姜可以
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
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- 珍稀观赏竹白纹椎谷笹的组培快繁与叶色变异
- 2024年
- 白纹椎谷笹(Sasaella glabra f.albostriata)是一种引自日本的珍稀地被观赏竹,为了建立其高效快繁体系,以当年生幼嫩带芽茎段为外植体,对芽增殖培养基、生根培养基及继代培养时间进行筛选。在组培苗移栽1年后进行埋鞭繁殖,研究组培竹苗的繁育能力。结果表明:最佳芽增殖培养基为MS+4.0 mg·L^(-1)6-BA+0.001 mg·L^(-1)TDZ,培养30 d时,增殖系数为6.5;最佳生根培养基为MS+0.3 mg·L^(-1)IBA或0.3 mg·L^(-1)NAA,生根率可达100%,根系良好,移栽后成活率100%。来源组培苗的微型鞭段埋鞭繁殖1年后,出笋系数为相同规格容器苗微型鞭段的4.21倍。组培苗在移栽第2年出现叶色分离现象,由原来的白绿相间的单一颜色,转变为少量全绿叶、全白叶、白叶绿条纹、绿叶白条纹4种类型的叶片。叶片的光合色素含量均随着叶片绿色条纹加宽而显著增加,但是叶绿素a/b却无显著差异。选取了15个叶色变异相关基因进行了半定量RT-PCR分析,发现psaA、psbB、psbC和psbD基因在叶片的白色组织中转录水平明显低于绿色组织。
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- 关键词：组培快繁
- 花叶矢竹叶绿体psbD基因的克隆与功能分析
- 植物叶绿体光系统Ⅱ是植物进行光能转化、水的裂解和释放氧气的重要蛋白复合物,psbD 基因编码光系统Ⅱ(PSⅡ)作用中心蛋白D2,D2 和D1 构成的异源二聚体上结合着与电子传递有关的大部分辅助因子和色素分子.本研究以花叶...
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- 关键词：叶绿体分子克隆功能分析光保护机制
- 文献传递
- 金镶玉竹埋鞭育苗影响因子研究被引量：8
- 2013年
- 以具有密集饱满鞭芽的1～3年生金镶玉竹竹鞭,采用埋鞭繁殖方法,探讨温度、植物生长调节剂、竹鞭自身特性等对金镶玉竹育苗的影响。结果表明:金镶玉竹鞭段鞭芽萌动及出笋的最适温度均为18℃,其萌芽率、出笋率分别为93.11%、81.83%;直径2 cm、鞭龄2 a的竹鞭埋鞭繁殖的鞭段成活率最高,为63.33%;长60 cm的鞭段经过300 mg.L-1的ABT生根粉溶液浸泡后的出笋系数最高。鞭段长度、植物生长调节剂类型及浓度是影响金镶玉竹埋鞭繁殖成功的关键因子。
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- 关键词：成活率
- 绿竹花期生物学特性与愈伤组织诱导被引量：1
- 2013年
- 为了建立绿竹高效愈伤组织诱导体系,研究了小穗的生物学特性,以及不同激素种类及浓度组合、单独添加2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)浓度、有机添加物、甘露醇预处理等对小穗愈伤组织诱导的影响。结果表明:0.8～1 cm的小穗是诱导愈伤组织的最适宜材料;2,4-D与NAA组合小穗的愈伤组织诱导率最高,愈伤组织的质量也较好;小穗愈伤组织诱导以MS基本培养基添加3 mg·L-12,4-D、1 mg·L-1NAA和500 mg·L-1Proline、500 mg·L-1Glutamine、300 mg·L-1Casein Hydrolysate较好,愈伤组织诱导率最高,质量也相对较好;甘露醇预处理小穗愈伤组织出现时间推迟,愈伤组织质量与未处理的没有显著差异。
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- 关键词：绿竹小穗生物学特性愈伤组织诱导
- 花叶矢竹psaA基因克隆及功能分析被引量：2
- 2015年
- 光系统I(PS I)主要分布在类囊体膜的非垛叠部分,由反应中心复合体和捕光复合体I(LHC I)等亚单位组成。PS I反应中心复合体的功能是将电子从PC传递给铁氧还蛋白,psa A所编码的蛋白Psa A是复合体重要组成部分。研究基于psa A高保守性,扩增出psa A全长序列,获得其编码区2516bp。对该序列及其推导出的氨基酸序列结构进行分析,将之与其他禾本科植物的psa A氨基酸序列进行同源性比较,并构建出基于psa A的系统进化树。通过定量RT-PCR调查了psa A基因在花叶矢竹叶色变异过程中表达丰度变化,分析其在花叶矢竹叶片发育过程中的作用,为进一步探讨花叶矢竹叶色变异的分子机理奠定一定的基础。
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- 关键词：克隆RT-PCR功能分析
- 花叶矢竹叶绿素生物合成关键基因PjPORB和PjCAO克隆与功能分析
- 叶绿素(Chlorophyll，Chl)合成影响植物光合效率，是影响作物产量的重要因素。Chl生物合成途径（L-谷氨酰-tRNA→叶绿素a→叶绿素b）总共15步反应，涉及15种酶的参与，其中任何一个编码这些酶的基因发生突...
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- 关键词：转基因叶绿素生物合成光合作用
- 文献传递
- 花叶矢竹psaA基因克隆及功能分析
- 光系统Ⅰ(PSⅠ)主要分布在类囊体膜的非垛叠部分,由反应中心复合体和捕光复合体I(LHCⅠ)等亚单位组成.PSⅠ反应中心复合体的功能是将电子从PC传递给铁氧还蛋白,psaA所编码的蛋白PsaA是复合体重要组成部分.本研究...
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- 关键词：氨基酸序列分子克隆功能分析
- 文献传递
- 花叶矢竹叶绿体psbD基因的克隆与功能分析被引量：6
- 2015年
- 植物叶绿体光系统Ⅱ是植物进行光能转化、水的裂解和释放氧气的重要蛋白复合物,psb D基因编码光系统Ⅱ(PSⅡ)作用中心蛋白D2,D2和D1构成的异源二聚体上结合着与电子传递有关的大部分辅助因子和色素分子。以花叶矢竹Pseudosasa japonica f.akebonosuji为材料,提取总DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增psb D基因全长序列(Pj-psb D)。序列分析表明:其开放阅读框(ORF)为1 059 bp,编码352个氨基酸,相对分子质量为39.59 k D,等电点为5.34,有6个跨膜结构,有别于高等植物中psb D蛋白普遍存在的5个跨膜区。psb D还具备有多个与光合作用有关的结构域和功能位点。本实验用荧光定量PCR技术检测了花叶矢竹叶片3个不同生长阶段和3种叶色中psb D基因的表达量。分析表明:在花叶矢竹叶片生长发育时期,为了满足叶片生长发育和叶绿体的形成的需要,psb D基因表达量逐步提高。研究还发现:psb D在白叶中的表达量显著高于绿叶,这可能与植物的光保护机制有关,降低强光对白色和部分白叶的光合系统的损伤。
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- 关键词：分子生物学
- 竹子分子生物学研究进展(英文)被引量：1
- 2014年
- 对2003年以来的竹子分子生物学研究进展进行了综述,包括现代分子手段在竹子分类学研究中的开发与应用,鞭芽发育、快速生长、开花、抗逆等相关的重要功能基因研究,基因组测序和转录组测序,遗传转化体系的建立等。这些为今后竹子生物学的研究提供了依据。
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- 关键词：竹子分子生物学分子标记基因基因组学
- 花叶矢竹叶绿素生物合成关键基因PjPORB和PjCAO的克隆与功能分析
- 叶绿素(Chlorophyll, Chl)合成影响植物光合效率，是影响作物产量的重要因素。Chl生物合成途径（L-谷氨酰-tRNA→叶绿素a→叶绿素b）总共15步反应，涉及15种酶的参与,其中任何一个编码这些酶的基因发生...
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- 关键词：基因克隆实时定量RT-PCR转基因
- 文献传递
