张铀 作品数:22 被引量:42 H指数:4 供职机构: 昆明医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 云南省应用基础研究基金 云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
移植物抗宿主病的回顾及其治疗的新方向 2013年 移植物抗宿主病(GVHD)是影响异基因造血干细胞移植预后的重要并发症,但目前治疗方法及效果并不理想。目前的治疗主要包括移植物中T细胞的去除,钙依赖性磷酸酶抑制剂、类固醇类激素等的应用,以及新兴治疗手段(如体外光分离置换机)的应用等。近年来,调节性T细胞、树突状细胞、半乳糖凝集素1(Galectin-1)的研究为GVHD的预防及治疗开辟了新的道路。目前调节性T细胞、树突状细胞、Galectin-1等方面的实验研究所取得的成果为GVHD防治的研究提供了理论依据,也在研究思路上有了新的开拓。 沈钰 张铀关键词:异基因造血干细胞移植 移植物抗宿主病 树突状细胞 多发性骨髓瘤MUC1-VNTR基因疫苗的实验研究 张铀 刘月波 杨红 姚锦 刘昆 翁羽慧 丁行成 陶伟 该项目主要研究内容:MUC1黏蛋白在多发性骨髓瘤中的表达及其意义;多发性骨髓瘤血清MUC1的临床意义研究;多发性骨髓瘤真核表达载体MUC1-2VNTR构建及其在COS-7细胞中的表达;MUC1-VNTRs基因疫苗的构建及...关键词:关键词:骨髓瘤 肿瘤治疗 改良联合免疫抑制治疗难治性免疫性血小板减少症疗效观察 被引量:4 2014年 目的:观察改良联合免疫抑制治疗难治性免疫性血小板减少症的疗效和安全性。方法纳入难治性原发性免疫性血小板减少症的患者10例,使用改良联合免疫抑制方法治疗(第1天使用环磷酰胺0.3~1.0 g/m2,之后每10天1次,共使用1~3次;小剂量环孢素2mg·kg -1·d-1,持续2~3年后减停;小剂量硫唑嘌呤2mg·kg -1·d-1,持续2~3年后减停),每月门诊随访,观察疗效及安全性。结果改良联合免疫抑制治疗难治性免疫性血小板减少症总有效率50%,起效相对较快,不良反应可耐受。结论改良联合免疫抑制治疗可作为难治性免疫性血小板减少症的治疗选择。 毛丹 周泽平 张铀关键词:血小板减少症 免疫系统疾病 IL-27与异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病关系的研究进展 被引量:1 2016年 近些年来,异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)被普遍用在治疗恶性血液系统疾病,最常见的有发生在淋巴结或淋巴组织的肿瘤、血癌、浆细胞骨髓瘤及骨髓增生异常综合征等。 李玲 杨红 张铀关键词:白细胞介素27 免疫耐受 移植物抗宿主病 异基因造血干细胞移植 应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的比较 被引量:8 2015年 目的:比较应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的不同。方法:分别给SCID和NOD/SCID小鼠腹腔注射HL-60细胞,观察小鼠的一般情况、应用流式细胞术检测骨髓细胞CD33阳性率,病理学检查鉴定动物模型。结果:应用SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率为30%,而应用NOD/SCID小鼠构建急性髓细胞白血病模型成瘤率为100%。结论:接种HL-60的NOD/SCID小鼠相对于SCID小鼠成瘤率高,小鼠发病率稳定,更适宜应用于白血病机制研究。 杨红 刘建兴 周泽平 刘琳 张铀关键词:SCID小鼠 NOD/SCID小鼠 抗ANGPT2抗体与急性髓系白血病的研究进展 2014年 血管生成素2(angiopoietin,ANGPT2)在肿瘤血管形成中扮演着重要的角色。ANGPT2拮抗ANGPT1对血管的稳定作用有影响,从而促进了肿瘤生长、侵袭,肿瘤细胞增生,继而影响肿瘤血管的密度。为此,许多学者针对ANGPT2的抗肿瘤治疗展开了研究,目前已取得了一定的进展。本文就ANGPT2在急性髓系白血病(AML)发病机制中的重要作用,诸如对白血病患者骨髓新生和血管增生的作用、以及侵袭和转移等问题进行简要的概括和阐述,以便为靶向ANGPT2的治疗提供依据。 陈砚伟 杨红 牟红 杨松兰 张铀关键词:血管生成素2 急性髓细胞白血病 单倍体相合造血干细胞移植急性移植物抗宿主病小鼠模型的构建和发病机制的探讨 2017年 目的:构建单倍体相合造血干细胞移植(HSCT)小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)模型,并探讨其发病机制。方法:建立以C57BL/6(H-2~b)为供鼠,137Csγ射线11 Gy照射[C57BL/6×CBA/Ca]F1(H-2b×k)为受鼠的单倍体相合造血干细胞移植aGVHD模型。将受鼠随机分为照射对照、去除T细胞的骨髓细胞(TD-BM)、TD-BM+T细胞(1)和TD-BM+T细胞(2)共4组。移植后对受鼠生存期和体重进行评分;比较移植后14 d受鼠的靶器官损伤情况,比较TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组的病理评分;比较移植后14和28 d TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组的骨髓嵌合率;应用ELISA法分别检测移植后14 d TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组受鼠血清中细胞因子IFN-γ、TNF-ɑ和IL-1的浓度。应用流式细胞术检测TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组受鼠脾细胞中H-2b+H-2k-CD4+IFN-γ+Th1细胞的百分比和CFSE检测供者T细胞发生的增殖情况。结果:TD-BM、照射对照、TD-BM+T细胞(1)和TD-BM+T(2)组平均活存时间分别为60、13.29±5.50、33±2.35、29.14±1.77 d。移植后14 d,TD-BM+T细胞(1)和TD-BM+T(2)组小鼠出现肝脏、结肠、肺脏和皮肤等多器官损伤,而在TD-BM组多器官损伤不明显。移植后14和28 d,TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组小鼠的嵌合率均>94%。移植后14 d,TD-BM+T细胞(1)受鼠血清中细胞因子IFN-γ、TNF-ɑ和IL-1水平较TD-BM组明显增高。移植后14 d,TD-BM+T细胞(1)组中H-2b+H-2kCD4+IFN-γ+百分比明显高于TD-BM组[(0.5240±0.08447)%vs(7.912±0.6087)%](P<0.05)。移植后14d,供者T细胞在受者体内发生明显增殖。结论:C57BL/6(H-2b)→[C57BL/6×CBA/Ca]F1(H-2b×k)可作为单倍体相合移植aGVHD的实验模型;Th1细胞在单倍体相合移植aGVHD中可能发挥重要作用。 邵亮 张铀 周芙玲关键词:急性移植物抗宿主病 TH1细胞 临床路径在血液科临床教学中的应用评价 被引量:6 2014年 目的探讨基于临床路径的教学方法在血液科临床带教中的实施效果.方法将在血液科实习的本科生按照来科实习顺序非随机分组,实验组在教学过程中加入特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)临床路径作为教学工具,对照组以内科学第七版本科教材为基础进行教学,每组学生实习2周后出科时进行口头考试,并设计调查问卷进行现场调查.结果本研究中接受ITP临床路径培训的实验组共纳入32名实习医生,以内科学第七版教材为基础的对照组共纳入38名实习医生.2组间实习同学对ITP"病史询问要点、诊断标准和鉴别诊断的把握、实验室检查项目的选择"差异有统计学意义(P<0.01),实验组得分优于对照组;2组间关于"首选治疗方案问题"方面差异无统计学意义(P>0.05);但是对于"首选激素治疗2周内血小板计数仍低于20×109/L的患者下一步治疗"方面,对照组得分优于实验组(P=0.0003).调查问卷的结果显示临床路径组实习学生对于ITP临床教学方法的接纳程度为93.8%,开放式问题调查显示临床路径教学更为直观简洁,有利于实现标准化教学.结论将临床路径作为血液科实习医生的教学工具之一有利于学生更为清楚地理解该病种的诊治,具有可操作性,但需要结合教材进行深入讲解. 周泽平 杨红 刘月波 刘琳 张铀关键词:特发性血小板减少性紫癜 教学 MUC1-2VNTR基因免疫治疗多发性骨髓瘤荷瘤小鼠的实验研究 被引量:1 2015年 目的:明确粘蛋白1两串联重复区(MUC1-2VNTR)基因疫苗对多发性骨髓瘤荷瘤BALB/c小鼠的治疗效果。方法:用转染pcDNA3.1-MUC1的P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞皮下接种以建立BALB/c荷瘤小鼠模型。用含MUC1-2VNTR的重组质粒pcDNA3.1-2VNTR/myc-hisB肌肉注射免疫小鼠,采用乳酸脱氢酶法检测细胞毒性T细胞(CTL)反应活性,CCK-8法检测脾淋巴细胞增殖活性。观察小鼠的抑瘤率,肿瘤质量。结果:用重组质粒免疫BALB/c荷瘤小鼠25 d后,重组质粒组肿瘤质量明显轻于空质粒对照组(0.5605±0.2065 g vs.1.521±0.6985g)(P<0.01)。重组质粒肌肉注射组CTL、NK细胞活性显著高于对照组;小鼠脾淋巴细胞得到增殖,与空质粒对照组比较,差异非常显著(P<0.01)。MUC1-2VNTR基因免疫能诱发小鼠抗肿瘤作用。结论:MUC1-2VNTR基因疫苗可针对多发性骨髓瘤荷瘤BALB/c小鼠诱导产生特异性细胞及体液免疫应答,能诱发小鼠抗肿瘤效应,对多发性骨髓瘤的治疗具有潜在的应用价值。 刘月波 周泽平 王浩 杨红 牟红 黄桂云 张铀关键词:多发性骨髓瘤 基因疫苗 滤泡性淋巴瘤的治疗进展 发病构成比中国医学科学院肿瘤医院1125例分析正常淋巴结结构与FL·Back-to-back follicles · Loss of interfollicular zones · Attenuation of mant... 张铀