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吕伟

作品数：79 被引量：30H指数：2
供职机构：华东师范大学更多>>
发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”上海市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 74篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 22篇肿瘤
  • 16篇化合物
  • 15篇喜树碱
  • 15篇抗肿瘤
  • 15篇靶向
  • 12篇药物
  • 12篇活性
  • 10篇前药
  • 9篇中间体
  • 9篇间体
  • 8篇酰基
  • 7篇蛋白
  • 7篇肿瘤活性
  • 7篇细胞
  • 7篇瘤活性
  • 7篇抗肿瘤活性
  • 6篇抑制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇肿瘤组织
  • 6篇注射

机构

  • 79篇华东师范大学
  • 13篇中国科学院

作者

  • 79篇吕伟
  • 27篇罗宇
  • 18篇余家会
  • 8篇余善宝
  • 8篇刘郝敏
  • 8篇王磊
  • 6篇黄颖
  • 6篇金嵇煜
  • 5篇车锐
  • 5篇方艳芬
  • 4篇刘雅倩
  • 4篇章雄文
  • 4篇鲍彬
  • 3篇于秀华
  • 3篇曹玉婷
  • 3篇肖锋
  • 3篇汤杰
  • 3篇陈世光
  • 2篇骆萍
  • 2篇史培忠

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇有机化学

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 6篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 8篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
共 79 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含有稳定7元内酯环的喜树碱类化合物、制备方法和用途
本发明提供了一种通式I所示的含有7元内酯环的喜树碱类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法和用途。在通式I中，R<Sub>1</Sub>为H、C1～C3的烷基、乙酰基或丙酰基；R<Sub>2</Sub>为H、C1～C6的...
吕伟余善宝罗宇陈奕丁健
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一种与人血清白蛋白非共价结合型7-乙基-10-羟基喜树碱衍生物前药、制备及应用
本发明公开了一种与人血清白蛋白非共价结合的7‑乙基‑10‑羟基喜树碱衍生物前药、制备及应用。该前药具有式Ⅰ结构，分别以长链脂肪二酸的单羧基修饰7‑乙基‑10‑羟基喜树碱，或以长链脂肪二酸的单羧基甘氨酸衍生物修饰7‑乙基‑...
余家会韦清瑜吕伟何洋姜星
白蛋白结合型喜树碱衍生物前药及其制备方法与应用
本发明公开了一种白蛋白结合型喜树碱衍生物前药及其制备方法与在抗肿瘤药物传递体系中的应用，所述前药具有通式I所示结构，该前药通过β‑葡萄糖醛酸酶可裂解连接链将喜树碱衍生物和可与白蛋白快速特异性结合的马来酰亚胺基团进行连接制...
余家会黄颖王磊吕伟
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一种三元环化合物的制备方法
本发明公开了一种三元环化合物的制备方法，该化合物是制备消旋喜树碱类化合物的重要中间体。其方法是以6‑氯‑2‑甲氧基烟酸为起始原料，6‑氯‑2‑甲氧基烟酸与1‑戊烯‑3‑酮、锂试剂反应得到内酯化合物；内酯进行还原得到二醇化...
吕伟邵平譞王磊
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一种β-半乳糖苷酶活化的ABT-263前药及其制备方法与应用
本发明公开了一种β‑半乳糖苷酶活化的ABT‑263前药及其制备方法与在衰老相关疾病中的应用，该前药通过季铵盐方式将ABT‑263和含半乳糖苷的自裂解连接链进行连接制备一系列前药。该前药具有优异的PBS稳定性，经衰老细胞高...
吕伟李佳王磊臧奕杨青唐弼熙
多取代吡啶酮化合物的合成方法
本发明公开了一种4－乙基－4－羟基－1，7－二氢－4氢－吡喃[3，4－c]吡啶－3，8－酮的合成方法，该方法以烟酸的衍生物为起始原料，烟酸衍生物与锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物；吡啶环...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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2－吲哚酮类化合物、制备及其用途
本发明涉及一类新的2－吲哚酮类化合物，以及制备这些化合物的制备方法和用途。本发明提供的吲哚酮新衍生物通式为上式，制备时是在2－吲哚酮3位及5位分别引入酰胺及胺甲酰甲基砜基结构得到一类新的衍生物。本发明所涉及的2－吲哚酮类...
吕伟肖锋罗宇汤杰
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用于喜树碱类化合物制备的关键中间体合成方法
本发明公开了一种用于制备喜树碱类化合物的关键中间体(S)-4-乙基-4-羟基-1，7-二氢-4氢-吡喃【3，4-c】吡啶-3，8-酮的合成方法，其特点是该中间体是以烟酸衍生物为原料、以(2R)-1，2-O-异亚丙基二氧基...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法
本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，该方法以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)氯...
吕伟刘郝敏余善宝张丽娟罗宇
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合成1,3,4,6-四乙酰基-L-古罗糖的方法
本发明公开了一种合成1,3,4,6-四乙酰基-L-古罗糖的方法，该方法采用已知化合物II为原料，经过伯羟基硅保护、苄基保护、脱硅保护基、伯羟基氧化为醛、脱乙缩醛保护、多羟基乙酰化、脱苄基保护等步骤得到化合物1,3,4,6...
吕伟车锐喻杰李娇
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