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2023年ESMO会议食管癌药物治疗进展: 2024年; 2023年欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology,ESMO)年会于2023年10月20日~24日在西班牙马德里隆重召开。本次大会报道多项食管癌领域的最新前沿研究。本文将从食管癌围手术期治疗和晚期食管癌药物治疗方面整理并解读此次会议中食管癌的重要进展。; 孟祥瑞单争争关露露邢思远辛道樊青霞王峰; 关键词：食管癌免疫治疗靶向治疗

ZKSCAN3在乳腺癌组织中的表达及其临床意义: 2017年; 目的:探讨ZKSCAN3(zinc finger with KRAB and SCAN domains 3)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 :应用免疫组织化学法检测120例乳腺癌组织及60例癌旁组织中ZKSCAN3蛋白的表达,并分析其与患者临床病理参数和总生存率之间的关系。进一步应用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测乳腺癌组织及其相应癌旁组织中ZKSCAN3 m RNA和蛋白的表达水平。结果:乳腺癌组织中ZKSCAN3蛋白的阳性表达率[74%(89/120)]高于相应的癌旁组织[37%(22/60)](P<0.001)。ZKSCAN3蛋白的表达与乳腺癌患者肿块大小、淋巴结转移、分化程度和肿瘤分期相关(P值均<0.05),ZKSCAN3阳性表达患者的总生存率明显低于阴性患者(P=0.040)。乳腺癌组织中ZKSCAN3 m RNA和蛋白的表达水平均高于癌旁组织(P值均<0.01)。结论 :ZKSCAN3与乳腺癌的发生、进展及转移有关,可能是乳腺癌的促癌基因。; 池艳艳王峰许瀚张亚娜单争争丁显飞吴少璇樊青霞; 关键词：乳腺肿瘤基因表达癌基因

二甲双胍在IL-6诱导胃癌细胞EMT中的作用: 背景：　　胃癌是目前人类最常见的消化道恶性肿瘤之一，其死亡率占相关肿瘤死亡率的第二位。现阶段胃癌的发病原因和机制尚未完全清楚，由于早期无较为明显地症状，因此很多病人在前来确诊时就已经有局部或远处的浸润和转移，严重影响肿瘤...; 单争争; 关键词：胃癌白介素-6 细胞周期蛋白上皮间质转化; 文献传递

晚期食管鳞癌治疗研究进展: 2024年; 免疫治疗联合化疗已经成为晚期食管鳞癌患者的一线治疗。然而,整体人群有效率和获益率低等问题仍然存在。近年来,许多免疫检查点抑制剂以及靶向药物纷纷问世,一些新的治疗模式的探索,包括免疫治疗联合放化疗,免疫治疗联合靶向治疗,以及双重免疫检查点抑制剂联合治疗等都取得了较大的研究进展。本文将相关重要研究简要总结,希望为食管癌的治疗带来更多启示。; 邢思远孟祥瑞单争争王峰; 关键词：晚期食管癌免疫治疗靶向治疗抗血管生成药物

食管癌免疫耐受及治疗方法的探索: 2023年; 抑制程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡受体配体1(PD-L1)的药物已在食管癌(EC)中广泛应用,并产生了显著的治疗效果。然而,由于原发性或获得性耐药,只有少数患者获得了持久的获益,临床迫切需要新的治疗方案。肿瘤免疫微环境是影响患者对免疫抑制剂反应的主要因素。本文将探讨免疫抑制细胞和一些非细胞成分在免疫过程中的作用,以期为食管癌下一步的研究方向提供一些思路。; 邢思远樊青霞单争争孟祥瑞王峰; 关键词：肿瘤微环境调节性T细胞肿瘤相关成纤维细胞靶向治疗

雷替曲塞二线治疗晚期结直肠癌的疗效分析被引量：12: 2017年; 目的:观察雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:收集郑州大学第一附属医院收治的经一线治疗失败的晚期结直肠癌患者57例,采用随机数字表法分为2组。28例采用TOMOX方案治疗,29例采用FOLFOX4方案治疗,评价2组疗效及不良反应。结果:TOMOX组和FOLFOX4组有效率分别为14.3%(4/28)和10.3%(3/29),疾病控制率分别为78.6%(22/28)和82.7%(24/29)(P>0.05)。TOMOX组的无疾病进展生存期(PFS)为8.30个月,FOLFOX4组的PFS为8.10个月;TOMOX组的总生存期(OS)为15.40个月,FOLFOX4组的OS为14.10个月(P>0.05)。TOMOX组中性粒细胞减少及心脏毒性的发生率低于FOLFOX4组,而TOMOX组转氨酶升高的发生率较FOLFOX4组高(P<0.05),但多为Ⅰ~Ⅱ级,可耐受。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期结直肠癌的疗效确切,且具有不良反应轻、易耐受等特点。; 王珺梁淑影单争争王留兴樊青霞王峰; 关键词：雷替曲塞晚期结直肠癌

二甲双胍对人食管癌KYSE450细胞系增殖和凋亡的影响被引量：5: 2015年; 目的:探讨二甲双胍对人食管癌KYSE450细胞系增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:体外常规培养KYSE450细胞,采用MTT法检测不同浓度二甲双胍对KYSE450细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测凋亡率,RT-PCR、Western blot检测药物作用后KYSE450细胞中4EBP1和S6K1 mRNA及蛋白表达的变化。结果:5、10、20和40 mmol/L二甲双胍对KYSE450细胞的增殖均有抑制作用,且呈剂量和时间依赖性(F剂量=470.513,F时间=743.696,F交互=22.359,P均<0.001)。5、10和20 mmol/L二甲双胍作用48 h后KYSE450细胞凋亡率显著增加,且呈浓度依赖性(F=282.076,P<0.001)。与对照组相比,5、10和20 mmol/L二甲双胍组KYSE450细胞中4EBP1、S6K1 mRNA和蛋白的表达量均明显下降(mRNA:F4EBP1=86.727,FS6K1=86.486,P均<0.001;蛋白:F4EBP1=43.137,FS6K1=118.924,P均<0.001)。20 mmol/L二甲双胍作用24、48和72 h后KYSE450细胞中4EBP1、S6K1 mRNA和蛋白表达亦降低(mRNA:F4EBP1=146.772,FS6K1=36.500,P均<0.001;蛋白:F4EBP1=73.900,FS6K1=92.950,P均<0.001)。结论:二甲双胍能够抑制人食管癌KYSE450细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能与4EBP1和S6K1 mRNA及蛋白表达下调有关。; 王涛王峰何炜单争争樊青霞; 关键词：二甲双胍食管肿瘤增殖凋亡

二甲双胍对IL-6诱导的胃癌SGC7901细胞上皮间质转化的影响被引量：2: 2015年; 目的:探讨二甲双胍对IL-6诱导的胃癌SGC7901细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法:采用IL-6培养SGC7901,构建EMT模型,倒置显微镜下观察细胞形态学变化。将SGC7901细胞分为对照组、IL-6(50μg/L)培养组、二甲双胍(50 mmol/L)培养组和二甲双胍+IL-6培养组;培养48 h,MTT法检测各组细胞相对存活率,流式细胞术检测各组细胞周期的变化,细胞划痕修复实验检测细胞增殖及迁移的变化,RT-PCR及Western blot检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Twist1 mRNA和蛋白表达的变化。结果:IL-6能诱导SGC7901细胞由上皮细胞样形态向间质细胞样形态转化,多数细胞表现为似成纤维状,部分细胞呈梭形、纺锤体形。二甲双胍干预能抑制胃癌细胞的增殖(F=137.445,P<0.001)、细胞的周期分布及细胞的迁移和侵袭能力。二甲双胍干预后SGC7901细胞中E-cadherin mRNA和蛋白表达水平明显升高(F=34.678、53.190;P<0.001),而N-cadherin、Vimentin、Twist1mRNA和蛋白表达水平降低(F=27.856、3.667、7.180及4.940、7.721、76.193;P均<0.05)。结论:二甲双胍能明显抑制胃癌细胞的增殖、侵袭及EMT过程。; 单争争王峰何炜王涛李向柯樊青霞; 关键词：二甲双胍上皮间质转化 IL-6 胃癌 SGC7901细胞

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