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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇克隆
  • 4篇基因
  • 4篇功能分析
  • 3篇叶绿
  • 3篇叶绿体
  • 3篇分子
  • 2篇基因克隆
  • 2篇分子克隆
  • 2篇PSAA
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇叶绿体发育
  • 1篇叶绿体基因
  • 1篇叶绿体基因组
  • 1篇叶色
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇植物
  • 1篇植物学
  • 1篇生物学

机构

  • 7篇浙江农林大学

作者

  • 7篇安苗苗
  • 6篇周明兵
  • 5篇杨海芸
  • 4篇徐丽丽
  • 4篇姜可以
  • 4篇许冰清
  • 2篇方伟
  • 1篇刘静

传媒

  • 3篇第十届中国竹...
  • 2篇浙江农林大学...
  • 1篇竹子研究汇刊

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
花叶矢竹叶色自然变异过程相关基因的鉴定
自然界中存在很多竹子叶色变异现象,为竹子叶色形成的机理研究和彩叶竹种选育提供了理想的材料.尽管许多关于叶色变异的基因在模式植物上已经鉴定出来,但是关于竹子叶色变异的分子机制还不清楚.为了解释竹子自然变异现象,本文利用SS...
杨海芸周明兵夏湘婉付鹰安苗苗
关键词:叶色基因鉴定
文献传递
花叶矢竹转录组中的转座子表达分析
2016年
以花叶矢竹Pseudosasa japonica f.akebonosuji 10种不同颜色和不同发育阶段的叶片转录组数据为基础,调查了花叶矢竹中转座子的种类、数量以及选择性表达特性。结果表明:花叶矢竹转录组中转座子类型丰富、数量繁多,其中RNA转座子明显多于DNA转座子,转座子LTR/Copia类型数量最多。绿叶的5个发育阶段中,转座子主要在第5发育阶段高表达,表明这些转座子可能参与了花叶矢竹叶片成熟过程。而在白叶5个发育阶段中,转座子主要在第1发育阶段高表达;对绿叶和白叶5个相对应的发育阶段分析表明,白叶中高表达的转座子多于绿叶,表明这些转座子可能参与了花叶矢竹叶色变异过程,也可能是逆境胁迫导致转座子转座激活。
安苗苗刘静郦元周明兵
关键词:植物学转座子
花叶矢竹叶绿体psbD基因的克隆与功能分析
植物叶绿体光系统Ⅱ是植物进行光能转化、水的裂解和释放氧气的重要蛋白复合物,psbD 基因编码光系统Ⅱ(PSⅡ)作用中心蛋白D2,D2 和D1 构成的异源二聚体上结合着与电子传递有关的大部分辅助因子和色素分子.本研究以花叶...
安苗苗许冰清姜可以徐丽丽杨海芸周明兵方伟
关键词:叶绿体分子克隆功能分析光保护机制
文献传递
花叶矢竹叶绿体基因组的克隆及调控叶绿体发育的研究
花叶矢竹是一种珍贵竹种,原产日本,是矢竹的一个变种。其叶色会呈现绿色、白色、绿白相间条纹(条纹的深浅、形状和出现个数和位置都具有不确定性),也是一种园林绿化广泛应用竹种。本研究对花叶矢竹叶绿体基因组测序,以叶绿体基因组数...
安苗苗
关键词:叶绿体基因组基因表达超微结构叶绿体发育
花叶矢竹psaA基因克隆及功能分析被引量:2
2015年
光系统I(PS I)主要分布在类囊体膜的非垛叠部分,由反应中心复合体和捕光复合体I(LHC I)等亚单位组成。PS I反应中心复合体的功能是将电子从PC传递给铁氧还蛋白,psa A所编码的蛋白Psa A是复合体重要组成部分。研究基于psa A高保守性,扩增出psa A全长序列,获得其编码区2516bp。对该序列及其推导出的氨基酸序列结构进行分析,将之与其他禾本科植物的psa A氨基酸序列进行同源性比较,并构建出基于psa A的系统进化树。通过定量RT-PCR调查了psa A基因在花叶矢竹叶色变异过程中表达丰度变化,分析其在花叶矢竹叶片发育过程中的作用,为进一步探讨花叶矢竹叶色变异的分子机理奠定一定的基础。
徐丽丽安苗苗姜可以许冰清杨海芸周明兵
关键词:克隆RT-PCR功能分析
花叶矢竹psaA基因克隆及功能分析
光系统Ⅰ(PSⅠ)主要分布在类囊体膜的非垛叠部分,由反应中心复合体和捕光复合体I(LHCⅠ)等亚单位组成.PSⅠ反应中心复合体的功能是将电子从PC传递给铁氧还蛋白,psaA所编码的蛋白PsaA是复合体重要组成部分.本研究...
安苗苗徐丽丽姜可以许冰清杨海芸周明兵方伟
关键词:氨基酸序列分子克隆功能分析
文献传递
花叶矢竹叶绿体psbD基因的克隆与功能分析被引量:6
2015年
植物叶绿体光系统Ⅱ是植物进行光能转化、水的裂解和释放氧气的重要蛋白复合物,psb D基因编码光系统Ⅱ(PSⅡ)作用中心蛋白D2,D2和D1构成的异源二聚体上结合着与电子传递有关的大部分辅助因子和色素分子。以花叶矢竹Pseudosasa japonica f.akebonosuji为材料,提取总DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增psb D基因全长序列(Pj-psb D)。序列分析表明:其开放阅读框(ORF)为1 059 bp,编码352个氨基酸,相对分子质量为39.59 k D,等电点为5.34,有6个跨膜结构,有别于高等植物中psb D蛋白普遍存在的5个跨膜区。psb D还具备有多个与光合作用有关的结构域和功能位点。本实验用荧光定量PCR技术检测了花叶矢竹叶片3个不同生长阶段和3种叶色中psb D基因的表达量。分析表明:在花叶矢竹叶片生长发育时期,为了满足叶片生长发育和叶绿体的形成的需要,psb D基因表达量逐步提高。研究还发现:psb D在白叶中的表达量显著高于绿叶,这可能与植物的光保护机制有关,降低强光对白色和部分白叶的光合系统的损伤。
许冰清安苗苗姜可以徐丽丽杨海芸周明兵
关键词:分子生物学
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