治疗)和对照组(胸、腹腔内化疗治疗),每组各38例,观察比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为78.9%,对照组总有效率为57.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的临床疗效良好,明显优于常规化疗治疗。
- 吴书庆
- 关键词：恩度胸水腹水
