汪飞
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：浙江医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟康唑不敏感热带念珠菌血流感染患者的危险因素和预后分析被引量：6
- 2019年
- 回顾性调查2014年1月至2017年12月浙江大学医学院附属第一医院热带念珠菌血流感染患者的临床资料,探讨氟康唑不敏感热带念珠菌血流感染的临床特点、高危因素及预后相关因素。本研究结果显示,唑类抗真菌药物的暴露是发生氟康唑不敏感热带念珠菌血流感染的独立危险因素;机械通气、高急性生理与慢性健康评分、氟康唑不敏感菌株感染、慢性阻塞性肺疾病以及留置导尿是热带念珠菌血流感染患者死亡的危险因素;经验性敏感抗真菌药物可降低患者的病死率。
- 汪飞汪飞周华杨青杨青沈毅弘
- 关键词：独立危险因素热带念珠菌血流感染氟康唑预后分析唑类抗真菌药物
- 丹红注射液治疗特发性肺纤维化50例被引量：9
- 2016年
- 特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的进行性的肺纤维化间质性疾病,治疗尚无特效药。近年来中药在其治疗及预防中得到广泛应用,我院近年来应用丹红注射液治疗特发性肺纤维化,取效较好,现报道如下。1一般资料选择我院2012年2月至2015年2月住院特发性肺纤维化患者50例,诊断标准参照文献制定[1]。其中男27例,女23例,年龄35-68岁。
- 汪飞卢佩颖娄国忠竺军高
- 关键词：丹红注射液特发性肺纤维化
- 丹红注射液联合前列地尔治疗COPD肺动脉高压60例被引量：3
- 2015年
- 肺动脉高压是以肺血管阻力进行性升高为特征,最终导致右心衰竭、功能严重受限甚至死亡的一种慢性进展性疾病[1]。寻求理想的降低肺动脉高压的方法一直是防治慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺心病的重要研究课题,我院于2013年5月至2014年5月应用丹红注射液联合前列地尔治疗COPD肺动脉高压,获效满意,现报道如下。
- 汪飞卢佩颖娄国忠竺军高
- 关键词：丹红注射液前列地尔慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压
- 肠道菌群多样性变化与阻塞性睡眠呼吸暂停合并高血压发病的关系研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨肠道菌群多样性变化与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并高血压发病的关系。方法收集2018年7月至2021年6月浙江医院睡眠障碍中心收治的鼾症患者46例,依据多导睡眠图(PSG)监测结果分为单纯鼾症患者(对照组)14例和OSA患者32例,OSA患者根据是否合并高血压再分为OSA合并高血压患者组11例及单纯OSA组21例,3组患者均无重大基础疾病。于PSG监测结束后当日清晨采集粪便样本,并采用16S rRNA测序法作肠道菌群鉴定。采用Metastats分析在不同水平上比较3组患者菌群的差异。结果3组患者中,Firmicutes在OSA合并高血压人群中丰度最高,在对照组中丰度最低;Bacteroidetes在对照组中丰度最高,在OSA合并高血压组中丰度最低;对照组的Bacteroidetes丰度最高,Firmicutes丰度最低;而OSA合并高血压组的Firmicutes丰度最高,Bacteroidetes丰度最低(P<0.05)。结论肠道菌群多样性改变参与OSA合并高血压的发生、发展。
- 汪飞唐婷玉刘娟黄河李志军
- 关键词：肠道菌群阻塞性睡眠呼吸暂停高血压
- 呋喃唑酮诱导急性肺部毒性临床病例分析被引量：2
- 2022年
- 目的 总结呋喃唑酮诱导急性肺部反应的临床特征、病程和转归,提高呋喃唑酮肺部毒性的认识。方法 回顾性分析9例使用呋喃唑酮后出现急性肺损伤住院患者的临床特征、实验室检查、治疗手段及临床结局。结果 使用呋喃唑酮后发生肺部毒性反应平均时间为(9.78±3.15)d,首发症状均为发热。早期胸部影像特征为双肺小叶间隔增厚、小叶内线状影及小叶内间质增厚等肺间质改变。所有患者就诊时停用呋喃唑酮,其中8例未接受糖皮质激素治疗。总体好转率为100%,5例患者出院前复查CT提示间质改变吸收。结论 治疗幽门螺杆菌的重要药物呋喃唑酮可引起肺间质改变为特征的急性肺毒性,需严密监测以便及时发现和处理。
- 沈琦李志军汪飞韩奇李力
- 关键词：呋喃唑酮间质药物不良反应
- 大黄调节肠道菌群紊乱发挥保护急性肺损伤的作用机制研究被引量：2
- 2023年
- 目的探讨大黄通过调节肠道菌群紊乱而发挥保护急性肺损伤的作用机制。方法采用随机抽签法将36只小鼠分为正常对照组、急性肺损伤组、曲古抑菌素A组、丙戊酸组、高剂量大黄组和低剂量大黄组,每组6只。除正常对照组外,其余各组均采用气管内滴注脂多糖(LPS)建立急性肺损伤动物模型。曲古抑菌素A组:腹腔注射25 ml/kg曲古抑菌素A;丙戊酸组:腹腔注射25 ml/kg丙戊酸;高剂量大黄组:胃部灌注150 mg/kg大黄流浸膏;低剂量大黄组:胃部灌注50 mg/kg大黄流浸膏;正常对照组及急性肺损伤组腹腔注射等体积0.9%氯化钠溶液(25 ml/kg)。小鼠处死后分离肺组织进行HE染色和肺组织湿/干(W/D)比值评估肺组织损伤程度,采用ELISA法检测肺组织和血清中组蛋白乙酰化酶(HDAC)6及HDAC9水平;采用流式细胞仪检测脾组织中Th17/调节性T淋巴细胞(Treg);收集小鼠粪便样本并采用细菌16S核糖体DNA高通量测序技术检测肠道菌群构成及丰度。结果LPS诱导急性肺损伤动物模型伴随肺泡间隔增厚和中性粒细胞浸润,肺组织W/D比值升高,采用大黄干预后能明显减轻肺组织损伤,降低肺组织W/D比值。与正常对照组比较,高剂量大黄组小鼠血清HDAC6水平升高(P<0.05)。与正常对照组比较,急性肺损伤组脾脏组织中Treg数量增加,Th17数量降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。大黄处理后能恢复Th17/Treg细胞失衡。此外,急性肺损伤小鼠呈现厚壁菌门/拟杆菌门菌群比例升高,表现为厚壁菌门减少,拟杆菌门增加。大黄干预后,在属水平上增加了阿利斯蒂普菌、梭状杆菌和乳酸杆菌的增殖。结论大黄通过改善急性肺损伤肠道菌群紊乱,提升血清中HDAC6水平,恢复Th17/Treg细胞平衡,从而发挥保护急性肺损伤的作用。
- 李志军汪飞刘娟叶芃
- 关键词：急性肺损伤组蛋白乙酰化酶
