卢素琴
- 作品数：6 被引量：82H指数：3
- 供职机构：台州市立医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人免疫丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性被引量：40
- 2017年
- 急性肺炎是小儿时期常见疾病,重症肺炎是婴幼儿死亡的主要原因之一。研究显示,重症肺炎的婴幼儿体内免疫球蛋白水平呈明显降低趋势[1]。免疫球蛋白制剂是一种被动免疫制剂,含有正常人血中所含的针对多种微生物的抗体,主要用于治疗丙种球蛋白缺乏症、严重联合免疫缺陷等[2]。
- 卢素琴汪祝萍洪燕
- 关键词：小儿重症肺炎婴幼儿死亡联合免疫缺陷啰音免疫制剂症状体征
- 营养运动干预对单纯性肥胖儿童的体重指数影响
- 目的:探讨营养运动干预对单纯性肥胖儿童的体重指数影响。方法:选择2014年1月～2016年6月在我院门诊诊治的单纯性肥胖儿童60例,采用随机数字表法分为对照组和干预组,每组30例。对照组采用营养干预,干预组采用营养运动干...
- 陈美芸金薇薇汪祝萍卢雪红卢素琴
- 关键词：肥胖症儿童体重指数
- 文献传递
- 孟鲁司特治疗学龄期咳嗽变异性哮喘患儿75例观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察孟鲁司特对学龄期咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效。方法110例CVA患儿按人院治疗方法不同分为对照组35例和治疗组75例，对照组予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特，3个月为一疗程。比较两组肺功能、临床疗效及不良反应情况。结果治疗一个疗程后，两组肺功能[用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）]均较治疗前明显改善，且治疗组改善更为明显（P＜0．05）；治疗组临床总有效率（82．7％）明显优于对照组（68．6％，P＜0．05）。治疗组仅1例患儿出现轻度口渴。结论学龄期CVA患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特，可以明显提高临床有效率，且不良反应轻微，值得推广应用。
- 卢素琴汪祝萍程海瑛
- 关键词：白三烯拮抗剂咳嗽哮喘
- 一种医疗儿科注射专用推车
- 本实用新型属于儿科注射技术领域，尤其涉及一种医疗儿科注射专用推车，箱体左侧顶部固定连接有推杆，箱体底部固定连接有收集储存机构，箱体内在收集储存机构顶部固定连接有隔板，箱体内在隔板顶部固定连接有阻尼储存机构，箱体在阻尼储存...
- 卢素琴范准
- 西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床研究被引量：33
- 2017年
- 目的观察西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法将86例急性哮喘患儿随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以布地奈德每次1.0 mg,bid,每次15 min,雾化治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以西替利嗪口服溶液每次10 m L,bid,口服。2组患儿均治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气中期流速(MMF)和最大通气量(MVV)和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.35%(41/43例)和76.74%(33/43例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FVC分别为(2951.03±107.21),(2041.62±112.24)m L;FEV1分别为(2014.85±102.19),(1523.65±102.21)m L;MMF分别为(2.52±0.46),(2.14±0.38)L·s^(^(-1));MVV分别为(64.36±3.17),(55.74±3.26)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿的药物不良反应主要为嗜睡、腹泻、心率减缓、口干、头晕,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为23.26%和18.60%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效确切,可显著提高患儿的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。
- 卢素琴洪燕
- 关键词：布地奈德混悬液
- 醒脑静注射液辅助治疗化脓性脑膜炎患儿观察被引量：7
- 2014年
- 目的：观察醒脑静注射液联合头孢曲松治疗化脓性脑膜炎患儿的疗效。方法：100例化脓性脑膜炎患儿随机分为对照组50例和观察组50例,对照组予常规治疗;观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液0.4-0.6ml·kg-1·d-1。两组疗程均为3 d。比较两组体温正常、外周血及脑脊液WBC计数正常时间与住院时间,以及两组患儿治疗前后血及脑脊液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平变化,评价两组临床疗效,比较并发症及随访6个月后的后遗症发生情况。结果：与对照组相比,观察组体温正常时间和脑脊液WBC计数正常时间均明显缩短（P〈0.05）,血清及脑脊液TNF-α含量下降更显著（P〈0.05）,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。其余指标两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：醒脑静注射液辅助治疗化脓性脑膜炎能有效改善患儿症状,纠正炎症因子异常,临床疗效高,值得临床推广。
- 卢素琴汪祝萍程海瑛
- 关键词：醒脑静注射液头孢曲松化脓性脑膜炎肿瘤坏死因子-Α
