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降解黄曲霉毒素M1菌株筛选方法的建立与菌株鉴定被引量：3: 2017年; 为实现对黄曲霉毒素M1(Aflatoxin M1,AFM1)的生物降解,建立从环境中筛选AFM1降解菌株的方法并得到降解菌株。结果表明:对采自农田、粮库、牛场的300个土壤或粪便样品,初筛选出能在以香豆素为唯一碳源的培养基上生长的菌株37株;用液相色谱法测定降解率进行复筛,得到3株降解率在50%以上的菌株;进而对复筛菌株进行生长条件和耐受性实验,筛选出降解率为78.6%,生长速度快、长势好、稳定期长,且降解过程中热稳定性好的菌株102807。经过菌落细胞形态学、生理生化特征及16S r DNA序列系统发育分析,鉴定为纤维纤维微菌(Cellulosimicrobium cellulans)。首次发现了纤维纤维微菌对AFM1的生物降解功能。; 孙晓霞胡连霞姜彦芬陈志敏付琦; 关键词：黄曲霉毒素M1 生物降解

河北进境种用动物衣原体血清学检测: 2012年; 衣原体病是一种重要的人畜共患病,给养殖业带来巨大的经济损失,同时严重威胁从业人员的身体健康。本研究对河北辖区引进的2批种鸡、2批种鸭及2批种猪进行抽样,使用间接血凝试验(IHA)检测引进种用动物的衣原体抗体。结果表明:衣原体IHA抗体阳性率为15.7%。在种鸡、种鸭和种猪中均检测到衣原体IHA抗体,阳性率分别为18.1%、4.2%和20%。这说明在引进种用动物中存在着较高的衣原体抗体阳性率,需要加强对该病的检测。; 王建昌付琦王金凤田振祥; 关键词：衣原体间接血凝试验

我国进口种鸡群禽白血病及禽网状内皮组织增生症的血清学检测: 2015年; 为了解河北进口种鸡群禽白血病病毒(ALV)及禽网状内皮组织增生症病毒(REV)的感染情况,对实验室留存的2011—2013年间来自美国、加拿大和法国的15批进口种鸡的血清样品450份,通过ELISA方法进行ALV-A、B亚群和REV的抗体检测。结果共有8批28份样品为ALV-A、B亚群抗体阳性,群体阳性率和个体阳性率分别为53.3%和6.2%;未检出REV抗体阳性样品。结果表明目前我国进口种鸡群中存在一定比例的禽白血病病毒A、B亚群抗体阳性个体。; 王建昌付琦王金凤李静孙晓霞刘立兵; 关键词：禽白血病间接ELISA 血清学检测

单核细胞增生李斯特氏菌能力验证样品的制备与验证被引量：11: 2017年; 目的研究制备适用于验证、评价实验室或检测机构检测能力的单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,LM)的能力验证冷冻干燥样品。方法对目标菌与干扰菌进行10倍梯度稀释,对不同稀释度的菌液进行菌落计数得到菌含量,确定单核细胞增生李斯特氏菌与干扰菌的添加量;对保护剂和预冻条件进行筛选优化,制备单核细胞增生李斯特氏菌能力验证样品。冻干样品采用西林瓶真空包装,4℃条件下冷藏保存,随机取样检测评估样品均匀性,并在210 d期间内定期抽样检测不同贮存温度下的冻干样品,检测评估样品的稳定性。结果每个冷冻干燥阳性样品最终添加目标菌单增李斯特菌和干扰菌分别为10~2 CFU/m L和10~4 CFU/m L;每个阴性样品添加干扰菌10~4 CFU/m L;最佳冻干保护剂的组合为海藻糖3%,脱脂奶粉8%,谷氨酸钠1.5%。检测结果显示PT冻干样品具有较好的均匀性和稳定性。结论建立的单核细胞增生李斯特氏菌能力验证样品制备方法与评估程序均为有效,适用于验证与评价实验室或检查机构检测能力,满足能力验证活动的要求。; 孙晓霞胡连霞王建昌付琦; 关键词：单核细胞增生李斯特氏菌

分子生物学技术在出入境动物检疫中的应用被引量：2: 2014年; 分子生物学技术具有简便、高效、准确等优点,可以满足目前出入境检验检疫工作中提出的检得出、检得快、检得准的发展要求,使得分子生物学技术在动物检疫方面的应用越来越广泛。文章根据检疫方法的检测原理,论述了现代分子生物学技术在动物出入境检疫中的研究和应用。; 王金凤王建昌付琦姜彦芬陈志敏; 关键词：现代分子生物学技术动物检疫检验检疫工作检疫方法

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付琦