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张勇清

作品数:6 被引量:24H指数:3
供职机构:江门出入境检验检疫局更多>>
相关领域:理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇残留量
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇三聚氰胺
  • 2篇色谱法
  • 2篇饲料
  • 2篇氰胺
  • 2篇鳗鱼
  • 2篇相色谱
  • 2篇孔雀石绿
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖水体
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇沙星
  • 1篇水产
  • 1篇水产品
  • 1篇水利

机构

  • 6篇江门出入境检...

作者

  • 6篇张健玲
  • 6篇张勇清
  • 4篇黄慧贤
  • 2篇闫剑勇
  • 2篇胡子谦
  • 2篇叶嘉文

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量测定的液相色谱法被引量:6
2006年
目的:建立了水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量的液相色谱法。方法:用乙腈-乙酸盐缓冲混合液提取,乙腈再次提取后,液液分配到二氯甲烷层,最后过中性氧化铝小柱和超高速离心净化,滤液直接上液相色谱进行测定。结果:采用外标法定量,样品中孔雀石绿的浓度在2-50μg/L范围内呈良好的线性关系,孔雀石绿r为0.99993,隐色孔雀石绿r为0.99942。用该方法检验超过600多份水产品,孔雀石绿和隐色孔雀石绿的回收率范围在82.5%-105%。本方法和实验室条件下,检测低限可低于1μg/kg。结论:本方法操作简单、方便、快速、效果好,大大缩短该项目的检验时间,提高工作效率,降低检验成本。
张健玲张勇清胡子谦闫剑勇
关键词:水产品孔雀石绿残留量测定液相色谱法
江门地区鳗鱼注册场孔雀石绿残留的普查与分析被引量:2
2006年
张健玲关举波闫剑勇张勇清胡子谦
关键词:孔雀石绿鳗鱼注册安全出口水利资源养殖水体
超高效液相色谱-串联质谱法测定烤鳗中硝基呋喃类代谢物残留量被引量:9
2008年
目的:建立用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定烤鳗中3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)和1-氨基-2-内酰脲(AHD)4种硝基呋喃类代谢物的定性、定量分析方法。方法:先用甲醇/水(1:1)混洗烤鳗肉组织,去掉大量杂质,用0.25 mol/L盐酸水解组织中蛋白结合代谢物,经2-硝基苯甲醛衍生化,乙酸乙酯提取后,采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果:4种硝基呋喃代谢物的定量限均能达到0.5μg/kg。在0.5-10 ng/g浓度范围内,4种硝基呋喃类代谢物的工作曲线均呈良好线性,相关系数r〉0.99,回收率为77%-111%,相对标准偏差在7.52%-16.59%。结论:本方 法快速、简便、准确、灵敏度高且经济,适用于烤鳗中硝基呋喃类代谢物的确证和定量分析。
张健玲高华鹏沈维军张勇清黄慧贤林银婷
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法烤鳗残留量
饲料中三聚氰胺在猪体内的代谢残留
<正>对三聚氰胺的安全性评估是复杂的,因为不同种属动物对其的代谢不尽相同,而且鲜见关于大型哺乳类动物的研究。我国的猪肉供应在国内市场和出口贸易中都占着相当大的份额,因此研究三聚氰胺在猪体内的代谢残留,从而指导食用猪只的安...
黄慧贤张勇清叶嘉文张健玲林银婷
文献传递
猪喂食三聚氰胺饲料的残留分布研究被引量:2
2009年
目的:研究饲喂的三聚氰胺在猪体内的残留分布情况,为食用猪只的安全监管提供科学依据。方法:用含三聚氰胺328.74 mg/kg的饲料连续3 d喂养3头实验猪,每天采集尿液、血液;分别在第3、第4、第6天各宰杀1头实验猪,取肾脏、肝脏、肌肉,各种样品用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)进行分析。结果:第1天尿液中的三聚氰胺平均高达102mg/kg,第6天肌肉中的残留量低于0.5 mg/kg。三聚氰胺在猪体内的分布水平遵循:尿液>血液=肾脏>肝脏>肌肉。结论:三聚氰胺在肌肉中积累甚少,主要通过泌尿系统清除。尿检可以作为食用猪只的安全监管指标。
黄慧贤张勇清叶嘉文张健玲林银婷
关键词:三聚氰胺残留量安全监管
HPLC法测定鳗鱼中三种喹诺酮药物残留被引量:5
2008年
目的建立一种高效液相色谱方法测定鳗鱼中环丙沙星、恩诺沙星和恶喹酸3种喹诺酮类药物残留量,方法试样用含1%乙酸的乙腈提取,用正己烷脱脂、浓缩,缓冲盐+乙腈(80+20,体积分数)溶解,超高速离心净化,用荧光检测器测定,外标法峰面积定量。结果试样在10、0~60.0μg/kg范围内校正曲线呈良好的线性关系,3种物质的相关系数都在0.999以上。加标回收率:恶喹酸为87.4%~105.1%,环丙沙星为70.0%~85.7%,恩诺沙星为76.0%~92.8%,相对标准偏差均小于10%;检出限:恶喹酸为1.4μg/kg,环丙沙星为2.7μg/kg,恩诺沙星为1.5μg/kg。结论该方法操作简单、快捷.结果准确、可靠。
张健玲张勇清黄慧贤林银婷
关键词:喹诺酮类环丙沙星色谱法高压液相
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