孙婷婷
- 作品数：8 被引量：8H指数：1
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巨细胞病毒感染后新生鼠RORγt、IL-17的表达及意义被引量：5
- 2015年
- 目的:通过比较巨细胞病毒感染新生鼠与正常新生鼠脾脏组织维甲酸相关孤儿核受体γt(RORγt)与IL-17的表达水平,为巨细胞病毒感染的发病机制提供实验依据。方法:24只新生BALB/c小鼠出生3 d时腹腔注射MCMV病毒悬液制备MCMV播散性感染模型(即病毒组),分别于造模后第3、7、14天处死8只小鼠,取脾脏组织备用;对照组(24只)腹腔注射等量的无菌生理盐水,同病毒组分为3个时点亚组。应用半定量RT-PCR及Western blot检测各组脾脏MCMV DNA、RORγt mRNA、IL-17 mRNA及RORγt蛋白的表达情况。结果:病毒组脾脏组织中可见MCMV DNA表达,而对照组没有,病毒组RORγt mRNA、IL-17 mRNA及RORγt蛋白表达随着感染时间的延长,表达逐渐增加,且同时间点表达量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-17与RORγt可诱导巨细胞病毒的炎症反应,参与MCMV的发病机制。
- 冯晶晶李慧慧孙婷婷于乔王瑞妍王军
- 关键词：RORΓTIL-17
- SOCS-3在MCMV感染新生小鼠肝组织中表达增加被引量：1
- 2015年
- 目的:探究细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)在鼠巨细胞病毒(MCMV)感染新生小鼠肝组织中的作用。方法:将48只小鼠随机分为对照组与病毒组(MCMV组),予MCMV组腹腔注射MCMV 20μl,3、7和14天时取标本(各8只),观察其生长发育及肝脏病理变化;ELISA法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),RT-PCR法和免疫组化法测肝组织的SOCS-3,并对ALT与SOCS-3行相关分析。结果:MCMV组小鼠生长发育迟缓,肝脏病变明显;ALT表达量和SOCS-3表达量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),SOCS-3与ALT在3和7天呈正相关(P<0.05)。结论:MCMV感染可诱导SOCS-3表达增多,且在3和7天与肝脏损伤程度呈正相关。
- 李慧慧冯晶晶王瑞妍孙婷婷于乔王军
- 关键词：鼠巨细胞病毒丙氨酸转氨酶细胞因子信号转导抑制因子3
- 未成熟大鼠出生后感染对脑白质中SOX10蛋白表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究未成熟大鼠出生后感染对脑白质中SOX10蛋白表达的影响。方法将96只新生SD大鼠随机分为缺氧组、脂多糖组和对照组;脂多糖组及缺氧组新生大鼠于生后第3、6天予以腹腔注射脂多糖0.25 mg/kg,对照组注射等量的生理盐水;缺氧组在注射脂多糖同时,自生后第3天起置于常压缺氧舱中,连续37℃恒温水浴,以2 L/min的速度向缺氧舱中输入含有8%O2和92%N2的混合气体,通气2 h;分别于生后第7、10、14、21天,每次每组处死8只大鼠,取脑白质,HE染色后光镜下观察脑白质区病理变化;通过免疫组织化学方法及Western-Blot检测脑白质区SOX10蛋白的表达变化,用Western-Blot检测Toll样受体-4(TLR-4)的表达变化。结果脂多糖组、缺氧组的SOX10阳性细胞数、SOX10和TLR-4蛋白表达均在第7天开始增加,第10天时达高峰,之后逐渐下降,各时间点间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组在各时间点均只见少量阳性细胞以及SOX10和TLR-4的少量表达,差异无统计学意义(P>0.05)。在不同时间点,脂多糖组、缺氧组和对照组三组之间SOX10阳性细胞数、SOX10和TLR-4蛋白表达的差异均有统计学意义(P均=0.000);均为缺氧组最高,其次为脂多糖组;各时间点两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论未成熟大鼠出生后感染可引起脑损伤,缺氧与感染双重因素同时存在可加重脑损伤程度,而高表达SOX10蛋白可能有保护作用。
- 孙婷婷徐艳王军王瑞妍于桥冯晶晶李慧慧
- 关键词：缺氧脑损伤未成熟大鼠
- Nrf2、GSTP1在脂多糖致早期新生大鼠脑白质损伤中的表达研究
- 2016年
- 目的分析脂多糖致早期新生大鼠脑白质损伤中Nrf2及GSTP1蛋白的表达水平。方法将64只新生SD大鼠随机分为生理盐水对照组及脂多糖组,脂多糖组新生大鼠于出生后第2~6天连续腹腔注射脂多糖0.6 mg·kg^(-1)·d^(-1),对照组注射等量的生理盐水。分别于腹腔注射后12 h、24 h、72 h、5 d 4个时间点每组各处死8只大鼠,取脑白质,HE染色后光镜下观察脑白质区病理变化;采用免疫组织化学方法及Western-印迹方法检测脑白质区Nrf2及GSTP1蛋白的表达变化。结果脂多糖组的Nrf2及GSTP1的阳性细胞数及其蛋白表达均在12 h开始增加,24 h时达到高峰,而后逐渐减少,不同时间点间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与脂多糖组比较,生理盐水对照组各时间点脑白质可见Nrf2及GSTP1的少量表达,各时间点间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Nrf2及GSTP1可能参与早期新生大鼠感染后引起脑白质损伤的病理过程,而高表达的Nrf2及GSTP1蛋白可能对其有保护作用。
- 解勤星陈珊珊徐艳孙婷婷王军刘芳
- 关键词：NRF2GSTP1脑白质损伤
- 未成熟大鼠出生后感染对脑白质中SOX10蛋白表达的影响
- 目的：研究未成熟大鼠出生后感染对脑白质中SOX10表达的影响,进而初步探讨出生后感染引起脑白质损伤的发病机制.方法：将新生3天SD大鼠随机分为三组：生理盐水组(S组)、脂多糖组(L组)、脂多糖+缺氧组(LH组).每一组按...
- 孙婷婷徐艳王军
- 关键词：缺氧脑损伤
- 新生大鼠后天感染后脑白质中TRPM7和ANXA1的表达变化及意义
- 2016年
- 目的观察新生大鼠生后感染后脑白质中TRPM7和ANXA1的表达变化,探讨新生大鼠感染后脑白质损伤的病理机制。方法将64只2 d龄SD大鼠随机分为对照组、实验组。实验组生后第2天开始腹腔注射脂多糖0.6 mg/kg(0.01ml/g),连用5 d,建立新生大鼠脑白质损伤模型;对照组等量生理盐水替代。注射后按观察时间点不同分为12 h、1 d、3 d、7 d 4个亚组(n=8)。处死大鼠时取出脑白质,HE染色后观察脑白质区病理变化;并用免疫组化和半定量RT-PCR法检测各组脑白质中TRPM7、ANXA1蛋白和mRNA水平的表达变化。结果实验组大鼠生长发育迟缓,脑白质病变明显,TRPM7和ANXA1在造模后12 h开始表达,1 d达高峰,随后下降,各时间点均高于对照组(P<0.05)。结论新生大鼠生后感染可引起脑白质损伤,TRPM7、ANXA1的高表达表明其可能参与了感染致脑白质损伤的病理过程。
- 陈珊珊解勤星徐艳孙婷婷王军
- 关键词：新生大鼠脑白质损伤
- STAT-3及其相关因子在新生鼠巨细胞病毒感染中的表达及意义被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨信号转导和转录激活子3(STAT-3)及其相关转录因子在新生鼠巨细胞病毒(MCMV)感染中的表达变化及其意义。方法:48只新生BALB/c小鼠按窝随机分为病毒组(n=24)和对照组(n=24)。两组动物均设3天、7天、14天3个时间点亚组,各亚组平均8只小鼠。病毒组于仔鼠出生3天时腹腔接种致半数细胞感染量为104.31μ/0.1 ml的MCMV病毒悬液20μl,建立MCMV播散性感染模型;对照组腹腔注射等量的无菌生理盐水。各组于规定时间点处死仔鼠,HE染色观察仔鼠肝、脾、肺组织病理改变;半定量RT-PCR法检测脾脏STAT-3mRNA、孤独核受体(RORγt)mRNA及白介素-17(IL-17)mRNA的表达。结果:1病毒组小鼠肝、脾、肺组织MCMV-DNA PCR检测出现阳性条带,HE染色出现相应病理改变。2病毒组小鼠脾组织STAT-3mRNA、RORγtmRNA及IL-17 mRNA的表达水平在感染后7天、14天明显高于对照组(P<0.01)。结论:STAT-3及其相关因子的高表达可能促进巨细胞病毒在体内的复制,为巨细胞病毒感染的发病机制之一。
- 冯晶晶李慧慧孙婷婷于乔王瑞研王军
- 关键词：MCMV新生鼠STAT-3RORΓT
- 新生鼠巨细胞病毒感染对脾脏STAT-3、RORγt表达的影响
- 目的 探讨信号转导和转录激活子3 (STAT-3)及其相关因子在新生鼠巨细胞病毒感染中的表达变化及其意义.方法 48只新生BALB/c小鼠按窝随机分为病毒组(n=24)和对照组(n=24).两组动物均设3d、7d、14d...
- 冯晶晶李慧慧孙婷婷王瑞妍于乔王军
- 关键词：MCMV新生鼠STAT-3RORΓT
