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孙艳杰

作品数:13 被引量:18H指数:3
供职机构:四平市食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 8篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇薄层
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇薄层色谱
  • 3篇色谱法测定
  • 2篇毒素
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇沙棘
  • 2篇曲霉
  • 2篇曲霉毒素
  • 2篇五味子
  • 2篇免疫亲和柱
  • 2篇黄曲霉
  • 2篇黄曲霉毒素

机构

  • 12篇四平市食品药...
  • 3篇长春中医药大...
  • 2篇吉林师范大学
  • 2篇四平市中心医...
  • 2篇中国食品药品...

作者

  • 12篇孙艳杰
  • 5篇王路宏
  • 5篇赵磊
  • 4篇王皓
  • 2篇昝珂
  • 2篇马金刚
  • 2篇姜大成
  • 2篇马彧
  • 1篇肖楠
  • 1篇王宪忠
  • 1篇张聪
  • 1篇战宏利
  • 1篇张大勇
  • 1篇崔业波
  • 1篇马晓静
  • 1篇李慧

传媒

  • 5篇中国实用医药
  • 4篇中国药物评价
  • 1篇特产研究
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量被引量:2
2009年
目的:建立人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(65∶35);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃,检测波长:250nm;进样量为10μL,外标法计算含量。结果:五味子醇甲在0.06244~1.2488μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,A=2189.6C,r=1.0000,平均回收率为99.0%RSD为1.8%(n=6)。结论:方法简便,准确,可为标准的修订提供可行的依据。
李慧孙艳杰王路宏
关键词:五味子醇甲高效液相色谱法
高效液相色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量
2023年
目的:建立HPLC色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(65∶35)作为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为254 nm;柱温30℃;进样体积5μL。结果:香附烯酮在0.422~2.53μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000,α-香附酮在0.161~0.964μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000;香附烯酮和α-香附酮的精密度、稳定性(24 h)、重复性实验的RSD均小于1.8%(n=6),平均加样回收率分别为99.9%,RSD为1.2%和100.5%,RSD为1.7%。结论:该检测方法专属性高,准确度良好,简单易行,为消乳散结胶囊的质量控制及评价提供依据。
张大勇崔业波马晓静孙艳杰马彧
关键词:消乳散结胶囊Α-香附酮高效液相色谱法
制貂肾中黄曲霉毒素的测定方法研究及暴露风险评估被引量:1
2023年
目的:本研究基于免疫亲和柱净化样品,采用高效液相色谱法光化学衍生荧光检测器测定制貂肾中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)的含量并对其进行暴露风险评估。方法:样品采用70%甲醇作为提取溶剂,经免疫亲和柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生后,通过荧光检测器测定其中黄曲霉毒素的含量。采用暴露边界比对制貂肾黄曲霉毒素的有害残留物进行风险评估。结果:结果表明黄曲霉毒素B_(1)的线性范围为0.0104~0.0520 ng(r=0.9999)、黄曲霉毒素B_(2)的线性范围为0.0038~0.0190 ng(r=0.9998)、黄曲霉毒素G_(1)的线性范围为0.0108~0.0540 ng(r=0.9998)、黄曲霉毒素G_(2)的线性范围为0.0038~0.0190 ng(r=0.9998),线性关系良好,回收率在89.31%~99.54%间,RSD≤3.1%。结论:建立的制貂肾中黄曲霉毒素检测方法具有操作简单,灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于制貂肾中黄曲霉毒素的测定,暴露风险评估制貂肾的黄曲霉毒素对人体健康风险较低。
孙艳杰李正刚赵磊王路宏
关键词:免疫亲和柱黄曲霉毒素
影响谷维素片含量测定因素的考察被引量:3
2010年
目的考察水浴加热的温度,水浴加热的时间对谷维素含量测定结果的影响。方法以正庚烷为溶剂,采用不同的水浴加热的温度,水浴加热的时间制备测定样品,照紫外-可见分光光度法[1],在315nm的波长处测定吸光度,考察水浴加热的温度,水浴加热的时间对谷维素含量测定的影响。结果水浴加热的温度对谷维素片含量的测定结果影响显著。最佳的水浴温度应为98℃~100℃。结论水浴加热的时间15min、20min、25min与30min没有显著影响,水浴加热时间15min为宜。
孙艳杰王皓
关键词:谷维素片
柱前衍生气相色谱法测定沙棘中脂肪酸的含量
2024年
本研究旨在建立柱前衍生-气相色谱法测定沙棘中脂肪酸的含量。采用索氏提取法提取沙棘中的脂肪油,甲酯化后,采用气相色谱法测定沙棘中脂肪酸成分。结果表明,柱前衍生测定的肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸线性范围良好,r均大于0.999 8;平均回收率均大于93.1%,RSD均小于2.8%;通过Spass软件分析沙棘果不同部位的种子、果皮、果肉分别被聚为一类表明3种药用部位的脂肪酸类成分可以分别作为鉴别沙棘不同部位的重要指标成分。其中种子中的亚油酸含量约为果肉、果皮的2倍,α-亚麻酸含量种子中高于果肉、果皮15倍以上通过棕榈酸与棕榈油酸的比值判断,随着贮藏时间的增长棕榈酸与棕榈油酸的比值越大;沙棘果在通过蒸制20min后干燥处理,脂肪酸类成分含量最佳。通过柱前衍生-气相色谱法测定沙棘中脂肪酸的含量,可用于沙棘的质量评价。
赵磊赵磊孙艳杰孙艳杰马金刚姜大成姜大成马彧
关键词:沙棘脂肪酸气相色谱柱前衍生
采用薄层色谱法控制通便胶囊的质量
2009年
目的采用薄层色谱法控制通便胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中何首乌、大黄、厚朴、肉苁蓉、当归进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出何首乌、大黄、厚朴、肉苁蓉、当归的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制通便胶囊的质量。
倪福禄李本淳孙艳杰
关键词:通便胶囊薄层色谱
免疫亲和柱净化柱后光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定制马肾中4种黄曲霉毒素
2023年
目的:建立免疫亲和柱净化柱后光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定制马肾中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)的含量。方法:样品采用70%甲醇作为提取溶剂,经免疫亲和柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生后,通过荧光检测器测定其中黄曲霉毒素的含量。结果:黄曲霉毒素B_(1)的线性范围为0.0104~0.0520 ng(r=0.9999)、黄曲霉毒素B_(2)的线性范围为0.0038~0.0190 ng(r=0.9998)、黄曲霉毒素G_(1)的线性范围为0.0108~0.0540 ng(r=0.9998)、黄曲霉毒素G_(2)的线性范围为0.0038~0.0190 ng(r=0.9998),线性关系良好,回收率在89.68%~101.44%之间,RSD≤3.5%。结论:该方法操作简便,灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于制马肾中黄曲霉毒素的测定。
孙艳杰赵磊李正刚王路宏
关键词:免疫亲和柱黄曲霉毒素
TCL法定性鉴别补肾生精合剂中三味中药
2014年
目的研究补肾生精合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TCL),鉴别补肾生精合剂中巴戟天、菟丝子、枸杞子。结果 TCL可以鉴别出巴戟天、菟丝子、枸杞子特征斑点,专属性强,分离度好。结论薄层色谱法简便,结果可靠,可用于控制补肾生精合剂的质量。
孙艳杰王皓张聪王路宏
关键词:薄层色谱巴戟天菟丝子枸杞子
双参软肝丸的薄层鉴别
2011年
目的研究双参软肝丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中柴胡,五味子进行定性鉴别。结果薄层色谱中均能检出柴胡,五味子,且试验结果重现性好,与相应对照品性质一致,专属性强。结论所建立的方法简便,准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双参软肝丸的质量控制。
王宪忠孙艳杰战宏利
关键词:TLC柴胡五味子
响应面优化提取新鲜沙棘果中异鼠李素及其两性聚合物结构修饰
2024年
目的:建立响应面优化提取新鲜沙棘果中异鼠李素的方法,采用高分子两性聚合物修饰异鼠李素。方法:采用Design-Expert 8.0.6软件及其Box-Behnken优化从新鲜沙棘果中提取异鼠李素,制备的异鼠李素采用自组装模式制成两性聚合物。结果:优化的提取温度为75℃,提取时间60 min,100 g新鲜沙棘果中盐酸加入量35 mL;采用自组装模式制成异鼠李素两性聚合物反应完全,溶解度良好。结论:响应面法稳定可行,可用于新鲜沙棘果中异鼠李素工艺优化;自组装模式制成异鼠李素两性聚合物结构修饰可行。
赵磊赵磊孙艳杰孙艳杰马金刚姜大成姜大成昝珂
关键词:响应面优化异鼠李素
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