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刘超

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸替罗非班
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇替罗非班
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇PARP抑制...
  • 1篇IIIA受体...

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇李志裕
  • 2篇耿元硕
  • 2篇刘超
  • 1篇王欣
  • 1篇陆旭芳
  • 1篇胡珀

传媒

  • 2篇精细化工中间...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂Rucaparib的合成研究被引量:1
2012年
Rucaparib是首个进入临床实验的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。笔者以5-氟-2-甲基苯甲酸为起始原料经过12步反应得到Rucaparib。这是一条安全低毒、操作简易的全新合成路线,总收率达5.38%,其中间体及最终产物结构均经过MS和1H NMR确证。
耿元硕胡珀王欣刘超李志裕
关键词:PARP抑制剂
盐酸替罗非班的合成研究被引量:2
2013年
以4-(4-哌啶基)-1-氯丁烷、L-酪氨酸等为原料经过7步反应得到盐酸替罗非班。此合成路线操作简易,总收率达21.6%,中间体及最终产物结构均经过MS和1H NMR确证。
刘超陆旭芳耿元硕李志裕
关键词:IIIA受体拮抗剂盐酸替罗非班
共1页<1>
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