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刘郝敏

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：华东师范大学更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇亲核
  • 4篇亲核反应
  • 3篇碱类
  • 2篇多取代
  • 2篇盐酸处理
  • 2篇药物中间体
  • 2篇有机碱
  • 2篇中间体
  • 2篇弱酸
  • 2篇试剂处理
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇缩酮
  • 2篇仲醇
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶环
  • 2篇吡啶酮
  • 2篇吡喃
  • 2篇烷氧基
  • 2篇烷氧基苯

机构

  • 9篇华东师范大学

作者

  • 9篇刘郝敏
  • 8篇罗宇
  • 8篇吕伟
  • 6篇余善宝
  • 2篇张丽娟
  • 2篇薛亚东
  • 1篇黄颖

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
多取代吡啶酮化合物的合成方法
本发明公开了一种4－乙基－4－羟基－1，7－二氢－4氢－吡喃[3，4－c]吡啶－3，8－酮的合成方法，该方法以烟酸的衍生物为起始原料，烟酸衍生物与锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物；吡啶环...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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用于喜树碱类化合物制备的关键中间体合成方法
本发明公开了一种用于制备喜树碱类化合物的关键中间体(S)-4-乙基-4-羟基-1，7-二氢-4氢-吡喃【3，4-c】吡啶-3，8-酮的合成方法，其特点是该中间体是以烟酸衍生物为原料、以(2R)-1，2-O-异亚丙基二氧基...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法
本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，该方法以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)氯...
吕伟刘郝敏余善宝张丽娟罗宇
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合成苄基保护的不对称二酰甘油的方法
本发明提供了一种合成苄基保护的不对称二酰甘油的方法，包括如右步骤，将化合物1与TBSCl在适当的有机碱的条件下，保护伯醇得到化合物2；在弱酸催化下将化合物2的仲醇用THP醚保护得到化合物3；将化合物3在TBAF的条件下脱...
罗宇薛亚东刘郝敏吕伟
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用于喜树碱类化合物制备的关键中间体合成方法
本发明公开了一种用于制备喜树碱类化合物的关键中间体(S)－4－乙基－4－羟基－1，7－二氢－4氢－吡喃[3，4－c]吡啶－3，8－酮的合成方法，其特点是该中间体是以烟酸衍生物为原料、以(2R)－1，2－O－异亚丙基二氧基...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法
本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，该方法以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)氯...
吕伟刘郝敏余善宝张丽娟罗宇
多取代吡啶酮化合物的合成方法
本发明公开了一种4-乙基-4-羟基-1，7-二氢-4氢-吡喃【3，4-c】吡啶-3，8-酮的合成方法，该方法以烟酸的衍生物为起始原料，烟酸衍生物与锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物；吡啶环...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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合成苄基保护的不对称二酰甘油的方法
本发明提供了一种合成苄基保护的不对称二酰甘油的方法，包括以下步骤：<Image file="D2009100523732A00011.GIF" he="229" imgContent="undefined" imgFor...
罗宇黄颖梅铁文薛亚东刘郝敏吕伟
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靶向线粒体功能小分子调节剂与胡椒生物碱类HDAC抑制剂的设计合成
第一部分靶向线粒体功能小分子调节剂的设计合成与构效关系研究线粒体是真核细胞最重要的细胞器之一,为细胞生命活动提供能量,线粒体的复杂性和重要性使得其与多种疾病密切相关,包括糖尿病和肥胖症等,针对线粒体功能的药物成为目前的一...
刘郝敏
关键词：线粒体膜电位SAHA
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