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刘晓辉

作品数：3 被引量：11H指数：2
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇活性
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇衍生物
  • 1篇镇静催眠
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯基
  • 1篇密环菌
  • 1篇脑保护
  • 1篇抗缺氧
  • 1篇抗真菌
  • 1篇抗真菌活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇苯基
  • 1篇氮
  • 1篇催眠

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 3篇刘晓辉
  • 2篇王琳
  • 1篇贯宝和
  • 1篇李长荣
  • 1篇梁晓天
  • 1篇郭辉
  • 1篇邢玉芬
  • 1篇黄俊华
  • 1篇周瑾
  • 1篇王冬梅
  • 1篇程潜

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇1998
  • 1篇1997
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
密环菌有效成分密环菌素及其衍生物的合成被引量：6
1998年
密环菌素〔Ｎ６（５羟２吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷，ＭｉＨｕａｎＪｕｎＳｕ，１〕是从密环菌发酵物中分离提取的有效成分．经过七步反应全合成密环菌素，确证了它的结构，并对某些反应进行了探索．同时合成两个类似化合物Ｎ６（２吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷（２）与Ｎ６（２氯５吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷（３）．
李河水王琳刘晓辉贯宝和周瑾梁晓天
关键词：密环菌
氮唑取代苯基醚类衍生物的合成及其抗真菌活性
1997年
通过取代溴苄与１－（２，４－二取代苯基）－２－（１Ｈ－吲哚和苯并咪唑－１－基）乙醇反应，合成了一系列１－｛２－〔（取代苯基）甲氧基〕－２－（取代苯基）乙基｝－１Ｈ－吲哚和苯并咪唑类新化合物。
程潜刘晓辉李长荣邢玉芬
关键词：抗真菌活性
腺苷类似物的设计、合成及活性研究被引量：5
2013年
N6-(2-羟乙基)-腺嘌呤核苷(HEA,1)是从冬虫夏草培养物中提取的有效成分,具有明显的镇静、催眠与抗缺氧脑保护作用。本文以HEA为先导物,设计合成了N6-取代腺苷(2～10)、2-氨基-N6-取代腺苷(11～14)、N6,N9-双取代无环核苷(20～22)、N6-取代腺嘌呤(15～19)和N6-(2-羟基乙基)-8-溴腺苷(23)共23个目标化合物,经MS、1HNMR及元素分析进行了化学结构确证。药理实验结果表明:10个化合物(1、2、4、8～14)具有不同程度的镇静、催眠和抗缺氧脑保护作用。其中化合物4、8、13的活性明显高于先导物,并初步探讨了构效关系。
王冬梅刘晓辉郭辉黄俊华王琳
关键词：冬虫夏草镇静催眠构效关系
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