公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

“人工智能+X”背景下医学生科研创新能力培养探究: 2024年; 在新时代人工智能背景下,“人工智能+医疗”复合型人才的需求不断增加,本研究对医学生教育培养现状进行了分析,从个性化培养、多元融合培养、科研团队协作、多学科实践向导等层面提出了“人工智能+X”医学生科研创新能力培养模式及应用构架,并对该模式的实践应用进行了探讨,为实现人工智能对医学教学的赋能和改革提供思路。; 周培斌张靓王希牛雅蓉王海星郭宋; 关键词：科研创新能力

基于研究电子数据库捕获的临床科研数据平台的构建与应用: 2022年; 近几年,随着信息化的不断深入和广泛开展,医院信息系统中积累了大量宝贵的临床诊疗数据,同时也促进了临床科研数据库的发展,使得诊疗数据转变成丰富的临床研究资源[1]。目前针对我国临床研究,由于众多信息系统中存在操作系统、存储方式不兼容,概念标准不统一等问题,诊疗数据大多成为“数据孤岛”,严重影响了临床数据向科研数据的转化,同时数据质量参差不齐,数据范围无法覆盖科研需求,易存在数据安全、患者隐私数据泄露等风险,不能满足临床科研需求。因此在开展大型随机对照研究、大样本队列研究等方面都需要依托电子化数据采集平台为临床科研人员提供服务,使早期依靠人工收集病例数据逐步转变为依托电子化数据采集系统(EDC)来管理数据[2]。; 周培斌张靓王海星张振宇王希; 关键词：医院信息系统数据孤岛电子数据库科研数据数据平台管理数据

脂联素及其受体对血管内皮细胞一氧化氮合酶活性差异调节的分子机制: 2015年; 目的:探讨脂联素Ⅰ型及Ⅱ型受体(AdipoR1和AdipoR2)在内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性调节中的作用。方法:采用随机数字表法,将体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)随机分为对照组、脂联素组、脂联素+siRNA-adipoR1组、脂联素+siRNA-adipoR2组和脂联素+L-NAME组。使用siRNA分别沉默AdipoR1和AdipoR2受体基因,Western blot方法检测脂联素作用下磷酸化eNOS的表达情况。结果:不同浓度(0、5、10和15μg/ml)以及不同时间(0、15、30和60min)脂联素干预内皮细胞,eNOS磷酸化水平不同,浓度为5μg/ml干预15min时,磷酸化的eNOS蛋白表达最多(P<0.05)。特异性siRNA-adipoR1沉默AdipoR1基因而抑制其表达(P<0.01),脂联素对内皮细胞eNOS的磷酸化水平明显降低(P<0.05)。相反,AdipoR2的表达被siRNA-adipoR2抑制(P<0.01),脂联素作用于内皮细胞时,eNOS的磷酸化水平无明显变化。NOS抑制剂L-NAME阻断NO的形成,脂联素引起内皮细胞eNOS磷酸化作用降低,磷酸化eNOS蛋白表达量减少(P<0.05)。结论:脂联素通过AdipoR1影响内皮细胞eNOS的活性,促进eNOS的磷酸化(ser1177)及NO的分泌,维持正常内皮细胞的功能。; 李睿李静静闫华磊王希王亚静马新亮; 关键词：内皮一氧化氮合酶磷酸化内皮功能

全选清除导出

共1页<1>

王希